Accutrend® Plus system

Dépistage des facteurs de risque cardiovasculaire

IVD For in vitro diagnostic use.
Système Accutrend® Plus
Avez-vous des questions ?
CONTACT

Dépistage des facteurs de risque cardiovasculaire

  • Un nombre important de patients sont dyslipidémiques et donc plus exposés aux maladies cardiovasculaires1-3
  • En outre, de nombreux patients présentant des troubles lipidiques sont insuffisamment traités, voire pas traités du tout.1
  • Les tests lipidiques au plus près du patient peuvent améliorer considérablement l'identification ainsi que la prise en charge des patients dyslipidémiques1

 

Sécurité

 

  • Contrôles automatiques de l’appareil et de ses performances

 

Facilité d'utilisation

 

  • Simple d'utilisation, cet appareil est conçu pour une utilisation au plus près du patient.

Références

 

  1. Taylor, J.R. and Lopez, A.M. (2004), Cholesterol: pointofcare testing. Ann Pharmacother 38: 1252-1257.
  2. Ezzati M, Hoorn SV, Rodgers A, Lopez AD, Mathers CD, Murray CJ. Estimates of global and regional potential health gains from reducing multiple major risk factors. Lancet 2003; 362:271-280.
  3. De Backer G, Ambrosioni E, Borch-Johnsen K, et al. European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Third Joint Task Force of European and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice. Eur Heart J 2003; 24:1601-1610.

L’appareil Accutrend Plus permet d’analyser le taux de quatre composants du sang : le glucose, le cholestérol, les triglycérides et le lactate. La mesure par photométrie de réflectance est réalisée à l’aide de bandelettes réactives spécifi ques pour chacun de ces quatre composants du sang. Pour plus de précisions sur chaque test, consultez les notices d’emballage des bandelettes réactives respectives.
Ce lecteur convient à une utilisation en milieu professionnel ainsi qu'à la réalisation d'auto-contrôles.
Exception : Le lecteur Accutrend Plus ne convient pas à la réalisation d'autocontrôles de glycémie.
Dispositif médical de diagnostic in vitro – CE 0123
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Mis à jour : 01/2023

Description

Référence produit

Documents techniques

Caractéristiques produit1

Afficher le tableau complet

Caractéristiques produit1

Test

Plages de mesure

Durée de mesure

Prélèvement

Volume d’échantillons

Conditions de fonctionnement

mg/dL

mmol/L

Cholestérol

150-300

3,88-7,76

180 secs

  • Sang capillaire frais
  • Possibilité d'utiliser des pipettes héparinées

15-40 µ L

18° – 35°C

Triglycérides

70-600

0,80-6,86

174 secs maximum

  • Sang capillaire frais
  • Possibilité d'utiliser des pipettes héparinées

10-40 µ L

18° – 30°C

Autres caractéristiques produit 1

  • Détermination aisée du taux sanguin de cholestérol et triglycérides à partir d’une goutte de sang capillaire
  • Les bandelettes de calibration sont à utiliser à chaque nouveau lot et disponibles dans les boites de bandelettes. Elles sont code barrés permettant ainsi l'intégration des données de manière aisée.
  • Les bandelettes réactives peuvent être conservées à température ambiante
  • Conserve jusqu'à 100 mesures différentes avec la date, l'heure ainsi que des informations supplémentaires
  • Précision élevée et fidélité sur toute la plage de mesures2

Références

 

  1. Manuel d'utilisation Accutrend Plus, v03, 2016
  2. Fiche Technique Accutrend Cholestérol, v 2.0, 07-2022
error errorMessage
Un problème est survenu lors du chargement de cette section.
Veuillez recharger cette page ou réessayer plus tard.