Snel detecteren en onderscheiden van SARS-CoV-2, Influenza A en B
Omdat de symptomen van SARS-CoV-2 en Influenza A en B op elkaar lijken, moeten zorgprofessionals snel kunnen bepalen welk type luchtweginfectie aanwezig is. De SARS-CoV-2 & Flu A/B Rapid Antigeen Test stelt zorgprofessionals in staat om snel op een point of care locatie een diagnose te stellen en het onderscheid te maken tussen infecties met één van deze drie luchtwegvirussen. Zo kunnen op korte tijd de passende maatregelen en beslissingen genomen worden, onder andere op het gebied van patiëntenzorg en pandemiebeheersing. Ook maakt de test het opschalen van testcapaciteit mogelijk tijdens het griepseizoen om tegemoet te komen aan de behoefte om grootschalig te testen in piekperiodes.
Meer weten?
Offerte op maat?
De SARS-CoV-2 & Flu A/B Rapid Antigeen Test is een snelle chromatografische immunoassay voor de gelijktijdige detectie en het onderscheiden van de nucleocapside-eiwit-antigenen van SARS-CoV‑2, influenza virus A en influenza virus B aanwezig in humane nasopharyngeale monsters. De test kan worden gebruikt om te beoordelen of iemand op dit moment één van de drie luchtweginfecties heeft, door het leveren van een kwalitatief resultaat middels gekleurde strepen die duiden op de aanwezigheid van een specifiek antigeen, gebaseerd op het nucleocapside-eiwit van de verschillende pathogenen.
Structuur van SARS-CoV-2 virus
Structuur van influenza A en B virus
*Hemagglutinine (H of HA), neuraminidase (N of NA)
Voor het uitvoeren van de SARS-CoV-2 & Flu A/B Rapid Antigeen Test zijn slechts een paar stappen nodig.
Het monster voorbereiden
A. Plaats het wattenstaafje in een extractiebufferbuis. Beweeg het wattenstaafje meer dan 10 keer heen en weer, terwijl u in de bufferbuis knijpt.
B. Verwijder het wattenstaafje terwijl u in de zijkanten van het buisje knijpt om de vloeistof uit het wattenstaafje te extraheren.
C. Druk de druppelaardop stevig op het buisje.
WAARSCHUWING! Als u niet in het buisje knijpt, kan dit leiden tot onjuiste resultaten omdat er mogelijk teveel buffer op het wattenstaafje achterblijft.
Druppelen van het monster
Plaats de testcassette op een plat oppervlak en breng 4 druppels afgenomen monster onder een hoek van 90º in het monsterputje van de testcassette.
WAARSCHUWING! Géén testresultaat meer aflezen nadat de 30 minuten om zijn. Dit kan een verkeerde uitslag geven.
Er verschijnt een gekleurde lijn in het bovenste gedeelte van het resultatenvenster om aan te geven dat de test correct werkt. Dit is de controlelijn (C). Zelfs als de controlelijn zwak of ongelijkmatig is, moet de test worden beschouwd als correct te zijn uitgevoerd. Als er geen controlelijn zichtbaar is, is de test ongeldig.
Bij een ongeldig resultaat, dient u de test te herhalen. Bij een positief resultaat verschijnen er één of meer gekleurde lijnen in het onderste gedeelte van het resultatenvenster. Dit zijn de testlijnen van SARS-CoV-2 (S), Influenza A (A) en Influenza B (B). Ook als de testlijn erg zwak of ongelijkmatig is, moet het testresultaat als een positief resultaat worden geïnterpreteerd.
Elk testkit bevat 25 individueel verpakte testen, klaar voor gebruik.
De volgende onderdelen zijn nodig voor een test en zijn in de kit opgenomen:
Eenvoudige monsterafname door middel van een neusuitstrijkje uit het voorste deel van de neus. Een diepe, belastende afname is niet langer noodzakelijk. De monsterafname voor uit de neus is eenvoudig, aangenamer en gemakkelijk.
De SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal biedt snelle resultaten voor snelle besluitvorming op de zorglocatie. Nasale swabmonsters kunnen door patiënten, onder toezicht van een zorgprofessional, zelf worden afgenomen, wat een betere bescherming biedt aan medewerkers in de gezondheidszorg
Deze diepe neustest is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van specifieke antigenen van SARS‑CoV‑2 aanwezig in de menselijke nasopharynx.
Deze diepe neustest kan gebruikt worden voor het testen van SARS-CoV-2, Influenza A en Influenza B in humane nasopharyngeale monsters uitgevoerd in laboratoria en andere professionele testomgevingen.
References
