Sistema ePlex®

Sfrutta la potenza dei pannelli sindromici GenMark ePlex®

Sistema ePlex GenMark
La soluzione dal "campione alla risposta"

La soluzione "dal campione alla risposta" del sistema ePlex® semplifica il flusso di lavoro diagnostico dall’inserimento dell’ordine al rilascio del referto finale.



  • LIS bidirezionale per automatizzare e accelerare l’inserimento degli ordini e la refertazione dei risultati
  • Accesso random e continuo, design modulare e scalabile per
    per soddisfare la domanda nella stagione di picco
  • Tempo di interventi più brevi per il laboratorio
  • Notifiche per informare quando sono disponibili i risultati dei test
  • Interfaccia utente intuitiva con flussi di lavoro guidati per consentire il facile utilizzo ad ogni turno
  • Funzionalità di assistenza remota per ridurre al minimo i tempi di inattività del sistema e garantire che i pazienti ed i medici abbiano accesso rapidamente ai risultati dei test

Massima velocità dall’ordine al referto:

Dall’ordine al referto

Il sistema ePlex® è progettato per eseguire il processo dal "campione alla risposta" con un flusso di lavoro efficiente, eliminando le fasi manuali e l'attesa dei campioni che potrebbero ritardare l'esecuzione del test e la refertazione dei risultati.

Il sistema ePlex® integra l’intero processo, dall’ordine al referto, sfruttando al meglio i vantaggi della diagnostica molecolare multiplex rapida.

Il sistema ePlex® offre molte soluzioni uniche, progettate appositamente per affrontare le maggiori sfide del laboratorio clinico e per supportare i sistemi ospedalieri, focalizzandosi sul paziente e sul valore dei test diagnostici.

Integrazioni del sistema ePlex

Gli errori diagnostici, sono la terza principale causa di decesso negli Stati Uniti con oltre 250.000 all’anno.1 Il trasferimento automatico delle informazioni si è dimostrato efficace nel ridurre molti errori comuni, tra i quali il controllo dell’identità del paziente e la trascrizione degli ordini.2

Il sistema ePlex® è progettato in modo esclusivo tenendo presenti le caratteristiche di sicurezza del paziente, in modo che i laboratori e i medici possano sempre essere certi della tracciabilità di paziente, test e risultato.

  • Riduce la possibilità di errori pre-analitici limitando le attività manuali dell'operatore

  • Il LIS bidirezionale consente di eliminare gli errori di trascrizione sia nell’inserimento dell’ordine che nella refertazione dei risultati

La gestione dei controlli di qualità sono sia un requisito che una buona pratica di laboratorio per garantire l’accuratezza dei risultati dei pazienti e la conformità agli standard di laboratorio. Grazie alle funzioni di monitoraggio QC e alle misure di sicurezza integrate, non solo è possibile eseguire controlli quando necessario, ma è anche possibile monitorare e segnalare facilmente la conformità. Oltre al monitoraggio automatico del QC, il sistema ePlex® fornisce i seguenti strumenti di conformità e gestione dei dati:

 

  • Analisi dei dati integrata per monitorare facilmente le prestazioni del laboratorio
  • Capacità di creare referti epidemiologici in un determinato periodo di tempo, successivamente esportabili per un analisi approfondita
  • Rilascio automatico completamente configurabile dei risultati dei test

 

Tutte queste esclusive caratteristiche del sistema ePlex® consentono di ridurre il tempo dedicato alle attività di routine e di concentrare le risorse su attività ad alto valore.

Un sistema modulare e scalabile

Product-ePlex-NP

Sistema ePlex® NP

  • 3 slot
  • 36 campioni di pazienti al giorno*
Product-ePlex-1-Tower

Sistema ePlex® 1 Tower

  • 6 slot
  • 72 campioni di pazienti al giorno*
Product-ePlex2-Tower

Sistema ePlex® 2 Tower

  • 12 slot
  • 144 campioni di pazienti al giorno*
eplex-3-tower

Sistema ePlex® 3 Tower

  • 18 slot
  • 216 campioni di pazienti al giorno*
Product-ePlex-4-Tower

Sistema ePlex® 4 Tower

  • 24 slot
  • 288 campioni di pazienti al giorno*

*Riferimento giornata di 24 ore

ePlex-System-specifiche-modulare-e-scalabile

Specifiche del sistema

  • Peso del sistema 1-Tower

    49 kg (108 lb)

  • Dimensioni del sistema 1-Tower

    59 cm x 48 cm x 54 cm (23,5” x 19,0” x 21,3”)

  • Compatibilità LIS

    ASTM LIS 1-A & LIS 2-A2 (bidirezionale) HL7 v2.3 (bidirezionale) flat file (.csv, .xml e .txt)

  • Codici a barre supportati

    Aztec, Codabar, Code 39, Code 93, Code 128, Data Matrix, EAN, Interleaved 2 of 5, JAN, MaxiCode, UPC

  • Requisiti di alimentazione

    100-240 VCA, 50/60 Hz, 265 W

  • Condizioni ambientali

    Temperatura ambiente: Umidità relativa 15 – 30 °C: 15 – 85% (senza condensa)

  • Rumore

    ≤60 dBA

Stato di registrazione

CE-IVD, US-IVD

 

 

Riferimenti

  1. Martin A Makary, Michael Daniel. Medical error—the third leading cause of death in the US. BMJ, 2016; i2139 DOI: 10.1136/bmj.i2139
  2. The National Academics of Sciences Engineering Medicine. https://www.nap.edu/read/9728/chapter/4#39. Accesso effettuato il 20 aprile 2017
 
I pannelli, il sistema e il software ePlex® sono sviluppati e prodotti da GenMark Diagnostics, Inc. e distribuiti da Roche.



Software progettato per migliorare l’efficienza e la cura dei pazienti

Il software ePlex® combina un’interfaccia utente intuitiva e personalizzabile per supportare le diverse e dinamiche esigenze del laboratorio e dei sistemi sanitari. Il software è progettato per migliorare la produttività ad ogni livello.

Refertazione del sistema informatico di laboratorio (LIS)

Il software ePlex® migliora i tempi di esecuzione del test, riduce i costi ospedalieri ed elimina i potenziali errori di trascrizione legati.

Il software ePlex® è compatibile con i principali fornitori LIS.

I vantaggi della soluzione software ePlex includono:

  • La refertazione automatizzata dei risultati che elimina gli errori di trascrizione e garantisce che i medici possano ricevere risultati fruibili il prima possibile

  • La convalida automatica configurabile e la firma elettronica ottimizzano il flusso di lavoro e migliorano l’efficienza del laboratorio

  • La riduzione delle fasi pre e post analitiche migliorano i tempi di generazione dei risultati e riducono al minimo il rischio di errori manuali

Laboratory-Information-System

 

Interfacce supportate

  • HL7
  • ASMA
  • CSV, XML, TXT (non standard)

Esplora i dettagli del software ePlex®

commenti basati sul modello
Creazione commenti standardizzati
 

I commenti standardizzati possono favorire scelte terapeutiche più rapide

  • Definiti dai laboratori in base alle decisioni del medico di riferimento o alle procedure del laboratorio 
  • Automazione dell’interpretazione dell’antibiogramma locale per guidare la selezione della terapia antibiotica
  • Intervento terapeutico mirato per migliorare i programmi di gestione antimicrobica e il controllo delle infezioni
creatore regole commenti basati sul modello
Creazione commenti basati su regole
 

Consente l’importazione di regole per facilitare la refertazione

  • È possibile preparare più commenti a seconda dei risultati ottenuti

  • È possibile creare un file master di regole semplici

pianificatore referti
Pianificazione dei referti
 

Strumento di programmazione integrato che automatizza la generazione e la distribuzione dei risultati refertati

  • Referti epidemiologici personalizzati con distribuzione automatizzata programmata giornaliera, settimanale o mensile

  • I referti possono essere distribuiti tramite email

Referti epidemiologici personalizzati
Referti epidemiologici personalizzati


Referti epidemiologici integrati per facilitare l’analisi dei dati di prevalenza

  • Creazione di referti personalizzati per la sorveglianza e il monitoraggio dei dati epidemiologici

  • Esportazione dei dati epidemiologici personalizzati, in formati compatibili con Excel per creare grafici di prevalenza

ePlex-SystemScreen-5-Laboratory-Information-System
Sistema informatico di laboratorio (LIS)
 

L’integrazione LIS bidirezionale migliora i tempi di elaborazione dei risultati e riduce gli errori di trascrizione

  • La dashboard degli ordini dei test in corso consente la visibilità immediata dei campioni in entrata per determinare il carico di lavoro giornaliero

  • Controllo di convalida automatica integrato per gestire il rilascio automatico dei risultati al LIS

  • Driver disponibili per tutti i principali fornitori LIS

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Controllo esterno

 

Tracciamento QC automatizzato per garantire la conformità all’accreditamento

  • Dimostrazione agevole della conformità QC all’accreditamento del laboratorio con la refertazione a bordo

  • Predefinizione e tracciabilità del controllo di qualità esterno in base al test

  • Monitoraggio automatico della frequenza QC e delle variazioni dei lotti

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Sicurezza e gestione degli utenti

 

Misure di salvaguardia integrate conformi a HIPAA per gestire i rischi e le vulnerabilità della sicurezza

  • La gestione degli accessi da parte degli utenti al sistema ePlex® è semplificata con l’integrazione di "Active Directory"

  • Vengono applicati requisiti di password sicura per aiutare a proteggere le informazioni sanitarie elettroniche

3HePlex-SystemScreen-8-Bay-Monitoring
Monitoraggio degli slot

 

Monitoraggio automatico degli slot a garanzia del dato diagnostisco

  • Progettato per migliorare la validazione

Ci impegniamo ad essere il vostro partner a lungo termine e ad aiutarvi a fornire il servizio migliore al vostro ente e ai vostri pazienti. Potete contattare il nostro team di assistenza tecnicaper un supporto immediato sul sistema ePlex®.

GenMark, come Roche, si impegna a garantire l’integrità e la protezione delle informazioni sanitarie elettroniche.

 

I pannelli, il sistema e il software ePlex® sono sviluppati e prodotti da GenMark Diagnostics, Inc. e distribuiti da Roche.



Affidabilità nella refertazione

Ridurre i possibili errori per migliorare la sicurezza dei pazienti

Gli eventi avversi a carico dei pazienti rappresentano un grave problema per la salute pubblica e una potenziale minaccia per la sicurezza dei pazienti.1 L’errore di valutazione nella diagnosi è la terza principale causa di decesso negli Stati Uniti, pari a oltre 250.000 decessi all’anno.2

Roche si impegna a migliorare costantemente la cura dei pazienti. Le soluzioni esclusive sul sistema ePlex® aiutano a migliorare la sicurezza del paziente nelle fasi pre-analitiche, analitiche e post-analitiche del processo diagnostico, sul quale, fino al 70% dei medici basano le proprie decisioni.3 Il sistema ePlex® è progettato per automatizzare le procedure manuali che possono potenzialmente causare errori umani, come la gestione dei campioni dei pazienti e la trascrizione manuale dei risultati in un sistema informatico di laboratorio (LIS).

Il sistema ePlex® è progettato per essere efficiente e sicuro, al fine di garantire che sia i medici che i pazienti abbiano la migliore opportunità di ricevere un risultato rapido, affidabile e fruibile.

Il sistema ePlex® aiuta a migliorare l’efficienza complessiva del laboratorio, con potenziali benefici a livello di tutto il sistema sanitario.

Il sistema ePlex® aiuta a gestire in maniera corretta il paziente critico

Dal momento in cui viene richiesto un test, è necessario identificare, etichettare e tracciare correttamente il campione del paziente. È in questa fase che si verificano la maggior parte dei potenziali errori, poiché potrebbe essere necessario trasportare il campione al centro in cui viene eseguito il test.5 La funzionalità che consente di tracciare gli ordini di test in corso permette al sistema ePlex® di ridurre potenzialmente la probabilità che i campioni di analisi vadano smarriti o subiscano ritardi.

  • Tracciabilità delle cartucce per test – posizionamento diretto del codice a barre del paziente sulla cartuccia per ridurre il rischio di risultati non corrispondenti.
  • Flusso di lavoro semplice ed efficiente – minimo numero di passaggi pre-analitici per ridurre la probabilità di errore umano.6
  • Download automatico degli ordini del test – possibilità di notificare la presenza di campioni smarriti o che hanno subito un ritardo.

Un adeguato utilizzo dei controlli di qualità garantisce l'affidabilità dei risultati. Il sistema ePlex® automatizza il monitoraggio QC e la refertazione a bordo per garantire risultati affidabili e la conformità ai corretti requisiti di accreditamento.

  • Tracciamento QC automatico e refertazione QC a bordo – aiutano a garantire la conformità al programma di accreditamento e garantiscono che i campioni dei pazienti siano analizzati correttamente.
  • Promemoria per l'esecuzione dei controlli di qualità – automatizza il monitoraggio della frequenza dei QC.
  • Data di scadenza del controllo di processo dei QC – cartuccia test pre-programmata con  data di scadenza per evitare l’uso di reagenti scaduti.

I risultati dei pazienti devono essere comunicati in modo rapido e accurato al personale preposto, in quanto la mancata o ritardata refertazione può portare a effetti avversi per i pazienti. Le funzionalità LIS bidirezionali del sistema ePlex® consentono la trascrizione automatica dei risultati e il rilascio automatico di risultati specifici, riducendo il tempo di esecuzione complessivo.

  • LIS bidirezionale – migliora e standardizza il tempo di esecuzione tramite l’automazione del processo di rilascio dei risultati e l’eliminazione degli errori di trascrizione.
  • Refertazione con rilascio automatico personalizzabile – invia automaticamente risultati specifici al LIS e riduce il tempo di esecuzione complessivo, fornendo informazioni fondamentali per un tempestivo trattamento del paziente.

Riferimenti

  1. Brennan TA, Leape LL, Laird NM, Hebert L, Localio AR, Lawthers AG, et al. Incidence of adverse events
  2. Daniel M, Makary M. Medical error—the third leading cause of death in the US. BMJ. 2016;353:i2139. and negligence in hospitalized patients: results of the Harvard Medical Practice Study I. N Engl J Med 1991;324:370-6
  3. Forsman RW. Why is the laboratory an afterthought for managed care organizations? Clin Chem. 1996; 42(5):813-816
  4. ECRI Institute Names Top 10 Patient Safety Concerns for 2017. https://www.ecri.org/press/Pages/Top- 10-Patient-Safety-Concerns-for-2017.aspx. Pubblicato il 13 marzo 2017
  5. Carraro P, Plebani M. Errors in a stat laboratory: types and frequencies 10 years later. Clin Chem 2007;53(7):1338-1342
  6. Comparison of sample-to-answer systems - Nanosphere Verigene Gram-Positive Blood Culture Nucleic Acid Test (BC-GP) package insert. 027-00030-01, Rev. B; October 2012. | bioMerieux BioFire Blood Culture Identification 2 (BCID2) Panel package insert. RFIT-PRT-0841-02 June 2020.

 

I pannelli, il sistema e il software ePlex® sono sviluppati e prodotti da GenMark Diagnostics, Inc. e distribuiti da Roche.