Analyse algorithmique d’images uPath HER2 Dual ISH, tissu mammaire (CE-IVD)

Intelligence Artificielle en Anatomopathologie

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uPath HER2 Dual ISH, le logiciel d'analyse algorithmique, Panel Sein

 

Une solution de pathologie digitale intelligente et pertinente doit mettre à disposition des médecins anatomopathologistes un panel d'outils d'analyse d'images pour leur permettre d'évaluer en toute confiance et objectivité l'integralité des images d'une lame. Le logiciel d'analyse algorithmique uPath HER2 Dual ISH pour le sein est destiné à accompagner le pathologiste dans son évaluation du diagnostic de l'amplification du gène HER2, en déterminant le ratio du gène HER2 par le centromètre du chromosome 17. Combinée à l'utilisation du test VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail, cette solution permet d'assister le médecin dans l'évaluation diagnostique des patientes atteintes d'un cancer du sein, pour lesquelles un traitement ciblant HER2 doit être envisagé.

Caractéristiques de l’analyse algorithmique d’images uPath HER2 Dual ISH
pour le tissu mammaire1 :

 
  • Intelligence Artificielle développée par des pathologistes : il en résulte une cotation objective et reproductible des images obtenues avec le VENTANA DP 200 slide scanner après coloration des lames avec le test VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail

  • Intégré dans le logiciel clinique uPath Enterprise : intégration fluide des fonctionnalités de visualisation, d’alignement et de synchronisation, capacités de partage et établissement de rapports

  • Analyse des lames entières (whole slide analysis, WSA)  : évaluation informatisée et automatisée préalable de l’image de la lame avant l’évaluation du pathologiste, ce qui fournit des résultats rapides pour les régions d’intérêt (regions of interest, ROI) définies par l’utilisateur

  • Cotation automatisée en un clic : calcule rapidement l’amplification du gène HER2

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Panneau ROI uPath HER2 ISH
  • La carte thermique: permet de guider les pathologistes vers les zones à évaluer sur la base d’une augmentation des signaux HER2 par rapport aux signaux Chr17
  • Superposition visuelle claire: mise en évidence des 20 cellules représentatives en rouge
  • Panneau ROI: permet aux pathologistes de sélectionner les cellules identifiées et de voir les valeurs correspondantes des signaux HER2 et Chr17

Intégrée et prête à l’emploi

 

Validée avec le Test VENTANA HER2Dual ISH ADN Probe Cocktail, et accessible directement dans le logiciel uPath.

Rapide et automatisée

 

Algorithme d'intelligence artificielle utilisant la technologie de Machine Learning supervisée par des pathologistes.

Précise, stable et fiable

 

Évaluation objective et reproductible des images de lames scannées, permettant de guider sur les stratégies thérapeutiques potentielles.

Références :

  1. uPath HER2 Dual ISH image analysis for Breast Algorithm Guide, rev. B, 12/2020



L'analyse algorithmique d’images uPath HER2 Dual ISH pour le tissu mammaire est destinée à aider l'anatomopathologiste à déterminer le statut du gène HER2 par calcul du rapport entre le gène HER2 et le chromosome 17, dans des échantillons de tissu mammaire néoplasique fixés au formol et inclus en paraffine. Lorsqu'elle est utilisée avec le test VENTANA HER2 Dual ISH, elle est indiquée comme une aide dans l'évaluation des patientes atteintes d'un cancer du sein pour lesquelles un traitement par Herceptin® (trastuzumab) est envisagé.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Mis à jour : 03/2022



L'analyse algorithmique d’images uPath HER2 Dual ISH pour le tissu mammaire est destinée à aider l'anatomopathologiste à déterminer le statut du gène HER2 par calcul du rapport entre le gène HER2 et le chromosome 17, dans des échantillons de tissu mammaire néoplasique fixés au formol et inclus en paraffine. Lorsqu'elle est utilisée avec le test VENTANA HER2 Dual ISH, elle est indiquée comme une aide dans l'évaluation des patientes atteintes d'un cancer du sein pour lesquelles un traitement par Herceptin® (trastuzumab) est envisagé.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Mis à jour : 03/2022