Elecsys® ProGRP*

Ключевая информация для дифференциальной диагностики рака легких и мониторинга пациентов с мелкоклеточным раком легкого

Elecsys ProGRP

Ключевая информация для дифференциальной диагностики рака легких и мониторинга пациентов с мелкоклеточным раком легкого

Прогастрин-релизинг пептид (ProGRP) – онкомаркер необходимый для ведения пациентов с мелкоклеточным раком легкого

Рак легких является одним из наиболее часто встречающихся видов рака в мире: 1.35 миллиона новых случаев регистрируются ежегодно, что составляет 13% от всех выявляемых видов рака.1 Данный вид рака подразделяется на два гистологических типа, а именно мелкоклеточный рак легкого (МКРЛ) и немелкоклеточный рак легкого (НМКРЛ), - и способность различать данные подтипы является критически важной, так как от успешной диагностики будет зависеть назначаемое лечение и прогноз течения заболевания. Так, НМКРЛ(встречающийся приблизительно в 80% от всех случаев рака легких) будучи выявленным на ранних стадиях, поддается опертивному лечению. В то же время, МКРЛ представляет собой агрессивно распространяющуюся и быстро растущую опухоль, лечение которой сводится к химио- и лучевой терапии.1

ProGRP - онкомаркер выбора для МКРЛ, т.к. позволяет быстро определить тип рака легкого для проведения своевременного лечения пациента.  ProGRP так же может использоваться для оценки эффективности терапии и мониторинга возможного рецидива заболевания.2

 

Достоинства

 

  • Высокие показатели чувствительности и специфичности позволяют эффективно различать МКРЛ и НМКРЛ
  • Высокая прецизионность на всем диапазоне измерений обеспечивает надежные результаты мониторинга пациентов
  • Консолидация на одной платформе маркеров для исследований рака легкого – CEA, CYFRA 21-1, NSE, ProGRP
  • Гибкость - надежный результат при использовании образцов как сыворотки, так и плазмы3
Lung cancer differential diagnosis

Значение дискриминационного уровня для специфичности 95 % (для когорты НМКРЛ) составило 80.1 пг/мл.

Use of ProGRP

Использование ProGRP для первичной дифференциальной диагностики рака легкого. Дифференцирующая способность proGRP при диагностике МКРЛ и НМКРЛ была исследована на выборке из 1059 пациентов в 5 центрах в Европе и Китае (с распределением 206 МКРЛ, 853 НМКРЛ). Полученные уровни концентрации ProGRP были соотнесены с результатами биопсии.3

Elecsys® ProGRP

  • Время выполнения исследования

    18 мин

  • Объем образца

    30 мкл

     

  • Предел определения*

    НПИ - 3пг/мл, ПКИ 3.99пг/мл

  • Диапазон измерения

    3-5000 пг/мл

  • Тип исследуемого материала

    Сыворотка крови, полученная в стандартных первичных пробирках, содержащих или не содержащих разделяющий гель.

    Плазма, полученная с использованием Li-гепарина, К2-ЭДТА или К3-ЭДТА

     

     

     

     

     

     

     

*НПИ – нижний передел измерения, ПКИ – предел количественного обнаружения

Справочная информация

 

*Реагенты в кассете для количественного определения прогастрин рилизинг пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических сobas е, РУ 2019/8683 от 06.08.2019

  1. Ferlay, J., Soerjomataram, I., Ervik, M., Dikshit, R., Eser, S., Mathers, C., Rebelo, M., Parkin, D.M., Forman, D., Bray, F. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Available from: http://globocan.iarc.fr, accessed on day/month/year.
  2. Oser, M.G. et al. (2015). Transformation from non-small cell lung cancer to small-cell lung cancer: molecular drivers and cells of origin. Lancet Oncol.; 16: e165-172.
  3. Korse, C. et al (2015). Multicenter evaluation of a new progastrin-releasing peptide (ProGRP) immunoassay across Europe and China. Clinica Chimica Acta 438, 388-395.