Buscar

Categoría

Perfil:

Cambiar

He olvidado el password

Sistema CoaguChek^® XS Pro

Monitorización de la coagulación para profesionales sanitarios

Sistema Coaguchek® XS Pro

Fácil y preciso, con la función añadida de lector de código de barras

CoaguChek^® XS Pro combina todos los beneficios de los medidores profesionales CoaguChek^® XS y XS Plus destinados a uso hospitalario, con la función añadida de un escáner de código de barras para la lectura del identificador (ID).

¿Tienes alguna pregunta?

PONTE EN CONTACTO CON NOSOTROS

Características del CoaguChek^® XS Pro

Monitorización del TP/INR a medida para llevar a cabo pruebas point of care en ambientes hospitalarios

Lector de código de barras para una lectura más rápida del ID.
Resultados de INR con alta prioridad temporal, más rápido que enviarlos al laboratorio.
La captura y transmisión de datos electrónicos ayuda a cumplir los estándares para la acreditación, por ejemplo los de la Joint Commission International (JCI).

Mayor comodidad

Los profesionales sanitarios pueden medir los valores de TP/INR en 1 minuto aproximadamente con una gota de sangre de los vasos capilares (8 μl).¹

A fin de garantizar el cumplimiento y mejorar los flujos de trabajo, el sistema permite la identificación del paciente y del operario mediante un escáner de código de barras integrado. La conexión del dispositivo al sistema de gestión de datos del centro garantiza un tratamiento del paciente seguro y eficiente.

Resultados en el momento, sin muestreo de sangre venosa.

Fácil portabilidad, opciones de toma de muestra lateral y superior con una muestra capilar.

Mayor seguridad

Control de calidad (CC) integrado para cada tira reactiva, bloqueo de CC opcional para adaptarse a posibles requisitos normativos; resultados de INR uniformes.

Mayor eficiencia del flujo de trabajo

Identificación positiva del operario o del paciente, amplia gestión de datos y opciones de conectividad

Componentes del sistema

1 instrumento CoaguChek XS Pro
1 unidad de alimentación portátil
1 manual de instrucciones impreso en inglés
1 CD-ROM con otros idiomas: alemán, francés, italiano, inglés, español, portugués, danés, noruego, sueco, finlandés y holandés.

Accesorios adicionales

Kit de unidad de base portátil: estación de acoplamiento (para cargar las pilas y transferir los datos al ordenador).
Batería portátil: en lugar de pilas estándar o fuente de alimentación (para una mayor flexibilidad)

Otros componentes requeridos

Tiras reactivas CoaguChek XS PT (en un vial)

Caja con 2 viales con 24 tiras reactivas con un chip de codificación
Caja con 1 vial con 24 tiras reactivas con un chip de codificación

Kit de control opcional internacional CoaguChek XS PT de nivel 1, que incluye:

4 viales con una concentración de ~ 2,0 INR
4 pipetas llenas de diluyente
1 chip de codificación
Prospecto

En el punto de mira

Autocontrol del INR del paciente

Mejora los resultados de salud para tus pacientes y aumenta su libertad.

Formación y soporte

Aprende más sobre la formación y el soporte que te ofrecemos a ti y a tus pacientes.

Comprobación del INR en tu centro de Point of Care

Cómo las soluciones totales de CoaguChek^® pueden beneficiar a tu paciente y a tu consulta.

Tratamientos anticoagulantes orales

Los anticoagulantes orales, también denominados antagonistas de la vitamina K (AVK), se utilizan para prevenir la aparición o el aumento de coágulos en la sangre no deseados.

Una breve discusión sobre el tiempo de protrombina

El tiempo de protrombina (TP) es el método principal utilizado para controlar el tratamiento anticoagulante oral. La prolongación del TP depende de la reducción de tres de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K (II, VII y X).

Indicaciones para el tratamiento con antagonistas de la vitamina K

Aunque la hemostasia es necesaria para la supervivencia, la formación patológica de un coágulo de sangre o trombosis supone riesgos significativos para la salud.

Información médica y científica

La hemostasia fisiológica resulta del equilibrio armonioso entre la coagulación (formación de coágulos) y la fibrinolisis (resolución de coágulos). Este proceso, muy afinado, sirve para mantener la integridad del sistema circulatorio.

...

Referencias bibliográficas

Roche Diagnostics, manual del operario del sistema CoaguChek XS Pro, 2015.

Especificaciones técnicas

Medición y muestreo

Sistema de detección

Valoración amperométrica (electroquímica) del TP/INR tras activación de la coagulación con tromboplastina recombinante humana

Interfaz de usuario

Gráfico completo (TFT)

Funciones de soporte y seguridad

Bloqueo de control de calidad (CC), identificador de paciente y usuario, protección con identificador de administrador. Escáner de código de barras

Aplicación de la muestra

Opciones de dosificación en el exterior del medidor: superior y lateral (lado izquierdo o derecho)

Condiciones de funcionamiento

Temperatura operativa

Entre +15 ºC y +32 °C (59 °F a 90 °F)

Humedad y altitud idóneas para su funcionamiento

10 - 85 % - 4300 m

Utilización

Primera opción: Utiliza el monitor sobre una superficie plana y estable.
Segunda opción: sujeta el monitor en la mano en posición horizontal.

Intervalo de medición

INR: 0,8 - 8,0; % Q: 120 - 5; segundos: 9,6 - 96

Memoria

2000 resultados de pacientes y 500 resultados de CC con fecha y hora, 60 registros de chip de codificación.
Listas de operarios con hasta 5000 identificadores de operarios con su correspondiente 2.º identificador.
Listas de pacientes con hasta 4000 identificadores de pacientes con sus correspondientes 2.º y 3.er identificadores adicionales.

Interfaz

Interfaz de infrarrojos

Opciones de alimentación

Adaptador de alimentación: entrada: 100 - 240 V/50 - 60 Hz/400 mA; salida: 7,5 V CC/1,7 A
4 x 1,5 V pilas AA (alcalinas - manganeso)
Batería recargable (opcional)

Número de pruebas por conjunto de pilas

Aproximadamente 80 pruebas (aproximadamente 60 pruebas por ciclo de carga si se utiliza la batería recargable).

Dimensiones

231 x 97 x 43 mm

Peso

350 g (sin pilas)

Material de muestra

Tipo de muestra

Sangre capilar entera o sangre venosa entera no anticoagulada recién obtenida

Tamaño de la muestra

≥8 μl

Interferencias

Consulta el prospecto de las tiras reactivas

Tiras reactivas

ISI

Aproximadamente 1,0

Sensibilidad a la heparina

No a niveles terapéuticos, hasta 0,8 UI/ml para la heparina no fraccionada (HNF) y hasta 2 U/ml de antifactor Xa para la heparina de bajo peso molecular (HBPM)

Control de calidad

En cada tira reactiva, mediante el mismo canal por el que pasa la sangre

Estabilidad

21 meses desde la producción (entre +2 °C y +30 ºC)