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Elecsys® Phospho-Tau (217P) Plasma

Eine ältere Frau mit weißem Haar lächelt, während sie eine andere Person umarmt; sie hat einen Verband an ihrem Arm

Verlässlich, präzise, validiert: Ergänzung der Alzheimerfrüherkennung durch Elecsys® Phospho-Tau (217P) Plasma¹

Die frühzeitige und korrekte Diagnosestellung der Alzheimer-Krankheit stellt weltweit nach wie vor eine erhebliche Herausforderung dar. Nach Schätzungen von Alzheimer’s Disease International liegt bei bis zu 75 % der Betroffenen keine formale Diagnose vor.2 Eine Umfrage in sechs europäischen Ländern, verdeutlichte zudem, dass zwischen dem ersten Auftreten von Symptomen und der endgültigen Diagnose durchschnittlich mehr als zwei Jahre vergehen.3 Für eine präzise Früherkennung und optimale Versorgung ist die zeitnahe und zuverlässige Einschätzung der Amyloid-Pathologie daher von entscheidender Bedeutung.2,3

Elecsys® pTau217 Plasma ist ein erster eigenständiger, klinisch validierter, IVD-zugelassener Bluttest mit einheitlichen dualen Grenzwerten, der entwickelt wurde, um eine mit Alzheimer assoziierte Amyloid-Pathologie, über alle Versorgungsbereiche hinweg, mit hoher Wahrscheinlichkeit ein- bzw. ausschließen zu können.4

Etablierte Methoden zur Bewertung der Amyloid-Pathologie, wie Positronen-Emissions-Tomographie (PET) Scans oder Liquoruntersuchungen, können teuer und schwer zugänglich sein. Sie werden von Patient*innen zudem häufig als invasiver wahrgenommen. Der Elecsys® pTau217 Plasma-Assay kann aufgrund seiner hohen Spezifität und Sensitivität zur gezielten Steuerung von Liquor und PET-Untersuchungen beitragen.

Die Vorteile auf einen Blick

Die Vorteile auf einen Blick

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Referenzen

  1. Burns JM, et al. Reimagining Care Delivery for Alzheimer Disease. JAMA Neurol. 2026. Verfügbar unter: https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2847757
  2. Alzheimer’s Disease International. World Alzheimer Report 2022: Life after diagnosis: Navigating treatment, care and support [PDF; abgerufen am 29. April 2026]. Verfügbar unter: https://www.alzint.org/u/World-Alzheimer-Report-2022.pdf.
  3. Alzheimer Europe. European Carers' Report 2018: Carers’ experiences of diagnosis in five European countries [PDF; abgerufen am 29. April 2026]. Verfügbar unter: https://www.alzheimer-europe.org/sites/default/files/2021-11/04886%20Carers%27%20report_updated%20FINAL.pdf. 
  4. F. Hoffmann-La Roche Ltd. Elecsys pTau217 Method Sheet. (v1.0). 2026.
  5. Li Y, Lagier RJ, Racke MK and Fesko YA. Cost-effectiveness analysis of blood-based biomarker testing in the diagnosis of Alzheimer's disease pathology. J Prev Alzheimers Dis. März 2026;13(3):100474. 
  6. Brum WS, et al. A two-step workflow based on plasma p-tau217 to screen for amyloid β positivity with further confirmatory testing only in uncertain cases. Nat Aging. 2023; 3:1079–1090. 
  7. Mattke S, et al. Estimation of the value-based price of a blood test for Alzheimer's disease pathology in primary and specialty care in the U.S. J Prev Alzheimers Dis. Aug. 2025;12(7):100219.