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Pannello IHC per il carcinoma prostatico

Test IHC prostatico
Soluzioni diagnostiche per il carcinoma prostatico
Il carcinoma prostatico rappresenta uno dei principali motivi di preoccupazione per la salute pubblica. A livello globale, il carcinoma prostatico è il quarto tumore più comune (per tutti i sessi) e il secondo tumore più comune negli uomini.1,2Negli Stati Uniti, circa un uomo su nove riceverà una diagnosi di carcinoma prostatico nel corso della vita.3Circa il 70% dei casi di carcinoma prostatico presenta un basso rischio, ma nel 90% dei casi viene trattato in modo aggressivo.4
 

Offriamo un ampio portfolio di test immunoistochimici (IHC). Il nostro portfolio di prodotti offre l’elevata sensibilità e specificità necessari per i test di laboratorio.

I nostri anticorpi pronti all’uso sulle piattaforme di colorazione VENTANA BenchMark IHC/ISH completamente automatizzate riducono il tempo di attesa dei risultati e le risorse richiesti da soluzioni manuali o semi-automatizzate. Disponiamo di un solido programma di sviluppo di test incentrato sulla colorazione immunoistochimica, sui reagenti clinici, sui test diagnostici oncologici e molto altro ancora.

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Caratteristiche dei test

colorazione immunoistochimica con cocktail di cellule basali 34ßE12 + p63
Cocktail di cellule basali VENTANA (34ßE12+p63)

VENTANA Basal Cell Cocktail (34βE12+p63) è un cocktail di anticorpi di p63 (4A4) e cheratina (34βE12). Può essere utilizzato per facilitare la differenziazione di lesioni benigne con cellule basali da lesioni prostatiche maligne prive di cellule basali. L’identificazione delle cellule basali è da decenni una pietra miliare nell’immunoistochimica per quanto riguarda la diagnosi di adenocarcinoma prostatico.5,6

Colorazione immunoistochimica di p504s (SP116) - Anticorpo monoclonale primario di coniglio
p504s (SP116) - Anticorpo monoclonale primario di coniglio

L’anticorpo monoclonale primario di coniglio p504s (SP116) è diretto contro l’enzima p504s (noto anche come alfa metilacil coenzima A racemasi o AMACR). p504s è risultato sovraespresso nel carcinoma prostatico umano e presenta un pattern di colorazione granulare e citoplasmatica nelle ghiandole e nelle cellule maligne.7

Le pubblicazioni dimostrano l’utilità di p504s come ausilio per il patologo nel riconoscere il carcinoma prostatico a piccoli foci, quando viene utilizzato per integrare l’assenza di colorazione delle cellule basali.8 Ciò può essere ottenuto in una colorazione doppia con il cocktail di cellule basali (34βE12 + p63) per ottimizzare l’uso di tessuto limitato disponibile ottenuto da biopsie del carcinoma prostatico a piccoli foci.9

Rilevamento ihc: NKX3.1 (EP356) - Anticorpo monoclonale primario di coniglio
NKX3.1 (EP356) - Anticorpo monoclonale primario di coniglio

L’anticorpo monoclonale primario di coniglio NKX3.1 (EP356) è un anticorpo sensibile e specifico per il rilevamento della proteina NKX3.1. Le pubblicazioni dimostrano che il rilevamento affidabile di NKX3.1 può essere utile in una serie di applicazioni cliniche nel carcinoma prostatico e nei carcinomi mammari.10

  • Carcinoma prostatico: Esiste un’elevata frequenza di espressione di NKX3.1 nell’adenocarcinoma prostatico con sensibilità e specificità superiori al 98%.11,12
  • Gurel et al. hanno dimostrato che quasi tutti i casi di adenocarcinoma prostatico metastatico sono stati colorati da NKX3.1.12
  • Gurel e Chuang hanno dimostrato che quasi tutti i casi di carcinoma uroteliale erano negativi per NKX3.1.12,13
  • Le cellule NKX3.1-positive del carcinoma prostatico presentano colorazione nucleare.12
I reagenti clinici e i test includono l’anticorpo monoclonale primario murino p63 (4A4)
VENTANA anti-p63 (4A4) - Anticorpo monoclonale primario murino

L’anticorpo VENTANA anti-p63 (4A4) è diretto contro la molecola p63, altamente espressa nei nuclei delle cellule basali prostatiche umane e nei tessuti uroteliali. Questo potente strumento può aiutare il patologo nella diagnosi differenziale del carcinoma prostatico insieme ai risultati morfologici. Poiché consente costantemente una forte colorazione nucleare, questo anticorpo può essere utilizzato per facilitare la differenziazione delle lesioni prostatiche benigne e maligne.14,15

I reagenti clinici e i test includono l’anticorpo monoclonale primario murino p63 (4A4)
anti-ERG (EPR3864) - Anticorpo monoclonale primario di coniglio

L’anticorpo monoclonale primario di coniglio ERG (EPR3864) è in grado di rilevare: ERG troncato derivante da TMPRSS2:ERG (o altre fusioni geniche di ERG) ed ERG wild-type (espresso in modo più significativo nell’endotelio vascolare).16 Questo anticorpo mostra un pattern di colorazione nucleare e può essere utilizzato per facilitare l’identificazione degli adenocarcinomi prostatici attraverso il rilevamento di ERG troncato.17,18 Le fusioni geniche di TMPRSS2-ERG si verificano nel 50% dei carcinomi prostatici e determinano la sovraespressione di un trascritto di fusione chimerico che codifica un prodotto ERG troncato. L’anticorpo monoclonale primario di coniglio anti-ERG (EPR3864) può facilitare gli studi funzionali delle fusioni geniche di ERG e la sottotipizzazione del carcinoma prostatico.19

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  1. Sito Web dell’OMS Global Cancer Observatory https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/27-Prostate-fact-sheet.pdf consultato il 16 dicembre 2020
  2. Sito Web dell’Osservatorio globale sui tumori dell’OMS https://gco.iarc.fr/today/online-analysis-pie? consultato il 16 dicembre 2020
  3. Statistiche chiave dell’American Cancer Society sul carcinoma prostatico? Sito Web dell’American Cancer Society https://www.cancer.org/cancer/prostate-cancer/about/key-statistics.html consultato il 18 novembre 2020
  4. Hayes, J. H., Ollendorf, D. A., Pearson, S. D., Barry, M. J., Kantoff, P. W., Lee, P. A., & McMahon, P. M. (2013). Observation versus initial treatment for men with localized, low-risk prostate cancer: a cost-effectiveness analysis. Annals of internal medicine, 158(12), 853–860. https://doi.org/10.7326/0003-4819-158-12-201306180-00002
  5. Brawer MK, Peehl DM, Stamey TA, Bostwick DG. Keratin immunoreactivity in the benign and neoplastic human prostate. Cancer Res1985; 45(8):3663-7.
  6. Epstein, Jonathan I. MD*; Egevad, Lars MD, PhD†; Humphrey, Peter A. MD, PhD‡; Montironi, Rodolfo MD§ Members of the ISUP Immunohistochemistry in Diagnostic Urologic Pathology Group Best Practices Recommendations in the Application of Immunohistochemistry in the Prostate, The American Journal of Surgical Pathology: August 2014 - Volume 38 - Issue 8 - p e6-e19 
  7. Jiang J et al. Using an AMACR (P504S/34βE12/p63 Cocktail for the Detection of Small Focal Prostate Carcinoma in Needle Biopsy Specimens. Am J Clin Pathol. 2005; 123:231-236.
  8. Epstein, J I. Diagnosis of limited adenocarcinoma of the prostate. Histopathology. 2012; 60:28-40.
  9. Ng, V W et al. Is Triple Immunostaining With 34βE12, p63, and Racemase in Prostate Cancer Advantageous? A Tissue Microarray Study. Am J Clin Pathol. 2007; 127:248-253. 
  10. Asch-Kendrick R, et al. NKX3.1 is expressed in ER-positive and AR-positive primary breast carcinomas. J Clin Pathol. 2014; 67:768-71. 
  11. NKX3.1 (EP356) Package Insert
  12. Gurel B, et al. NKX3.1 as a marker of prostatic origin in metastatic tumors. Am J Surg Pathol. 2010; 34:1097-1105.
  13. Chuang A, et al. Immunohistochemical differentiation of high-grade prostate carcinoma from urothelial carcinoma. Am J Surg Pathol. 2007; 31:1246-55.
  14. Weinstein MH, et al. Diagnostic utility of immunohistochemical staining for p63, a sensitive marker of prostatic basal cells. Mod Pathol 2002; 15:1302-1308.
  15. Parsons et al. p63 protein expression is rare in prostate adenocarcinoma: implications for cancer diagnosis and carcinogenesis. Urology. 2001; 58:619-24.
  16. Tomlins, S. A., Palanisamy, N., Siddiqui, J., Chinnaiyan, A. M., & Kunju, L. P. (2012). Antibody-based detection of ERG rearrangements in prostate core biopsies, including diagnostically challenging cases: ERG staining in prostate core biopsies. Archives of pathology & laboratory medicine, 136(8), 935–946. https://doi.org/10.5858/arpa.2011-0424-OA
  17. anti-ERG (EPR3864) Rabbit Monoclonal Primary Antibody Package Insert
  18. Shah R B, et al. The diagnostic use of ERG in resolving an “atypical glands suspicious for cancer” diagnosis in prostate biopsies beyond that provided by basal cell and α-methylacyl-CoAracemase markers. Human pathology. 2013; 44(5): 786-794.
  19. Park, K et al. Antibody-based detection of ERG rearrangement-positive prostate cancer. Neoplasia. 2010; 12(7): 590.