cobas® MRSA/SA Test

Produktabbildung des cobas® MRSA/SA Tests

Effektive Überwachung für zeitsparende Effektivität und lebensrettende Antworten

Die Notwendigkeit eines effektiven Screening-Programms

 

Infektionen mit Staphylococcus aureus(SA) und methicillinresistentem Staphylococcus aureus (MRSA) sind eine enorme Bedrohung der öffentlichen Gesundheit.

  • Herkömmliche kulturbasierte Screeningmethoden erfordern eine Inkubation der Probe, was die Umsetzung von Massnahmen zur Infektionskontrolle hinauszögern kann.
  • Allgemeinere Hygienemassnahmen, die für alle Patienten gelten, könnten das Übertragungsrisiko erhöhen.
  • Die aktive Überwachung zur Identifizierung von MRSA/SA-Trägern trägt dazu bei, das Erkrankungsrisiko zu verringern, was einerseits die Sicherheit der Patienten erhöht und andererseits den Gesundheitsversorgungseinrichtungen angesichts eskalierender Kosten zu Gute kommt.

Der cobas® MRSA/SA Test zur Verwendung auf dem cobas® 4800 System weist MRSA- und SA-Targets in ein und derselben Nasenabstrichprobe nach, um bereits nach wenigen Stunden aussagekräftige Ergebnisse bereitzustellen.

Mit der Stärke der PCR

Der cobas® MRSA/SA Test ermöglicht die schnelle und verlässliche Erkennung der Kolonisation von Patienten, sodass rechtzeitig geeignete Vorsichtsmassnahmen zur Eingrenzung getroffen werden können.

  • Die Technologie auf Grundlage der Polymerasekettenreaktion (PCR) gewährleistet herausragende Leistung und ermöglicht ein entschlossenes Handeln
  • Erwiesene hohe Sensitivität und Spezifität im Vergleich zu einem Nukleinsäureamplifikationstest (NAAT) mit CE-Kennzeichnung und FDA-Zulassung
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Aussagekräftige Ergebnisse, wenn sie am dringendsten benötigt werden

Eine geringere Hands-on-Time bedeutet eine höhere «Walk-Away»-Time und weniger Fehlermöglichkeiten

Sparen Sie Zeit mit dem innovativen MSwab™ System zur Direktverwendung von Primärröhrchen.

  • Die Proben werden auf einem FLOQSwab™ entnommen und zum Testen direkt in das Primärröhrchen überführt
  • Vereinfachte Datenauswertung mit patentierten State-of-the-Art-Softwarealgorithmen
  • Flexibilität zur Durchführung von 4 bis 5 kleinen Läufen oder von 2 Läufen mit hoher Probenanzahl für bis zu 194 Ergebnisse/Tag
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Probenanalyse mit automatisierter Effizienz auf dem cobas® 4800 System

Nutzen Sie für Ihre Probenverarbeitung eine der schnellsten und fortschrittlichsten Methoden zur Amplifikation und Detektion mittels Echtzeit-PCR, die es gibt.

  • Der cobas® MRSA/SA Test erfordert bis zu 93 % weniger Hands-on-Zeit als andere molekulare Tests für 94 Proben
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Höhere Flexibilität bei der Testdurchführung

Durch die Möglichkeit zur Parallelverarbeitung von Proben im cobas® 4800 System können verschiedene Tests und Probentypen in einem Lauf verwendet werden. Damit erhöhen Sie die Wirtschaftlichkeit Ihres Testangebots.

  • Nasenabstrichproben (cobas® MRSA/SA)
  • Stuhlproben (cobas® Cdiff)
  • Abstriche von anogenitalen Läsionen (cobas® HSV 1/2)

Verwendungszweck

 

Der cobas® MRSA/SA Test auf dem cobas® 4800 System ist ein automatisierter qualitativer in vitro-diagnostischer Test zum Direktnachweis der DNA von methicillinresistentem Staphylococcus aureus (MRSA) und Staphylococcus aureus (SA) in Nasenabstrichproben mittels Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (PCR) zur Unterstützung der Prävention und Kontrolle von MRSA- und SA-Infektionen in Gesundheitsversorgungseinrichtungen. Der cobas® MRSA/SA Test ist nicht zur Diagnose von MRSA- oder SA-Infektionen oder als Grundlage für Behandlungsentscheidungen oder zur Überwachung der Behandlung solcher Infektionen bestimmt und liefert keine Ergebnisse hinsichtlich der Methicillin-Empfindlichkeit. Zur Isolierung der Erreger für epidemiologische Typbestimmungen oder weitere Empfindlichkeitsprüfungen müssen begleitend Kulturen angelegt werden.

 

Registrierungsstatus

CE-IVD

Packungsbeilagen

Die Packungsbeilagen stehen über die jeweilige Landeswebsite von Roche Diagnostics zur Verfügung.

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