Respuesta de Roche a la pandemia de COVID-19

Pandemia de la COVID-19

Pandemia de la COVID-19

La disponibilidad oportuna y el acceso rápido a pruebas fiables de alta calidad son esenciales para los sistemas sanitarios.

Thomas Schinecker
Chief Executive Officer of Roche Diagnostics

 

Nuestro compromiso de ayudar a detener la pandemia de la COVID-19

 

Roche está profundamente comprometida con el apoyo a la respuesta global para poner fin a la pandemia de la COVID-19. Estamos trabajando en todo el mundo con urgencia, pasión y determinación cada día para ofrecer pruebas de alta calidad que son esenciales tanto para los sistemas sanitarios como para los pacientes.

 

 

Cuándo utilizar qué prueba de diagnóstico del SARS‑CoV‑2 diagnostic test2

 

Son valiosas las pruebas de diagnóstico fiables dirigidas a los pacientes que están actualmente infectados por el virus, así como a los que tienen una respuesta inmunitaria contra el mismo. Sin embargo, es importante entender qué pruebas son las más adecuadas para utilizar en función de su finalidad.

*Debido al carácter novedoso del virus, aún no se ha confirmado que las personas que han estado infectadas por el SARS-CoV-2 adquieran inmunidad. Los datos aquí presentados se basan en los conocimientos científicos actuales sobre la enfermedad (abril de 2020)

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¿Tengo el virus?
 
Pruebas que detectan el virus
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¿Cómo está reaccionando mi sistema inmunitario al virus?
 
Pruebas que detectan la respuesta inmunitaria y la posible inmunidad*

Detección del SARS-CoV-2 en pacientes actualmente infectados con alta sensibilidad

Test de laboratorio

Test de laboratorio

 

Test moleculares (PCR)

 

El test cobas® SARS-CoV-2 es una prueba de RT-PCR en tiempo real destinada a la detección cualitativa del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos de pacientes.

Test cobas® SARS-CoV-2

 

La prueba cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B es una prueba de RT-PCR en tiempo real destinada a la detección cualitativa y la diferenciación del SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B en muestras de hisopos nasales o nasofaríngeos recogidas de pacientes.

Test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B 

 

Ambas pruebas pueden realizarse en los sistemas totalmente automatizados cobas® 6800 y cobas® 8800 de Roche en los países que acepten la marca CE.

 

Sistema cobas® 6800

Sistema cobas® 8800

 

Antígeno del SARS-CoV-2 Elecsys®

 

Inmunoensayo para la detección cualitativa del antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2.

Elecsys® SARS-CoV-2 Antigen

point of care tests

Test Point Of Care

 

Test moleculares (PCR)

 

El test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B es un ensayo RT-PCR en tiempo real, multiplexado y automatizado, destinado a la detección y diferenciación cualitativa rápida y simultánea in vitro del SARS-CoV-2., la gripe A y la gripe B en muestras nasofaríngeas y nasales de pacientes con sospecha de infección viral respiratoria.

cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Assay

 

La prueba se realiza con el sistema MOLECULAR DE POINT OF CARE, el sistema cobas® Liat®, bajo la marca CE.

Sistema cobas® Liat®

Test rápido de antígenos

 

La prueba rápida de antígenos del SARS-CoV-2 es un inmunoensayo cromatográfico rápido y fiable para la detección cualitativa de antígenos específicos del SARS-CoV-2 presentes en la nasofaringe humana.

Test Rápido de Antígeno SARS-CoV-2

Cómo funciona el Test Rápido de Antígeno del SARS-CoV-2

Test Rápido de antígenos Nasal

 

Inmunoensayo cromatográfico rápido y fiable para la detección cualitativa del antígeno de la nucleocápside presente en muestras nasales humanas.

SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal

Detectar la respuesta inmune de un paciente al SARS CoV-2 con alta especificidad

Test de laboratorio

Test de laboratorio

 

Prueba de anticuerpos

 

Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 es un inmunoensayo para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos (incluyendo IgG) contra el SARS-CoV-2 en suero y plasma humano. La prueba está pensada como una ayuda en la determinación de la reacción inmune al SARS-CoV-2.

Elecsys® Anti-SARS-CoV-2

 

Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 S es un inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de anticuerpos (incluyendo IgG) contra el dominio de unión del receptor de la proteína (RBD) del SARS-CoV-2 en suero y plasma humanos.

Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 S

 

El inmunoensayo de electroquimioluminiscencia "ECLIA" está destinado a ser utilizado en los analizadores de inmunoensayo de cobas e.

Analizador cobas e 411

Módulo cobas e 601

Módulo cobas e 602

Módulo cobas e 801

point of care tests

Test Point Of Care

 

Test rápido de anticuerpos

 

El test rápido de Anticuerpos contra el SARS-CoV-2 es un inmunoensayo cromatográfico rápido y fiable destinado a la detección cualitativa de anticuerpos (IgM e IgG) contra el SARS-CoV-2 en suero, plasma o sangre entera humanos.

La prueba está pensada para su uso como ayuda en la identificación de individuos con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, indicando una infección previa.

Test Rápido de Anticuerpos SARS-CoV-2

 

La detección rápida o el descarte de coinfecciones e infecciones secundarias ayuda a mejorar la administración de antibióticos

GenMark ePlex system icon

Pruebas sindrómicas en el sistema ePlex®

ePlex® BCID Panels

ePlex® RP2 panel

Debido a que la presentación clínica de la COVID-19 y la sepsis pueden ser similares, el uso de antimicrobianos ha aumentado durante la pandemia1 , lo que impulsa aún más la resistencia a los antimicrobianos. La detección rápida o el descarte de coinfecciones bacterianas o fúngicas e infecciones secundarias pueden ayudar a reducir la terapia antimicrobiana innecesaria o inadecuada.

La COVID-19 está acelerando la amenaza de la resistencia a los antimicrobianos.3

 

  • La sepsis y la COVID-19 pueden presentar síntomas similares, por lo que los pacientes suelen ser tratados con antibióticos de amplio espectro innecesariamente3
  • El uso excesivo de antibióticos es el principal impulsor de la resistencia a los antibióticos hoy en día - más evidente en el tratamiento de COVID-191
 

Nuestros esfuerzos para ayudar a la investigación epidemiológica

 

Continuamos con nuestros intensos esfuerzos de investigación y desarrollo para sacar al mercado soluciones adicionales que ayuden a estudiar la propagación de COVID-19 y las variantes emergentes de SARS-CoV-2.

 

cobas® SARS-CoV-2 Variant Set 1

3 FACTORES

3 FACTORES

para ayudar a decidir cuál es la prueba de SARS-CoV-2 adecuada

Abreviaturas

 

COVID-19: enfermedad por coronavirus de 2019

RT-PCR: reacción en cadena de la polimerasa con retrotranscripción

 
Referencias
 
  1. Comisión Europea (2020). Guidelines on COVID-19 in vitro diagnostic tests and their performance (publicado el 15 de abril de 2020). Disponible en https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/testing_kits_communication.pdf [acceso en abril de 2020]
  2. European Commision (2020). Guidelines on COVID-19 in vitro diagnostic tests and their performance (published 15 April 2020). Available from https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/testing_kits_communication.pdf [Accessed April 2020]
  3. Hsu, J. (2020) BMJ;369:m1983, https://www.bmj.com/content/369/bmj.m1983