Sistema CoaguChek® XS Pro

Monitorización de la coagulación para profesionales sanitarios

Imagen de producto para el sistema CoaguChek® XS Pro

Sistema Coaguchek® XS Pro

 

Fácil y preciso, con la función añadida de lector de código de barras

 

CoaguChek® XS Pro combina todos los beneficios de los medidores profesionales CoaguChek® XS y XS Plus destinados a uso hospitalario, con la función añadida de un escáner de código de barras para la lectura del identificador (ID).

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Características del CoaguChek® XS Pro

Monitorización del TP/INR a medida para llevar a cabo pruebas point of care en ambientes hospitalarios

  • Lector de código de barras para una lectura más rápida del ID.
  • Resultados de INR con alta prioridad temporal, más rápido que enviarlos al laboratorio.
  • La captura y transmisión de datos electrónicos ayuda a cumplir los estándares para la acreditación, por ejemplo los de la Joint Commission International (JCI).

 

Mayor comodidad

 

Los profesionales sanitarios pueden medir los valores de TP/INR en 1 minuto aproximadamente con una gota de sangre de los vasos capilares (8 μl).1

A fin de garantizar el cumplimiento y mejorar los flujos de trabajo, el sistema permite la identificación del paciente y del operario mediante un escáner de código de barras integrado. La conexión del dispositivo al sistema de gestión de datos del centro garantiza un tratamiento del paciente seguro y eficiente.

Resultados en el momento, sin muestreo de sangre venosa.

Fácil portabilidad, opciones de toma de muestra lateral y superior con una muestra capilar.

 

Mayor seguridad

 

Control de calidad (CC) integrado para cada tira reactiva, bloqueo de CC opcional para adaptarse a posibles requisitos normativos; resultados de INR uniformes.

 

Mayor eficiencia del flujo de trabajo

 

Identificación positiva del operario o del paciente, amplia gestión de datos y opciones de conectividad 

CoaguChek XS Pro

Componentes del sistema

  • 1 instrumento CoaguChek XS Pro
  • 1 unidad de alimentación portátil
  • 1 manual de instrucciones impreso en inglés
  • 1 CD-ROM con otros idiomas: alemán, francés, italiano, inglés, español, portugués, danés, noruego, sueco, finlandés y holandés.

 

Accesorios adicionales

 

  • Kit de unidad de base portátil: estación de acoplamiento (para cargar las pilas y transferir los datos al ordenador).
  • Batería portátil: en lugar de pilas estándar o fuente de alimentación (para una mayor flexibilidad)

 

Otros componentes requeridos

 

Tiras reactivas CoaguChek XS PT (en un vial)

  • Caja con 2 viales con 24 tiras reactivas con un chip de codificación
  • Caja con 1 vial con 24 tiras reactivas con un chip de codificación

Kit de control opcional internacional CoaguChek XS PT de nivel 1, que incluye:

  • 4 viales con una concentración de ~ 2,0 INR
  • 4 pipetas llenas de diluyente
  • 1 chip de codificación
  • Prospecto
CoaguChek Pro II
En el punto de mira

  1. Roche Diagnostics, manual del operario del sistema CoaguChek XS Pro, 2015.

Especificaciones técnicas

Especificaciones técnicas

Sistema de detección
 

Valoración amperométrica (electroquímica) del TP/INR tras activación de la coagulación con tromboplastina recombinante humana

 

Interfaz de usuario
 

Gráfico completo (TFT)

 

Funciones de soporte y seguridad
 

Bloqueo de control de calidad (CC), identificador de paciente y usuario, protección con identificador de administrador. Escáner de código de barras

 

Aplicación de la muestra
 

Opciones de dosificación en el exterior del medidor: superior y lateral (lado izquierdo o derecho)

 

Temperatura operativa
 

Entre +15 ºC y +32 °C (59 °F a 90 °F)

 

Humedad y altitud idóneas para su funcionamiento
 

10 - 85 % - 4300 m

 

Utilización
 

  • Primera opción: Utiliza el monitor sobre una superficie plana y estable.
  • Segunda opción: sujeta el monitor en la mano en posición horizontal.

 

Intervalo de medición
 

INR: 0,8 - 8,0; % Q: 120 - 5; segundos: 9,6 - 96

 

Memoria

  • 2000 resultados de pacientes y 500 resultados de CC con fecha y hora, 60 registros de chip de codificación.
  • Listas de operarios con hasta 5000 identificadores de operarios con su correspondiente 2.º identificador.
  • Listas de pacientes con hasta 4000 identificadores de pacientes con sus correspondientes 2.º y 3.er identificadores adicionales.

 

Interfaz
 

Interfaz de infrarrojos

 

Opciones de alimentación
 

  • Adaptador de alimentación: entrada: 100 - 240 V/50 - 60 Hz/400 mA; salida: 7,5 V CC/1,7 A
  • 4 x 1,5 V pilas AA (alcalinas - manganeso)
  • Batería recargable (opcional)

 

Número de pruebas por conjunto de pilas
 

Aproximadamente 80 pruebas (aproximadamente 60 pruebas por ciclo de carga si se utiliza la batería recargable).

 

Dimensiones
 

231 x 97 x 43 mm

 

Peso
 

350 g (sin pilas)

Tipo de muestra
 

Sangre capilar entera o sangre venosa entera no anticoagulada recién obtenida

 

Tamaño de la muestra
 

≥8 μl

 

Interferencias
 

Consulta el prospecto de las tiras reactivas

ISI
 

Aproximadamente 1,0

 

Sensibilidad a la heparina
 

No a niveles terapéuticos, hasta 0,8 UI/ml para la heparina no fraccionada (HNF) y hasta 2 U/ml de antifactor Xa para la heparina de bajo peso molecular (HBPM)

 

Control de calidad
 

En cada tira reactiva, mediante el mismo canal por el que pasa la sangre

 

Estabilidad
 

21 meses desde la producción (entre +2 °C y +30 ºC)