cobas® Influenza A/B Assay

Produktabbildung des cobas® Influenza A/B Assays

Für eine frühzeitige, genaue Grippediagnose

Während der jährlichen Grippewellen werden schätzungsweise 5 bis 10 % der erwachsenen Bevölkerung und 20 bis 30 % der Kinder mit Influenza infiziert.1 Sowohl während einer typischen Grippesaison als auch im schlimmsten Fall einer Pandemie können Tests und Screenings auf Influenza A und B zum Schutz von Patienten beitragen.

Der cobas® Influenza A/B Assay ist schnell und zuverlässig und unterstützt somit die frühzeitige und genaue Diagnosestellung. Als Multiplex-Assay ermöglicht der cobas® Influenza A/B den differenziellen Nachweis von Influenza A und Influenza B mittels Echtzeit-PCR bereits innerhalb von ungefähr 20 Minuten.

Leistung des cobas® Influenza A/B

Influenza-Tabellen

Verwendungszweck

 

Der cobas® Influenza A/B-Nukleinsäuretest zur Verwendung auf dem cobas® Liat® System ist ein automatisierter Multiplex-Echtzeit-RT-PCR-Assay für die schnelle, qualitative In-vitro-Detektion und -Differenzierung der RNA von Influenza A- und Influenza B-Viren in Nasen-Rachen-Abstrichproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion in Verbindung mit klinischen und epidemiologischen Risikofaktoren.

Der Test ist zur Verwendung als Hilfsmittel bei der Differenzialdiagnose von Influenza A und Influenza B beim Menschen und nicht zum Nachweis von Influenza C bestimmt.

 

Registrierungsstatus

CE-IVD, CLIA waived

Packungsbeilagen

Die Packungsbeilagen stehen über die jeweilige Landeswebsite von Roche Diagnostics zur Verfügung.

  1. Weltgesundheitsorganisation. Vaccines against influenza. WHO position paper – November 2012 Weekly Epidemiol Record. 2012;87(47):461–76. 
  2. cobas® Influenza A/B [Packungsbeilage]. Pleasanton, CA: Roche Molecular Systems, Inc., 2015. 

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