Systém CoaguChek® XS Pro

Monitorování koagulace pro profesionální zdravotníky

Obrázek systému CoaguChek ® XS Pro
Máte nějaké dotazy?
Kontaktujte nás

Monitorování PT/INR přizpůsobené testování v místě péče o pacienta v nemocnici

  • Čtečka čárových kódů pro rychlejší zadávání ID.
  • Akutně potřebné výsledky INR – rychlejší než jejich odeslání do laboratoře.
  • Prostředky elektronického sběru a přenosu dat v souladu s akreditačními a regulačními standardy, jako je JCI.

 

Větší pohodlí

 

Profesionální zdravotníci mohou změřit hodnoty PT/INR přibližně za 1 minutu z kapky kapilární krve (8 μl).1

Pro zajištění shody a lepších pracovních postupů umožňuje systém identifikaci pacienta a operátora integrovanou čtečkou čárových kódů. Bezpečný a účinný management pacientů je konečně zajištěn díky připojení přístroje k systému managementu dat dané instituce.

Výsledky na místě, žádné žilní odběry vzorků.

Snadno přenosný; boční a horní porty pro dávkování krve pomocí kapilárního vzorku.

 

Větší bezpečnost

 

Kontrola kvality (QC) v přístroji pro každý proužek; volitelné blokování QC pro splnění případných regulačních požadavků; konzistentní výsledky INR.

 

Vyšší efektivita pracovního postupu

 

Jednoznačná identifikace pacienta a/nebo operátora, rozsáhlé možnosti managementu dat a připojení. 

Komponenty systému

  • 1 přístroj CoaguChek XS Pro
  • 1 přenosný zdroj napájení
  • 1 tištěná příručka v angličtině
  • 1 CD-ROM s dalšími jazyky: němčina, francouzština, italština, angličtina, španělština, portugalština, dánština, norština, švédština, finština a holandština

 

Volitelné příslušenství

 

  • Souprava Handheld Base Unit: dokovací stanice (pro dobití baterie a přenos dat do počítače)
  • Přenosný bateriový blok: alternativa místo standardních baterií nebo zdroje napájení (pro vyšší flexibilitu)

 

Dodatečné požadované komponenty

 

Proužky CoaguChek XS PT Test (ve vialce)

  • Krabička se 2 vialkami po 24 proužcích s kódovým čipem
  • Krabička s 1 vialkou po 24 proužcích s kódovým čipem

Volitelná mezinárodní jednoúrovňová sada kontrol CoaguChek XS PT obsahující:

  • 4 vialky s koncentrací ~ 2,0 INR
  • 4 kapátka s diluentem
  • 1 kódový čip
  • Příbalový leták

Literatura

 

  1. Roche Diagnostics, uživatelská příručka k systému CoaguChek XS Pro, 2015.
Technické specifikace

Technické specifikace

Systém detekce
 

Amperometrické (elektrochemické) stanovení PT/INR po aktivaci koagulace lidským rekombinantním tromboplastinem

 

Uživatelské rozhraní
 

Plně grafické (TFT)

 

Podpůrné a bezpečnostní funkce
 

Blokování QC, ID pacienta a uživatele, ochrana pomocí ID správce, čtečka čárových kódů

 

Aplikace vzorku
 

Vně přístroje s možností dávkování shora a ze 2 stran (levé nebo pravé)

 

Provozní teplota
 

+15 °C až +32 °C (59 °F až 90 °F)

 

Provozní vlhkost a nadmořská výška
 

10–85 % – 4 300 m

 

Manipulace
 

  • První možnost: Displej používejte na rovné ploše bez otřesů
  • Druhá možnost: Držte displej v ruce, aby byl přibližně ve vodorovné poloze

 

Rozmezí měření
 

INR: 0,8–8,0; % Q: 120–5; Sekundy: 9,6–96

 

Paměť

  • 2 000 pacientů a 500 výsledků QC s datem a časem. 60 záznamů v kódovém čipu.
  • Seznam uživatelů až o 5 000 ID uživatelů s odpovídajícím druhým ID.
  • Seznamy pacientů až o 4 000 ID pacientů s příslušným druhým a třetím ID pacienta.

 

Rozhraní
 

Infračervené rozhraní

 

Možnosti napájení
 

  • Napájecí adaptér: vstup: 100–240 V / 50–60 Hz / 400 mA; výstup: 7,5 V DC / 1,7 A
  • 4× 1,5 V AA baterie (alkalicko-manganové)
  • Dobíjecí bateriový blok (volitelný)

 

Počet testů na sadu baterií
 

Cca 80 testů (cca 60 testů na nabíjecí cyklus při použití nabíjecího bateriového bloku).

 

Rozměry
 

231 × 97 × 43 mm

 

Hmotnost
 

350 g (bez baterií)

Typ vzorku
 

Čerstvá plná kapilární krev nebo neantikoagulovaná plná žilní krev

 

Velikost vzorku
 

≥ 8 μl

 

Interference
 

Přečtěte si příbalový leták k testovacím proužkům

ISI
 

Cca 1,0

 

Citlivost na heparin
 

Mimo terapeutické hladiny, do 0,8 I.U/ml v případě UFH a do 2 anti-Xa.U/ml v případě LMWH

 

Kontrola kvality
 

Na každém proužku, stejným kanálem jako prochází krev

 

Stabilita
 

21 měsíců od data výroby (+2 °C až +30 °C)