Lancement du test ElecsysⓇ Troponine T hs Gen 6 : dialogue d’experts et regards croisés de biologistes et cliniciens
Les points clés pour comprendre les bénéfices analytiques et cliniques apportés par la Gen 6 au sein de votre établissement
08 octobre 2026 de 11h30 à 12h30
À propos
À l’occasion du lancement du test ElecsysⓇ Troponine T hs Gen 6, Roche Diagnostics France réunit biologistes et cliniciens pour partager les premiers retours d’expérience des sites pilotes. Un rendez-vous pour comprendre ce qui change en pratique et disposer de repères concrets pour son implémentation.
Ce que vous allez apprendre
- Comprendre les principales évolutions apportées par le test ElecsysⓇ Troponine T hs Gen 6
- Partager les retours croisés des biologistes et des cliniciens qui utilisent déjà le test ElecsysⓇ Troponine T hs Gen 6 en routine
- Faire le point sur les algorithmes rapides H0/H1 et H0/H2 validés cliniquement avec le test ElecsysⓇ Troponine T hs Gen 6
- Identifier les points clés pour préparer la transition dans votre établissement
Nos intervenants
Pr Yann-Erick Claessens
Chef de service des Urgences au Centre Hospitalier Princesse Grace de Monaco
Dr Camille Gobeaux
Responsable de l’Unité fonctionnelle de Biochimie automatisée et de l’Urgence, au sein du service de Biochimie à l'Hôpital Cochin - Port-Royal (AP-HP)
Dr Sophie Pasini
Biologiste dans le service de Biochimie au CHU de Poitiers
Nos modérateurs
Nicolas Chesney
Chef de produit pré-analytique et cardiologie chez Roche Diagnostics France
Dr Vladislav Pavlov
Expert Médical et Scientifique Neurologie & Cardiologie chez Roche Diagnostics France
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Le test Elecsys® Troponine T Hs Gen 6 est un test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la troponine T cardiaque dans le sérum et le plasma humains.
Ce test peut être une aide dans le diagnostic différentiel du syndrome coronarien aigu pour identifier une nécrose (p. ex. infarctus aigu du myocarde (IAM)), et dans la gestion des sorties anticipées et des soins ambulatoires pour les personnes présentant une suspicion de syndrome coronarien aigu (SCA).
Ce test est aussi indiqué pour la stratification du risque chez les patients présentant une suspicion de syndrome coronarien aigu.
Ce dosage immunologique par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes de dosage immunologique cobas e.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 0123
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
MC-FR-03472 - Etabli : 08/2026