Un biomarqueur pour le diagnostic de l'insuffisance cardiaque
Revivez le webinaire du 25 juin 2021 vous présentant l'intérêt de l'utilisation du NT-proBNP pour sa nouvelle indication : détecter précocement et suivre une atteinte cardiaque chez le diabétique de type 2.
Revivez en 10 minutes le webinaire du 25 juin 2021 vous présentant l'intérêt de l'utilisation du NT-proBNP pour sa nouvelle indication : détecter précocement et suivre une atteinte cardiaque chez le diabétique de type 2.
Le NT-proBNP est prescrit comme marqueur diagnostique lors du bilan initial, avant la radio du thorax. Il est cliniquement validé pour :
Le dosage de NT-proBNP peut aider à la planification de la sortie des patients. La valeur absolue de NT-proBNP avant la sortie de l'hôpital ainsi que les variations de NT-proBNP pendant l'hospitalisation peuvent :
Le NT-proBNP de Roche est un biomarqueur de choix pour la surveillance des patients insuffisants cardiaques. Il est plus adapté que le BNP dans le suivi des patients traités par la nouvelle classe de médicaments ARNi (antagoniste des récepteurs de l'angiotensine et inhibiteurs de la néprilysine).7,19-27
La surveillance de l’évolution des concentrations de NT-proBNP reflète de l’évolution clinique du patient.6,7,19,21,26,27
Abréviations
NT-proBNP : Prohormone N-terminale du peptide natriurétique cérébral
Références
Le test proBNP II est un test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la partie N-terminale du peptide natriurétique de type B (pro Brain) dans le sérum et le plasma humains.
Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes Elecsys et cobas e.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
Références :
Le test proBNP II est un test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la partie N-terminale du peptide natriurétique de type B (pro Brain) dans le sérum et le plasma humains.
Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes Elecsys et cobas e.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
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