cobas® eplex system
Schnelle, zuverlässige Syndrom-Panels für fundierte therapeutische Entscheidungen
Das cobas® eplex System bietet eine optimierte Lösung für die Multiplex-Molekulardiagnostik. Durch einen echten Sample-to-Answer-Workflow sorgt es von der Auftragseingabe bis zum fertigen Bericht für durchgängig optimierte Prozesse. Es lässt sich nahtlos in bidirektionale Laborinformationssysteme (LIS) integrieren und erlaubt dank Random Access das direkte Laden von Proben ohne Wartezeiten. Mit seinem modularen, skalierbaren Design passt es sich flexibel an jede Laborgröße an und maximiert so nachhaltig Ihre betriebliche Effizienz.
Das cobas® eplex System optimiert Laborabläufe und sorgt für eine zielgerichtete, effiziente Patientenversorgung. Flexible syndromische Testung mit automatisiertem Reflex-Testing ermöglicht es Laboren, Panels zu konfigurieren, die spezifische diagnostische Anforderungen für unterschiedliche Patientenpopulationen erfüllen.* Mit weniger als einer Minute Hands-on-Zeit, fortschrittlichen Softwarefunktionen und einem Fokus auf Flexibilität ist das cobas® eplex System für den Patienten konzipiert und für das Labor optimiert.
Mehr Effizienz mit unseren umfassenden Panels
Mit hoher Sensitivität und Spezifität unterstützen alle unsere Panels die Infektionskontrolle, ermöglichen schnelle und wirksame Behandlungsentscheidungen und helfen Ärzten dabei, die Patientenergebnisse zu verbessern.1-4
Die cobas® eplex Blutkultur-Identifikationspanels (BCID) weisen Bakterien, Pilze und Antibiotikaresistenzgene in etwa 1,5 Stunden nach.2-4 Sie bieten die umfassendste Abdeckung von Erregern und Resistenzmarkern, die Blutstrominfektionen (BSI) verursachen, einschließlich Anaerobier, multiresistenter Organismen (MDRO) und neu auftretender Pilzpathogene.2-6 Aufgrund ihrer breiten Abdeckung können etwa 95 % der aktuell identifizierten Infektionen des Blutkreislaufs frühzeitig erkannt werden.*2-4 Durch die Umsetzung einer schnellen, gezielten Therapie unterstützen die BCID-Panels das Sepsismanagement, die Infektionskontrolle und die Antimicrobial Stewardship.
Eine über die Influenza hinausgehende umfassende Abdeckung respiratorischer Pathogene, wie z. B. des Respiratory Syncytial Virus (RSV) und SARS-CoV-2, ist bei Patienten mit einem höheren Risiko für Komplikationen oder schwerere Infektionen entscheidend. Mit dem cobas® eplex Respiratory Pathogen Panel 3 (RP3) werden die häufigsten Viren und Bakterien, die Erkrankungen der respiratorischen Atemwege verursachen, in einer einzigen Probe innerhalb von etwa 1,5 Stunden nachgewiesen.1 Dies unterstützt eine wirksame Infektionskontrolle und ein effektives Management von Atemwegserkrankungen, insbesondere in Zeiten mit hohem Bedarf.
Um den wachsenden Anforderungen von diagnostischen Laboren weiterhin gerecht zu werden, entwickelt Roche kontinuierlich zusätzliche Panels, um das Diagnosespektrum gezielt zu erweitern.**
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Wissenswertes über das cobas® eplex System
*Basierend auf der Einbindung des eplex-Panels im Vergleich zu 2 repräsentativen klinischen US-Datensätzen (nicht als Sensitivitäts-/Leistungsangaben gedacht): i) Die prospektive Datenbank für klinische Studien GenMark (n=1.978), ii) klinische BCID-Isolatdaten aus 5 geografisch unterschiedlichen US-Krankenhäusern für 12 Monate (n=15.793).
**Eine aktualisierte Version des Panels mit respiratorischen Pathogenen und eines Meningitis & Enzephalitis Panel befinden sich derzeit in der Entwicklung und sind nicht zum Verkauf verfügbar.
*Basierend auf einem 24-Stunden-Tag
Referenzen:
GenMark Diagnostics, Inc. cobas® eplex respiratory pathogen panel 2 Method Sheet (v2.0). 2025.
GenMark Diagnostics, Inc. cobas® eplex blood culture identification gram-positive (BCID-GP) panel Method Sheet (v1.0). 2024.
GenMark Diagnostics, Inc. cobas® eplex blood culture identification gram-negative (BCID-GN) panel Method Sheet (v1.0). 2024.
GenMark Diagnostics, Inc. cobas® eplex blood culture identification fungal panel (BCID-FP) Package insert. (vC). 2024.
bioMerieux. BioFire Blood Culture Identification 2 (BCID2) Panel Packungsbeilage. FIT-PRT-0841-02 June 2020.
Nanosphere Verigene Gram-Positive Blood Culture Nucleic Acid Test (BC-GP) package insert. 27- 00030-01, Rev. B; Oktober 2012.
GenMark Diagnostics, Inc. cobas® eplex System Instrument Software 3.0 User Assistance (v1.0) 2024.
bioMerieux. BIOFIRE FilmArray Torch Operators Manual, HTFA-PRT-0001-09, 2023.
Qiagen, QIAstat-Dx Analyzer 1.0 User Manual, HB-2942-001, 2021.
Makary MA and Michael D. Medical error—the third leading cause of death in the US. BMJ. 2016;353:i2139.
The National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. [Internet, zitiert am 20. April 2017]. Verfügbar unter: https://www.nap.edu/read/9728/chapter/4#39.