Hledat

Systém CoaguChek® Pro II

Možnost měření koagulace v místě péče o pacienta nemocničního zařízení

Obrázek produktu CoaguChek ® Pro II

Získáte okamžité výsledky ve všech místech péče

CoaguChek® Pro II – Důležité prohlášení
Máte nějaké dotazy?
Kontaktujte nás

Možnost měření koagulace v místě péče o pacienta nemocničního zařízení

Jako doplněk k monitorování léčby warfarinem pomohou testy protrombinového času (PT) a aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aPTT) při určení faktorových deficitů a dalších koagulopatií přímo v POC.

Vylepšené možnosti připojení umožňují okamžitý přístup k datům pacientů prostřednictvím jejich elektronických zdravotních záznamů, protože bezdrátová technologie zajišťuje rychlý a přesný přenos, takže pracovní postup bude efektivnější a výsledky budou k dispozici pro okamžitá rozhodnutí o léčbě.

CoaguChek Pro II

Vlastnosti přístroje CoaguChek Pro II

  • Detekční systém: elektrochemické stanovení času PT a aPTT po aktivaci koagulační kaskády
  • Uživatelské rozhraní: velký barevný dotykový displej; ikony na obrazovce umožňují intuitivní ovládání
  • Kapacita paměti: 2 000 výsledků testů
  • Integrovaná čtečka čárových kódů 2D pro zadávání ID uživatele/pacienta a čísla šarží kontrol
  • Vylepšené možnosti managementu dat: Možnost připojení přes WLAN a jedinečný QR kód
    Dodatek CoaguChek Pro II WLAN
  • Univerzální bateriový blok, nabíjení pomocí napájecího adaptéru a/nebo základní jednotky *(HBU)
  • Možnost bočního a horního dávkování kapkou žilní, kapilární nebo arteriální čerstvé plné krve (min. 8 μl)

 

Okamžité, prakticky použitelné výsledky

 

  • Výsledky aPTT a PT máte vždy po ruce v reálném čase od lůžkových částí přes operační sály, pohotovosti až po JIP.

 

Vylepšené připojení

 

  • Nejdůležitější informace jsou vždy k dispozici tehdy a tam, kde je to nejvíce potřeba
  • Bezdrátové připojení a čtečka čárových kódů pro digitální vstup a výstup
  • Funkce QR kódu umožňuje okamžitý přenos dat do systému jejich managementu bez nutnosti přepisovat výsledky, a zefektivňuje tak pracovní postup
CoaguChek Pro II

Stanovení 2 testů pomocí přístroje CoaguChek Pro II

Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) s výsledky do 5 minut a protrombinový čas (PT) s výsledky přibližně za 1 minutu

Komponenty systému

  • 1 přístroj CoaguChek Pro II
  • 1 přenosný zdroj napájení
  • 1 uživatelská příručka v angličtině
  • 1 CD-ROM s dalšími jazyky: němčina, francouzština, italština, angličtina, španělština, portugalština, dánština, norština, švédština, finština a holandština

 

Volitelné komponenty

 

  • Souprava Handheld Base Unit: dokovací stanice (pro dobití bateriového bloku a přenos dat do počítače)

 

Další potřebné komponenty

 

  • Proužky CoaguChek PT Test Krabička se 2 vialkami po 24 proužcích s kódovým čipem
  • Proužky CoaguChek aPTT Test Krabička se 2 vialkami po 24 proužcích s kódovým čipem
  • CoaguChek PT Controls 4 vialky kontroly koncentrace 1, 4 vialky kontroly koncentrace 2, 8 kapátek s diluentem, 1 kódový čip
  • CoaguChek aPTT Controls 4 vialky kontroly koncentrace 1, 4 vialky kontroly koncentrace 2, 8 kapátek s diluentem, 1 kódový čip

Nabídka Stanovení

Zobrazit celý seznam
close

Nabídka Stanovení

Doporučený produkt
Nový produkt
Doporučený produkt
Nový produkt
Coagulation
Technické specifikace

Technické specifikace

Systém detekce
 

  • PT: Amperometrické (elektrochemické) stanovení po aktivaci krevní koagulace lidským rekombinantním tromboplastinem
  • aPTT: Amperometrické (elektrochemické) stanovení po aktivaci koagulace krve celitem

 

Uživatelské rozhraní
 

Plně grafické (TFT)

 

Podpůrné a bezpečnostní funkce
 

Blokování QC, ID pacienta a uživatele, ochrana pomocí ID správce, 2D čtečka čárových kódů

 

Aplikace vzorku
 

Vně přístroje s možností dávkování shora a ze 2 stran (levé nebo pravé)

Provozní teplota
 

+12 °C až +32 °C (54 °F až 90 °F)

 

Provozní vlhkost a nadmořská výška
 

10–85 % – 4 300 m (14 000 ft)

 

Manipulace
 

Měřicí přístroj používejte na rovné ploše bez otřesů nebo ho držte tak, aby byl přibližně ve vodorovné poloze.

 

Rozmezí měření
 

  • PT/INR: 0,8–8,0; % Q: 120–5; Sekundy: 9,6–96
  • aPTT: 20–130 ekvivalentů plazmy v sekundách

 

Paměť
 

  • 2 000 pacientů a 500 výsledků QC s datem a časem.
  • 120 záznamů kódových čipů (60 kódů proužků a 60 kontrolních kódů)
  • Seznam uživatelů až o 5 000 ID uživatelů s odpovídajícím druhým ID, např. jménem uživatele
  • Seznam pacientů až o 4 000 ID pacientů s odpovídajícím
  • druhým a třetím ID pacienta, např. jménem nebo datem narození

 

Rozhraní
 

Dotyková obrazovka a čtečka čárových kódů

 

Možnosti napájení

  • Univerzální bateriový blok pro přístroj CoaguChek Pro II
  • Napájecí adaptér: vstup: 100–240 V / 50–60 Hz / 350–150 mA; výstup: 12 V DC / 1,25 A

 

Počet testů s plně nabitou baterií
 

  • Cca 60 testů – PT/INR
  • Minimálně 20 testů – aPTT / měřicí čas 5 minut

 

Rozměry
 

187 × 97 × 43 mm

 

Hmotnost
 

280 g (bez baterií)

 

Třída bezpečnosti
 

III

 

Automatické vypnutí napájení
 

Programovatelné 1 až 60 minut

Typ vzorku
 

Kapilární, žilní nebo arteriální čerstvá plná krev

 

Velikost vzorku
 

≥ 8 μl

 

Interference
 

Přečtěte si příbalový leták k testovacím proužkům

ISI
 

Cca 1,0

 

Citlivost na heparin
 

  • PT/INR: Neovlivněný koncentrací nefrakcionovaného a frakcionovaného heparinu do 3 IU/ml krve
  • aPTT: Neovlivněný hepariny s nízkou molekulovou hmotností (LMWH) do 0,5 IU/ml krve

 

Kontrola kvality
 

Na každém proužku, stejným kanálem jako prochází krev

 

Stabilita
 

Skladování při +2 °C až +30 °C. Testovací proužky lze použít do data exspirace vytištěného na krabičce a lahvičce s testovacími proužky