Подразделение Roche Sequencing Solutions (RSS) разрабатывает и предлагает комплексные системы реагентов NGS проподготовки для широкого применения, как в научных, так и в клинических исследованиях.
В портфолио RSS входит полный комплект реагентов KAPA для приготовления ДНК и РНК библиотек в NGS: ферменты и буферы для прободготовки; индексированные адаптеры, совместимые с NGS секвенаторами; магнитные частицы для очистки НК; а также наборы для количественной оценки готовых библиотек методом ПЦР в реальном времени.
Таргетные панели NimbleGen Sequence Capture (SeqCap) представляют собой библиотеку из 2,1 миллиона олигонуклеотидных ДНК зондов, комплементарных областям интереса, в растворе. Они предназначены для обогащения образцов ДНК с целью их последующего NGS анализа. С помощью панелй SeqCap Вы можете получить все интересующие регионы в одной пробирке и исключить все остальные участки генома. В настоящий момент в портфолио NimbleGen существует целый ряд различных панелей SeqCap как для клинических, так и для фундаментальных исследований.
Комплексное решение AVENIO разработано для поиска и анализа соматических мутаций 4 основных классов (однонуклеотидные замены SNV; вставки и делеции; число копий вариантов CNV, фьюжены) методом NGS. Система AVENIO позволяет исследовать как свободно-циркулирующую опухолевую ДНК в плазме крови, так и ДНК, полученную из клеток опухолевой ткани. В комплекс AVENIO входят не только реагенты для пробоподготовки, но и специализированное программное обеспечение AVENIO Analysis Software, с помощью которого можно быстро и легко проводить анализ NGS данных.
