Elecsys^{^®}NT-proBNP

Un biomarqueur pour le diagnostic de l'insuffisance cardiaque

Nouvelle indication du NT-pro BNP

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Une meilleure prise en charge de l'insuffisance cardiaque est essentielle pour améliorer les résultats et la qualité de vie des patients.^1-3

La prise en charge de l'insuffisance cardiaque (IC) peut s'avérer difficile. Le NT-proBNP ^2,4,5 de Roche est un biomarqueur de référence pour le diagnostic de l'insuffisance cardiaque. Il fournit avec précision des informations objectives de manière à soutenir la prise de décision clinique, du diagnostic au suivi du traitement. Le NT-proBNP^4,6,7,8-23 est reconnu en tant que biomarqueur par excellence de l'IC, car il constitue un puissant prédicteur et présente des avantages analytiques par rapport au BNP, notamment lorsque les patients sont traités avec un médicament qui inhibe la dégradation des peptides natriurétiques.^21,22,26.

Le dosage de NT-proBNP peut vous aider dans vos décisions cliniques, et ce, tout au long du parcours de soins^4,6-25

comme confirmé par les récentes recommandations internationales sur l'insuffisance cardiaque.^4,6,7

Diagnostic

Le NT-proBNP est prescrit comme marqueur diagnostique lors du bilan initial, avant la radio du thorax. Il est cliniquement validé pour :

étayer le diagnostic de l'IC (soins urgents ou non urgents) ^1,4,6,7,27
améliorer la spécificité et la précision du diagnostic de l'IC, car il s’agit du seul biomarqueur à utiliser des seuils validés par tranche d’âge^9,13,27

Gestion hospitalière

Le dosage de NT-proBNP peut aider à la planification de la sortie des patients. La valeur absolue de NT-proBNP avant la sortie de l'hôpital ainsi que les variations de NT-proBNP pendant l'hospitalisation peuvent :

fournir d’importantes informations pronostiques^16-18,27
aider à identifier les patients présentant un risque de réadmission ou susceptibles de décéder dans les 6 mois suivants^16-18,27

Surveillance des maladies

Le NT-proBNP de Roche est un biomarqueur de choix pour la surveillance des patients insuffisants cardiaques. Il est plus adapté que le BNP dans le suivi des patients traités par la nouvelle classe de médicaments ARNi (antagoniste des récepteurs de l'angiotensine et inhibiteurs de la néprilysine).^7,19-27

La surveillance de l’évolution des concentrations de NT-proBNP reflète de l’évolution clinique du patient.^{6,7,19,21,26,27}

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Abréviations

NT-proBNP : Prohormone N-terminale du peptide natriurétique cérébral

Références

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Fiche technique Elecsys NT-pro BNP V 1.0, 2020-09

Le test proBNP II est un test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la partie N-terminale du peptide natriurétique de type B (pro Brain) dans le sérum et le plasma humains.
Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes Elecsys et cobas e.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

Spécifications du test Elecsys^{^®} NT-pro BNP¹

Durée du test

9 minutes pour les tests d’urgence (STAT),18 minutes pour les autres
Matériel pour les échantillons

Plasma avec héparine de lithium, EDTA K2 et K3
Volume d'échantillon

15 μL
Plage de mesures

5 - 35 000 ng/L
Stabilité de l’échantillon

3 jours à 20-25 ^°C, 6 jours à 2-8 ^°C, 24 mois à -20 ^°C (± 5 ^°C). Ne congeler qu'une seule fois.

Références :

Fiche technique Elecsys® NT-proBNP, 2020-04, V 14.1

Elecsys® NT-proBNP