User Profile
Select your user profile

Le rôle du NT-proBNP dans l’étude STRONG-HF* : cibler la période critique après une insuffisance cardiaque aiguë1,2

Safety, Tolerability and efficacy of Rapid Optimization, helped by NT-proBNP testinG, of Heart Failure therapies (Sécurité, tolérance et efficacité de l'Optimisation Rapide, aidée par le test NT-proBNP, des traitements pour l'insuffisance cardiaque)

Strong-HF
Période critique post-insuffisance cardiaque aiguë1,2

La période qui englobe l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque (IC) aiguë et les 2 à 3 mois suivants3, souvent appelée période critique, est une phase à risque accru de morbidité et de mortalité pour les patients atteints d’IC.1

Lit d’hôpital

30% des patients sont à nouveau hospitalisés3

Décès

15% des patients décèdent3

Il est donc essentiel que les patients atteints d’IC reçoivent des soins optimaux (évaluations pronostiques et suivi régulier) pendant cette phase critique post-IC aiguë.4

 

Optimisez votre stratégie thérapeutique avec STRONG‐HF1,2

 

La stratégie thérapeutique STRONG-HF, en utilisant le NT-proBNP, apporte aux cliniciens des conseils sur l’instauration et l’optimisation rapides du traitement médical, avant et après la sortie de l’hôpital.1

Le NT-proBNP fournit aux cliniciens des indications précises.1,5,6

L’étude STRONG-HF a démontré l'intérêt d’un protocole thérapeutique intensif associé au suivi du NT-proBNP. Avec un suivi régulier du NT-proBNP, vous pouvez équilibrer le traitement de votre patient.1,5

Des résultats prouvés1

L’optimisation du traitement médical, conformément aux recommandations et avec l’aide du suivi du NT-proBNP, a contribué à réduire de manière significative la mortalité ou la réadmission à l’hôpital à 180 jours, sans augmenter le risque d’événements indésirables graves.1

 

Comment cette stratégie thérapeutique basée sur les variations du NT-proBNP peut-elle vous aider à améliorer la prise en charge de l’IC ?

Médecin du patient

Prise en charge personnalisée avec un traitement intensif rendue possible par la stratification des patients6

La classification des patients, en fonction de la variation de NT-proBNP et de leurs caractéristiques cliniques, peut aider à adapter le traitement individuel.6

Cœur

Instauration rapide du traitement pendant la phase critique post-IC aiguë1

La stratégie thérapeutique axée sur l'étude STRONG-HF, associée à un suivi régulier du NT-proBNP, permet aux  patients atteints d’IC aiguë de recevoir rapidement un traitement intensif et adapté, conformément aux recommandations.1

Patients

Optimisation du traitement pour un maximum de patients1

L’étude STRONG-HF, associée à un suivi régulier du NT-proBNP, a démontré l'intérêt pour les patients de recevoir rapidement un traitement intensif dans les quelques semaines suivant leur sortie de l’hôpital, par rapport à des patients recevant des soins conventionnels.1

Contrôle

Des dosages de NT-proBNP réguliers1

L’optimisation des traitements dans l’étude STRONG-HF était dictée par des dosages de NT-proBNP, en plus des évaluations standard.1 Les dosages de NT-proBNP sont essentiels pour le dépistage, l’évaluation du risque des patients, et l'adaptation de leur traitement.1,6

Suivi

Réduction du risque de réadmission par un suivi régulier 1

La stratégie de traitement intensif nécessitait en moyenne cinq visites dans les trois mois suivant la sortie de l’hôpital, contre une visite en moyenne pendant cette période avec des soins conventionnels.

Événements cliniques

Réduction des événements cliniques indépendamment des concentrations de NT-proBNP à l’entrée dans l’étude6

Concernant la réadmission à l'hôpital pour IC, et quelles que soient les concentrations de NT-proBNP à l’entrée dans l’étude, la stratégie thérapeutique basée sur le suivi des biomarqueurs a  montré une efficacité plus importante que les soins conventionnels.6

Malgré une augmentation lente de la posologie chez les patients présentant une augmentation précoce des concentrations de NT-proBNP, conformément aux recommandations, les traitement intensifs ont été tout aussi bénéfiques à 6 mois que pour les patients présentant une diminution précoce des concentrations de NT-proBNP.6

Abréviations : IC, insuffisance cardiaque ; NT-proBNP, partie N terminale du peptide natriurétique de type B

 

Références :

  1. Mebazaa A, et al. Safety, tolerability and efficacy of up-titration of guideline directed medical therapies for acute heart failure (STRONG-HF): a multinational, open-label, randomised, trial. Lancet. 2022;400:1938-52.
  2. Khan MS, et al. Trends in 30- and 90-day readmission rates for heart failure. Circ Heart Fail. 2021;14:e008335.
  3. Greene SJ, et al. The vulnerable phase after hospitalisation for heart failure. Nat Rev Cardiol. 2015;12:220-9.
  4. Maddox TM, et al. 2021 update to the 2017 ACC Expert Consensus Decision Pathway for optimization of heart failure treatment: answers to 10 pivotal issues about heart failure with reduced ejection fraction. J Am Coll Cardiol. 2021;77:772-810.
  5. Richards M, Troughton RW. NT-proBNP in heart failure: therapy decisions and monitoring. Eur J Heart Fail. 2004;6:351-4.
  6. Adamo M, et al. NT-proBNP and high-intensity care for acute heart failure: the STRONG-HF trial. Eur Heart J. 2023;doi:10.1093/eurheartj/ehad335.

MC-FR-02304 - Etabli : 02/2024