CE-IVD, CLIA waived
Während der jährlichen Grippewellen werden schätzungsweise 5 bis 10 % der erwachsenen Bevölkerung und 20 bis 30 % der Kinder mit Influenza infiziert.1 Sowohl während einer typischen Grippesaison als auch im schlimmsten Fall einer Pandemie können Tests und Screenings auf Influenza A und B zum Schutz von Patienten beitragen.
Der cobas® Influenza A/B Assay ist schnell und zuverlässig und unterstützt somit die frühzeitige und genaue Diagnosestellung. Als Multiplex-Assay ermöglicht der cobas® Influenza A/B den differenziellen Nachweis von Influenza A und Influenza B mittels Echtzeit-PCR bereits innerhalb von ungefähr 20 Minuten.
Der cobas® Influenza A/B-Nukleinsäuretest zur Verwendung auf dem cobas® Liat® System ist ein automatisierter Multiplex-Echtzeit-RT-PCR-Assay für die schnelle, qualitative In-vitro-Detektion und -Differenzierung der RNA von Influenza A- und Influenza B-Viren in Nasen-Rachen-Abstrichproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion in Verbindung mit klinischen und epidemiologischen Risikofaktoren.
Der Test ist zur Verwendung als Hilfsmittel bei der Differenzialdiagnose von Influenza A und Influenza B beim Menschen und nicht zum Nachweis von Influenza C bestimmt.
CE-IVD, CLIA waived
Die Packungsbeilagen stehen über die jeweilige Landeswebsite von Roche Diagnostics zur Verfügung.
Das cobas® Liat® System ist ein schnelles und einfach anzuwendendes kompaktes PCR-System, das für On-Demand-Tests am Point-of-Care* entwickelt wurde, beispielsweise in Arztpraxen, Apotheken und...
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