Elecsys® sFlt-1/PlGF (Preeclampsia)

Predicción a corto plazo y ayuda en el diagnóstico de preeclampsia

Elecsys® sFlt-1/PlGF (Preeclampsia)

Predicción a corto plazo y ayuda en el diagnóstico de preeclampsia

La preeclampsia es una complicación multisistémica grave del embarazo, que se produce en el 3 - 5 % de los embarazos y es una de las principales causas de morbimortalidad materna y perinatal en todo el mundo.1-3

La preeclampsia se define como la presencia de hipertensión y proteinuria de nueva aparición después de las 20 semanas de gestación. La presentación clínica de la preeclampsia y la evolución clínica posterior de la enfermedad pueden variar en gran medida, lo que dificulta la precisión, el diagnóstico y la evaluación de la progresión de la enfermedad.1-3

Se ha demostrado que los factores angiogénicos (sFlt-1 y PlGF) desempeñan un papel importante en la patogenia de la preeclampsia y sus concentraciones en el suero materno están alteradas incluso antes de la aparición de la enfermedad, lo que los convierte en una herramienta para la predicción y la ayuda en el diagnóstico de preeclampsia.1-3

Beneficios

En un estudio prospectivo multicéntrico reciente: PROGNOSIS (valor predictivo del ratio sFlt-1/PlGF en mujeres con sospecha de preeclampsia), el ratio Elecsys sFlt-1/PlGF demostró ser una herramienta útil para permitir a los médicos excluir la preeclampsia en 1 semana con gran nivel de confianza, y facilitando el manejo de la enfermedad.4,5

 

  • Los inmunoensayos de sFlt-1 y PlGF de Elecsys para la preeclampsia son las primeras pruebas diagnósticas automatizadas disponibles y aprobadas para una evaluación rápida y fácil en un contexto clínico.4,5
  • El ratio Elecsys sFlt-1/PlGF es una herramienta fiable para identificar a las pacientes en riesgo alto de desarrollar preeclampsia que requieran una supervisión más estricta que las de bajo riesgo, las cuales pueden ser dadas de alta.4-7
  • El diagnóstico precoz y preciso de ­preeclampsia puede dar lugar al manejo clínico eficaz y a la mejora del desenlace tanto en la madre como en el niño.4-7

 

Cribado de preeclampsia en el primer trimestre

 

Cribado de PE en el primer trimestre combinado con el valor del ratio sFlt-1/PlGF  como ayuda en el diagnóstico de PE, y la predicción a corto plazo y la predicción de eventos adversos en el segundo trimestre del embarazo proporciona una solución completa para el manejo de la preeclampsia a lo largo de todo el estudio

 

  • La PE de aparición precoz puede predecirse de manera eficaz basándose en los modelos que incluyen PlGF como uno de los componentes8
  • El cribado de PE en el primer trimestre es importante para proceder con la administración profiláctica de ácido acetilsalicílico en dosis baja9-13
  • La identificación de mujeres con riesgo alto de PE mediante un algoritmo incluyenfo PlGF y la administración posterior de ácido acetilsalicílico puede prevenir la PE pretérmino9-13
Elecsys® sFlt-1/PlGF (Preeclampsia)

Elecsys® sFlt-1

  • Tiempo de prueba

    18 min

  • Material de muestra

    Suero

  • Volumen de muestra

    20 μl

  • Intervalo de medición

    10 – 85 000 pg/ml

Elecsys® PlGF

  • Tiempo de prueba

    18 min

  • Material de muestra

    Suero

  • Volumen de muestra

    50 μl

  • Intervalo de medición

    3 – 10 000 pg/ml

Referencias bibliográficas

 

  1. Verlohren, S., et al. (2012). Am J Obstet Gynecol 206(1), e1-8
  2. Verlohren, S., et al. (2010). Am J Obstet Gynecol 202(161), e1-11
  3. Verlohren, S., et al. (2014). Hypertension 63(2), 346-352
  4. Hund, M., et al. (2014). BMC Pregnancy and Childbirth 14, 324
  5. Zeisler, H., et al. (2016). N Engl J Med 374(1), 13-22
  6. Hund, M., et al. (2015). Hypertens Pregnancy 34(1), 102-115
  7. Klein, E., et al. (2014). PLoS ONE 11(5), e0156013
  8. O’Gorman, N., et al. (2016). Am J Obstet Gynecol. 2016 Jan;214(1):103.e1-103.e12
  9. Tsiakkas A., et al. (2016). Ultrasound Obstet Gynecol 47, 472–477 
  10. Poon, I., et al. (2009). Hypertension 53(5), 812-818;
  11. Poon, L. C., et al. (2014). Prenat Diagn 34(7), 618-627
  12. Akolekar, R., et al. (2011). Prenat Diagn 31, 66-74;
  13. Akolekar, R., et al. (2013). Fetal Diagn Ther 33(1), 8-15