Elecsys® β-Amyloid(1-42) CSF

Tests immunologiques par électrochimiluminescence (ECLIA) pour la détermination quantitative du peptide β-amyloïde1-42 dans le liquide cérébrospinal humain (CSF)

Elecsys® β-Amyloid(1-42) CSF

Tests immunologiques par électrochimiluminescence (ECLIA) pour la détermination quantitative du peptide β-amyloïde1-42 dans le liquide cérébrospinal humain

Le dépôt de peptide β-amyloïde1-42 dans le cerveau est l’une des deux caractéristiques typiques de la maladie d'Alzheimer (MA), avec les enchevêtrements neurofibrillaires. Les modifications pathologiques du métabolisme du peptide β-amyloïde sont les premières altérations caractéristiques du développement de la MA. Ces changements se traduisent par la concentration de peptide β-amyloïde1-42 dans le CSF ainsi que par l'augmentation de la protéine β-amyloïde avec une image TEP (tomographie par émission de positons).1

Le test Elecsys® β Amyloid (1 42) CSF (Abeta42) est un dispositif de diagnostic in vitro destiné à la détermination quantitative de la concentration de protéines bêta-amyloïdes dans le liquide cérébrospinal humain (CSF).

Elecsys® β-Amyloid(1-42) CSF

Références

  1. Lewczuk, P. et al. (2015). Advances in Medical Sciences 60, 76-82

Elecsys β‐Amyloid (1‐42) CSF est un test immunologique de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de la protéine β‐amyloïde (1‐42) dans le liquide céphalo‐rachidien (LCR) humain. Le test Elecsys β‐Amyloid (1‐42) CSF est un complément à d'autres évaluations de diagnostic clinique.
Ce test immunologique par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

Elecsys® β-Amyloid (1-42) CSF1

  • Systèmes

    Modules cobas e 601et cobas e 602 et analyseur MODULAR ANALYTICS E170

  • Durée du test

    18 minutes

  • Principe du test

    Méthode sandwich

  • Étalonnage

    2 points

  • Traçabilité

    LC-MS/MS

  • Matériel pour les échantillons

    Liquide cérébrospinal humain

  • Volume d'échantillon

    50 μL

  • Limite du blanc (LoB)

    60 pg/mL

  • limite de détection (LoD)

    120 pg/mL

  • Limite de quantification (LoQ)

    200 pg/mL

  • Plage de mesures

    200-1700 pg/mL (défini par la limite de quantification et le maximum de la courbe de référence) 

    Les valeurs inférieures à la limite de quantification sont signalées comme < 200 pg/mL

    Les valeurs supérieures à la plage de mesure sont signalées comme > 1.700 pg/mL

  • Précision intermédiaire

    E170, cobas e 601, cobas e 602 : 1.5% à 4.0% (7.36 - 38.14 pg/mL)

Références :

  1. Fiche technique Elecsys® β-Amyloid(1-42) CSF, 2018-08, V 3.0 

Elecsys β‐Amyloid (1‐42) CSF est un test immunologique de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de la protéine β‐amyloïde (1‐42) dans le liquide céphalo‐rachidien (LCR) humain. Le test Elecsys β‐Amyloid (1‐42) CSF est un complément à d'autres évaluations de diagnostic clinique.
Ce test immunologique par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

Elecsys β‐Amyloid (1‐42) CSF est un test immunologique de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de la protéine β‐amyloïde (1‐42) dans le liquide céphalo‐rachidien (LCR) humain. Le test Elecsys β‐Amyloid (1‐42) CSF est un complément à d'autres évaluations de diagnostic clinique.
Ce test immunologique par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
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