Le système ® Liat® est un système de PCR rapide, facile à utiliser et compact. Il est conçu pour traiter les tests à la demande dans les lieux de soin* tels que les cliniques, les pharmacies, etc.
Chaque année, 5 à 10 % des adultes et 20 à 30 % des enfants sont touchés par le virus de la grippe.1 Qu'il s'agisse de la grippe saisonnière ou de la grippe pandémique, les tests et le dépistage des grippes A et B peuvent contribuer à protéger les patients.
Obtenez davantage de rapidité et de fiabilité et établissez des diagnostics précis et opportuns grâce au test cobas®Influenza A/B. Le cobas® Influenza A/B est un test PCR multiplex en temps réel qui permet de détecter le virus de la grippe A et B en 20 minutes environ.
Rapide et fiable, le test cobas® Influenza A/B permet aux professionnels de la santé d'établir un diagnostic précis et posé à temps.
Trois sites ont participé à l'étude clinique sur le test cobas® InfluenzaA/B. 615 échantillons cliniques ont été testés au total, dont 435 ont été recueillis de façon prospective et 180 de façon rétrospective. Les échantillons prospectifs ont été prélevés chez des patients présentant des signes et symptômes grippaux. La culture virale et la coloration des anticorps par immunofluorescence directe ont été utilisées comme méthode de référence pour ces échantillons recueillis de façon prospective. Les résultats discordants ont été soumis à une PCR et à un séquençage bidirectionnel.
Le système cobas® Liat®, composé du test cobas® Strep A et de l'analyseur cobas® Liat®, permet d'obtenir des résultats aussi précis que ceux obtenus en laboratoire en seulement 15 minutes environ. Le temps de manipulation est inférieur à une minute.
La pipette de transfert fournie permet d'ajouter l'échantillon du patient dans le tube.
Le lecteur de code-barres intégré de l'analyseur cobas® Liat® scanne les étiquettes à code-barres des tubes à essai ainsi quele numéro dupatient.
Après avoir inséré le tube à essai, l'analyseur commence automatiquement à effectuer le test. Environ 15 minutes plus tard, les résultats définitifs apparaissent à l'écran.
Conçu pour une utilisation sur le système cobas® Liat®, le test d'acide nucléique cobas® Influenza A/B & RSV est un test par RT-PCR multiplex en temps réel permettant la détection qualitative et la discrimination in vitro de l'ARN des virus A et B de la grippe dans des échantillons nasopharyngés provenant de patients présentant des signes et des symptômes d'infection respiratoire, en conjonction avec des facteurs de risque cliniques et épidémiologiques.
Le test est destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic différentiel de la grippe de type A et B et n'est pas destiné à détecter le virus de la grippe C.
Références
Le test sur acides nucléiques cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B est à utiliser avec le cobas® Liat® System (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B). Il s'agit d'un test RT-PCR multiplex automatisé en temps réel destiné à la détection qualitative et la différenciation in vitro rapides simultanées de l'ARN des virus SARS-CoV-2, Influenza A et Influenza B à partir d'échantillons nasaux et nasopharyngés prélevés par des membres de personnel de santé, et d'échantillons nasaux autoprélevés (prélevés sur site suivant les instructions d'un professionnel de santé) sur des individus pour lesquels une infection respiratoire virale et en cohérence avec la COVID-19 est suspectée par leur professionnel de santé
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
Le système ® Liat® est un système de PCR rapide, facile à utiliser et compact. Il est conçu pour traiter les tests à la demande dans les lieux de soin* tels que les cliniques, les pharmacies, etc.
Le test sur acides nucléiques cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B est à utiliser avec le cobas® Liat® System (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B). Il s'agit d'un test RT-PCR multiplex automatisé en temps réel destiné à la détection qualitative et la différenciation in vitro rapides simultanées de l'ARN des virus SARS-CoV-2, Influenza A et Influenza B à partir d'échantillons nasaux et nasopharyngés prélevés par des membres de personnel de santé, et d'échantillons nasaux autoprélevés (prélevés sur site suivant les instructions d'un professionnel de santé) sur des individus pour lesquels une infection respiratoire virale et en cohérence avec la COVID-19 est suspectée par leur professionnel de santé
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique