Děti a starší lidé jsou obzvláště náchylní k infekcím způsobeným respiračním syncytiálním virem (RSV). Ten je hlavní příčinou onemocnění dolních cest dýchacích u dětí mladších čtyř let a globálně se s touto nákazou setkaly téměř všechny dvouleté děti.1 Na druhé straně věkového spektra je RSV také běžné u seniorů nad 65 let, u kterých s věkem narůstá riziko vážného průběhu infekce.2
Včasný výsledek testu cobas® Influenza A/B & RSV pomáhá při klinických rozhodnutích. Funkčnost tohoto testu byla porovnána s obdobným multiplexním testem schváleným FDA.
cobas® Influenza A/B & RSV Nucleic acid test pro použití v systému cobas® Liat® využívá metody PCR v reálném čase. Dokáže za 20 minut detekovat a odlišit viry chřipky typu A a B spolu s RSV a je dostupný pro použití v laboratořích, nemocnicích, ordinacích a urgentní medicíně.
cobas® Influenza A/B and RSV Nucleic acid test pro použití v systému cobas® Liat® je automatizovaný multiplexní test založený na RT-PCR pro rychlou kvalitativní detekci. Detekuje RNA viru chřipky A, chřipky B a respiračního syncytiálního viru (RSV) ve vzorcích výtěru z nosohltanu od pacientů s příznaky respirační infekce ve spojení s klinickými a epidemiologickými rizikovými faktory. Test je určen jako pomůcka pro diagnostiky chřipky s rozlišením typu A, typu B a RSV. Není určen k detekci chřipky typu C.
Systém cobas® Liat® je komerčně dostupný na vybraných trzích. Tento produkt není registrovaný ve všech státech jako in vitro diagnostika (IVD). Další informace poskytne příslušné zastoupení společnosti Roche.
CE-IVD, FDA 510(k) schváleno, CLIA bez požadavku na validaci (waived)
Příbalové letáky naleznete na webové stránce Roche Diagnostics pro vaši zemi.
Literatura
Systém cobas® Liat® System je rychlý, snadno použitelný, kompaktní PCR systém navržený pro testování na vyžádání v místě péče (POC)*, např. v ordinaci lékaře, lékárně apod.
