Optimisation de la prise de décision clinique dans le syndrome coronarien aigu
Nous découvrons et développons des solutions innovantes, précises et de haute qualité pour le syndrome coronarien aigu (SCA)
En tant que leader du diagnostic in vitro, nous découvrons et développons de nouvelles solutions précises et de haute qualité pour le diagnostic du SCA, grâce à :
- Une innovation continue : forts d’une longue tradition d’innovation, nous nous engageons à répondre aux besoins non satisfaits actuels et futurs en matière de SCA en proposant sur le marché des tests de biomarqueurs cardiaques hautement sensibles, des solutions numériques intégrées et des technologies de pointe.
- Des solutions connectées : en intégrant des tests de nouvelle génération, des biomarqueurs novateurs et des algorithmes numériques avancés, nous visons à fournir une solution holistique et personnalisée pour une interconnectivité et une standardisation transparentes entre les plateformes et les environnements de test1.
- La création de données probantes : nous nous consacrons à la recherche sur les tests de troponine depuis 30 ans et continuons à produire des données probantes précieuses et à élever les normes dans les études cliniques de tests de diagnostic à l’échelle mondiale2.
La coronaropathie représente un fardeau sanitaire majeur
La coronaropathie, également appelée maladie coronarienne, est la pathologie cardiovasculaire la plus répandue au monde, avec une prévalence estimée à 250 millions de cas. Elle cause environ neuf millions de décès chaque année, soit un décès sur sept à l’échelle mondiale, ce qui en fait l’une des principales causes de mortalité dans le monde3 . Parmi ces décès, environ sept millions sont dus à la forme aiguë de la coronaropathie, à savoir le syndrome coronarien aigu4.
Avec un nombre aussi élevé de cas dans le monde, la coronaropathie a un impact économique significatif sur les systèmes de santé en raison des coûts associés, tels que les hospitalisations, les interventions chirurgicales, les consultations cliniques et les visites aux urgences, ainsi que les médicaments. Dans la plupart des pays, les coûts des coronaropathies dépassent radicalement les dépenses de santé par habitant, en grande partie dues aux épisodes aigus. On estime que 129 millions d’années de vie ajustées sur l’incapacité (AVAI) sont perdues chaque année rien qu’à cause du syndrome coronarien aigu4,5. Un diagnostic et un traitement rapides sont essentiels pour limiter les complications et améliorer les résultats6.
Un défi diagnostique et logistique pour les systèmes de santé
Les douleurs thoraciques constituent l’une des principales causes de consultation hospitalière, avec sept millions de cas recensés chaque année rien qu’aux États-Unis7. Compte tenu de la proximité du cœur avec d’autres organes, les douleurs thoraciques peuvent être attribuées à diverses pathologies ; toutefois, pour les patients victimes d’un IM aigu, il est essentiel qu’ils bénéficient d’un diagnostic et d’un traitement précoces, précis et fiables. Malheureusement, plusieurs obstacles s’y opposent :
La surfréquentation des services d’urgence des hôpitaux constitue un défi majeur, empêchant la prise en charge rapide et efficace des patients les plus à risque, notamment ceux atteints d’un IM aigu. Cette situation est aggravée par le manque de personnel dans les services d’urgence, qui compromet la qualité du triage, en particulier lorsque la demande est forte, ce qui se traduit par une évaluation insuffisante des patients et une augmentation des erreurs8
La décentralisation des soins et l’évolution rapide des technologies de diagnostic posent aux laboratoires le défi de combiner des flux de données provenant de différentes sources et de gérer des flux de travail complexes9
Les laboratoires sont également sous pression pour répondre à une demande croissante de tests avec des délais d’exécution plus courts, tout en fonctionnant avec des budgets et des ressources limités
L’adoption de nouvelles technologies et la mise en œuvre de nouveaux protocoles sont essentielles pour relever les défis actuels et futurs10. Roche propose une gamme de nouveaux biomarqueurs, de nouvelles plateformes et de solutions numériques qui permettent une intégration transparente des flux de données entre les offres de tests de laboratoires et de biologie délocalisée, assurant ainsi la continuité des soins cardiovasculaires à travers plusieurs disciplines et organisations11.
Produits vedettes
Bénéfices des solutions de diagnostic et de prise en charge de Roche pour le syndrome coronarien aigu
Nous nous engageons à élever le niveau d’excellence dans le diagnostic du SCA
Notre objectif est de rendre le diagnostic plus rapide et plus précis grâce à des performances équivalentes à celles d’un laboratoire tout au long du parcours du patient dans tous les environnements de soins.
En tant que pierre angulaire du diagnostic du SCA, les dosages de troponine T à haute sensibilité (TnT hs), intégrés aux algorithmes recommandés par les directives, ont été associés à une réduction de la durée d’hospitalisation aux urgences, à une amélioration des taux de sortie directe des urgences et à une préservation de l’utilisation des ressources diagnostiques en aval12-14. Chez Roche, nous avons été les premiers à développer un test de TnT hs pour l’exclusion rapide, et nous poursuivons sur cette lancée avec Elecsys Troponin T hs de 6e génération15,16 :
- Dans le cadre de l’algorithme H0/H1 de l’ESC, la TnT hs permet d’exclure rapidement un IM aigu, contribuant ainsi à désengorger les services d’urgence de manière sûre et efficace sans augmenter l’utilisation de ressources diagnostiques limitées12-14.
- Elecsys® Troponin T hs de 6e génération offre une sensibilité supérieure même à des taux de troponine très faibles et une résistance à l’interférence de l’hémoglobine à la pointe du marché*. L’objectif est d’apporter une plus grande confiance dans la prise de décision rapide pour un plus grand nombre de patients16.
Nous nous engageons à fournir des solutions de biologie délocalisée pour améliorer l’identification précoce de l’IM aigu dans des environnements décentralisés. Notre ambition est que chaque patient chez qui l’on soupçonne un SCA reçoive les soins appropriés, au bon moment, dans le cadre adéquat, avec une plus grande confiance.
Des solutions globales pour une interconnectivité et une standardisation sans faille dans tous les environnements.
En combinant les derniers tests hautement sensibles avec des outils numériques intégrés, nous visons à faciliter la prise de décisions cliniques plus précises dans tous les environnements de soins liés au SCA. Nos solutions numériques optimisées visent à intégrer de manière transparente les flux de données entre les offres de tests de laboratoires et de biologie délocalisée11.
- Algorithmes intégrés : notre solution intègre directement les algorithmes les plus récents, fondés sur des données probantes, dans vos flux de travail existants. Notre algorithme de triage des douleurs thoraciques, portant le marquage CE, est conçu pour aider à trier de manière efficace et conforme les patients suspectés de présenter un SCA17,18.
- Connexions sécurisées : la cybersécurité et la confidentialité des données sont intégrées et mises à jour en continu dans nos outils numériques. Nous visons à vous offrir une tranquillité d’esprit lorsque vous accédez en toute sécurité aux outils nécessaires pour rester en conformité, promouvoir des soins de santé axés sur la valeur et améliorer la prise en charge des patients17-18, 21-22.
- Informations exploitables : navify® Analytics pour le laboratoire fournit des informations exploitables pour aider à améliorer l’efficacité opérationnelle. Cela a permis des interventions qui ont réduit le temps opérationnel en phase pré-analytique de 68 % et le temps d’exécution des tests au sein du flux de travail de 45 % pour le diagnostic de l’IM aigu21.
- Flux de travail optimisés : l’équipe Roche Healthcare Consulting est experte dans l’optimisation des flux de travail et l’exploitation des connaissances des clients, des bonnes pratiques, des normes établies et des activités de retour sur investissement pour trouver des solutions personnalisées22.
Ouvrir la voie dans la recherche de pointe
Nous nous consacrons à la recherche sur les dosages de troponine depuis 30 ans et continuons à produire des données précieuses et à élever les normes dans les études cliniques de tests de diagnostic à l’échelle mondiale :2
- Nous nous distinguons par le nombre d’études novatrices que nous soutenons, notamment des études clés ayant influencé l’élaboration des recommandations (TRAPID-AMI, projet BABA, RAPID-TnT et RAPID-CPU), qui ont joué un rôle déterminant dans l’adoption de l’algorithme H0/H1 de l’ESC rapide, sûr et efficace*12-14, 23-25
- Notre test de troponine T à haute sensibilité a fait l’objet de plus de 2 400 publications, aidant ainsi la communauté médicale à prendre des décisions éclairées dans la prise en charge des patients26
- Nous avons activement soutenu des études indépendantes initiées par des chercheurs qui ont conduit à des mises à jour des recommandations sur les lésions myocardiques périopératoires, visant à améliorer la pratique27,28
- Le programme d’études TSIX mené par Roche sur le test Elecsys® Troponine T hs de 6e génération établit une nouvelle référence dans la recherche sur la troponine29
- Étude exhaustive menée dans 80 centres à travers le monde
- Recrutement d’une population saine, importante, internationale et diversifiée, conformément aux derniers critères de l’IFCC
- Fournit des valeurs de référence mondiales et spécifiques au sexe pour le test Elecsys® Troponine T hs de 6e génération, favorisant une prise de décision standardisée
- Nous nous engageons à innover et à développer de nouveaux biomarqueurs visant à améliorer le diagnostic précoce et la prise en charge des patients chez lesquels un IM aigu est suspecté, ainsi qu’à améliorer la qualité des soins de première ligne
* L’algorithme H0/H1 de l’ESC a été initialement validé en utilisant des tests de troponine cardiaque de haute sensibilité plus anciens. Les seuils spécifiques au test doivent être appliqués conformément à la validation locale et à l’autorisation réglementaire.
Références
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