Panel de IHQ del cáncer de próstata

Prueba de IHQ para el cáncer de próstata
Soluciones de diagnóstico del cáncer de próstata

El cáncer de próstata es un importante problema de salud pública. A nivel mundial, el cáncer de próstata es el cuarto cáncer más común (en todos los géneros) y el segundo cáncer más común en los hombres.1,2 En los Estados Unidos, aproximadamente uno de cada nueve hombres será diagnosticado con cáncer de próstata en su vida.3 Aproximadamente el 70% de los casos de cáncer de próstata son de bajo riesgo, sin embargo, hasta el 90% son tratados agresivamente.4

Ofrecemos una amplia gama de ensayos de inmunohistoquímica (IHC). Nuestra cartera de productos ofrece la alta sensibilidad y especificidad que usted necesita.

Nuestros anticuerpos están listos para su uso en las plataformas de tinción IHC/ISH totalmente automatizadas VENTANA BenchMark, lo que reduce el tiempo necesario para obtener resultados y los recursos que requieren las soluciones manuales o semiautomatizadas. Contamos con un sólido programa de desarrollo de ensayos centrado en tinciones inmunohistoquímicas, reactivos clínicos, ensayos de diagnóstico del cáncer y mucho más.

Ensayos destacados

Tinción inmunohistoquímica con Basal Cell Cocktail 34ßE12 + p63
VENTANA Basal Cell Cocktail (34ßE12+p63)

VENTANA Basal Cell Cocktail (34βE12+p63) es una combinación de anticuerpos p63 (4A4) y queratina (34βE12). Puede utilizarse como soporte para la diferenciación de lesiones benignas con células basales de lesiones malignas de próstata sin células basales. La identificación de las células basales ha sido una piedra angular de la inmunohistoquímica durante décadas en el diagnóstico del adenocarcinoma de próstata.5,6

Tinción inmunohistoquímica de anticuerpo primario monoclonal de conejo p504s (SP116)
Anticuerpo primario monoclonal de conejo p504s (SP116)

El anticuerpo primario monoclonal de conejo p504s (SP116) se dirige contra la enzima p504s (también conocida como α-metilacil-CoA·racemasa o AMACR). Se ha observado una sobreexpresión de p504s en el carcinoma de próstata, con un patrón de tinción citoplasmática granular en las glándulas y células malignas.7

Las publicaciones demuestran la utilidad del p504s como ayuda para el patólogo en el reconocimiento del carcinoma de próstata de focos pequeños cuando se utiliza para complementar una ausencia de tinción de células basales.8 Esto se puede lograr en una tinción doble con el Basal Cell Cocktail (34βE12 + p63) para optimizar el uso de tejido disponible limitado en biopsias de focos tumorales pequeños.9

Detección IHQ: Anticuerpo primario monoclonal de conejo NKX3.1 (EP356)
Anticuerpo primario monoclonal de conejo NKX3.1 (EP356)

El anticuerpo primario monoclonal de conejo NKX3.1 (EP356) es un anticuerpo específico y sensible para la detección de la proteína NKX3.1. En varias publicaciones se demuestra que la detección fiable de NKX3.1 puede ser útil en varias aplicaciones clínicas para el carcinoma de próstata y carcinomas de mama.10

  • Carcinoma de próstata: Existe una alta frecuencia de la expresión de NKX3.1 en el adenocarcinoma de próstata, con una sensibilidad y especificidad de más del 98 %.11,12
  • Gurel et al., demostraron que casi todos los casos de adenocarcinoma de próstata presentaban tinción por NKX3.1.12
  • Gurel y Chuang mostraron que casi todos los casos de carcinoma urotelial eran negativos para NKX3.1.12,13
  • Las células de carcinoma de próstata positivas para NKX3.1 presentan tinción nuclear.12
Los reactivos y pruebas clínicas incluyen el anticuerpo primario monoclonal murino p63 (4A4)
Anticuerpo primario monoclonal murino VENTANA anti-p63 (4A4)

El anticuerpo VENTANA anti-p63 (4A4) se dirige contra la molécula p63, que presenta una expresión elevada en el núcleo de las células basales de próstata y tejidos uroteliales de seres humanos. Esta potente herramienta ayuda a los patólogos en el diagnóstico diferencial del cáncer de próstata, junto con otras manifestaciones morfológicas. Gracias a la obtención de una tinción nuclear fuerte y estable, este anticuerpo puede utilizarse como ayuda para la diferenciación de lesiones prostáticas benignas y malignas.14,15

Los reactivos y pruebas clínicas incluyen el anticuerpo primario monoclonal murino p63 (4A4)
Anticuerpo primario monoclonal de conejo anti-ERG (EPR3864)

El anticuerpo primario monoclonal de conejo ERG (EPR3864) permite detectar: ERG truncado como resultado de TMPRSS2:ERG (u otras fusiones génicas de ERG), ERG de tipo salvaje (frecuentemente expresado en el endotelio vascular)..16 Este anticuerpo presenta un patrón de tinción nuclear y puede utilizarse para facilitar la identificación de adenocarcinomas de próstata mediante la detección de ERG truncado.17,18 Las fusiones génicas TMPRSS2-ERG se producen en el 50% de los cánceres de próstata y dan lugar a la sobreexpresión de un transcrito de fusión quimérico que codifica un producto ERG truncado. El anticuerpo primario monoclonal de conejo anti-ERG (EPR3864) puede facilitar los estudios funcionales de fusiones génicas de ERG y la subtipificación del cáncer de próstata.19

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Referencias

  1. WHO Global Cancer Observatory Website https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/27-Prostate-fact-sheet.pdf accessed December 16, 2020
  2. WHO Global Cancer Observatory Website https://gco.iarc.fr/today/online-analysis-pie? accessed on December 16, 2020
  3. American Cancer Society key statistics about prostate cancer? American Cancer Society Website https://www.cancer.org/cancer/prostate-cancer/about/key-statistics.html accessed November 18, 2020
  4. Hayes, J. H., Ollendorf, D. A., Pearson, S. D., Barry, M. J., Kantoff, P. W., Lee, P. A., & McMahon, P. M. (2013). Observation versus initial treatment for men with localized, low-risk prostate cancer: a cost-effectiveness analysis. Annals of internal medicine, 158(12), 853–860. https://doi.org/10.7326/0003-4819-158-12-201306180-00002
  5. Brawer MK, Peehl DM, Stamey TA, Bostwick DG. Keratin immunoreactivity in the benign and neoplastic human prostate. Cancer Res1985; 45(8):3663-7.
  6. Epstein, Jonathan I. MD*; Egevad, Lars MD, PhD†; Humphrey, Peter A. MD, PhD‡; Montironi, Rodolfo MD§ Members of the ISUP Immunohistochemistry in Diagnostic Urologic Pathology Group Best Practices Recommendations in the Application of Immunohistochemistry in the Prostate, The American Journal of Surgical Pathology: August 2014 - Volume 38 - Issue 8 - p e6-e19 
  7. Jiang J et al. Using an AMACR (P504S/34βE12/p63 Cocktail for the Detection of Small Focal Prostate Carcinoma in Needle Biopsy Specimens. Am J Clin Pathol. 2005; 123:231-236.
  8. Epstein, J I. Diagnosis of limited adenocarcinoma of the prostate. Histopathology. 2012; 60:28-40.
  9. Ng, V W et al. Is Triple Immunostaining With 34βE12, p63, and Racemase in Prostate Cancer Advantageous? A Tissue Microarray Study. Am J Clin Pathol. 2007; 127:248-253. 
  10. Asch-Kendrick R, et al. NKX3.1 is expressed in ER-positive and AR-positive primary breast carcinomas. J Clin Pathol. 2014; 67:768-71. 
  11. NKX3.1 (EP356) Package Insert
  12. Gurel B, et al. NKX3.1 as a marker of prostatic origin in metastatic tumors. Am J Surg Pathol. 2010; 34:1097-1105.
  13. Chuang A, et al. Immunohistochemical differentiation of high-grade prostate carcinoma from urothelial carcinoma. Am J Surg Pathol. 2007; 31:1246-55.
  14. Weinstein MH, et al. Diagnostic utility of immunohistochemical staining for p63, a sensitive marker of prostatic basal cells. Mod Pathol 2002; 15:1302-1308.
  15. Parsons et al. p63 protein expression is rare in prostate adenocarcinoma: implications for cancer diagnosis and carcinogenesis. Urology. 2001; 58:619-24.
  16. Tomlins, S. A., Palanisamy, N., Siddiqui, J., Chinnaiyan, A. M., & Kunju, L. P. (2012). Antibody-based detection of ERG rearrangements in prostate core biopsies, including diagnostically challenging cases: ERG staining in prostate core biopsies. Archives of pathology & laboratory medicine, 136(8), 935–946. https://doi.org/10.5858/arpa.2011-0424-OA
  17. anti-ERG (EPR3864) Rabbit Monoclonal Primary Antibody Package Insert
  18. Shah R B, et al. The diagnostic use of ERG in resolving an “atypical glands suspicious for cancer” diagnosis in prostate biopsies beyond that provided by basal cell and α-methylacyl-CoAracemase markers. Human pathology. 2013; 44(5): 786 -794.
  19. Park, K et al. Antibody-based detection of ERG rearrangement-positive prostate cancer. Neoplasia. 2010; 12(7): 590.