Diagnostic différentiel à haut débit, fiable et précis de la COVID-19 et de la grippe
Les symptômes de la COVID-19 et de la grippe peuvent paraître similaires1. L’accès à des tests fiables et efficaces sur les systèmes entièrement automatisés cobas® 6800/8800 peut aider à guider les décisions de traitement et à prévenir la transmission de ces maladies respiratoires.
Les approches thérapeutiques pour la prise en charge des infections au SARS-CoV2 et à la grippe sont susceptibles d'être différentes1. Le fait de connaître l’infection dont un patient est atteint permet au professionnel de santé d’orienter les décisions de triage et de traitement de manière optimale et permet aussi de donner confiance aux patients.
Le test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B est un test d’amplification en chaîne par polymérase après transcription inverse (RT-PCR) multiplexe destiné à la détection qualitative et à la différenciation simultanée du SARS-CoV-2, du virus de la grippe A et/ou du virus de la grippe B dans des échantillons d’écouvillonnage nasal ou nasopharyngé prélevés par un professionnel de santé chez des personnes suspectées d’être atteintes d’une infection virale respiratoire dont les symptômes sont conformes à la COVID-192.
Fournissez un diagnostic précis de l’infection par le SARS-CoV-2 ou la grippe A/B pour une bonne prise en charge du patient.
Proposez des tests fiables et abordables afin de réduire la propagation du virus après un contact étroit avec des personnes infectées.
Exploitez les systèmes cobas® 6800/8800 à haut débit et son vaste menu de tests pour y implémenter le test détection du SARS-CoV-2 et de la grippe A/B.
Références
Le test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B à utiliser avec les cobas® 6800/8800 Systems (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B) est un test RT-PCR multiplex automatisé en temps réel. Il est conçu pour la détection qualitative et la différentiation simultanées de l'ARN des virus SARS-CoV-2, Influenza A et/ou Influenza B à partir d'échantillons nasaux et nasopharyngés prélevés sur écouvillons par des membres de personnel de santé et d'échantillons nasaux auto-prélevés (prélevés au sein d'une infrastructure de soin, suivant les instructions d'un professionnel de santé) sur des individus pour lesquels une infection respiratoire virale en cohérence avec la COVID-19 est suspectée par leur professionnel de santé.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
MC-FR-00891
Le test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B à utiliser avec les cobas® 6800/8800 Systems (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B) est un test RT-PCR multiplex automatisé en temps réel. Il est conçu pour la détection qualitative et la différentiation simultanées de l'ARN des virus SARS-CoV-2, Influenza A et/ou Influenza B à partir d'échantillons nasaux et nasopharyngés prélevés sur écouvillons par des membres de personnel de santé et d'échantillons nasaux auto-prélevés (prélevés au sein d'une infrastructure de soin, suivant les instructions d'un professionnel de santé) sur des individus pour lesquels une infection respiratoire virale en cohérence avec la COVID-19 est suspectée par leur professionnel de santé.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
MC-FR-00891
