Search
User Profile
Change
Select your user profile

Elecsys® CA 125 II

Roche Elecsys® CA 125 II testi, yumurtalık kanseri hastalarının izlenmesi ve gözetimini desteklemek üzere kan numunelerinde kullanıma yönelik ve ROMA™ algoritmasıyla pelvik kitleli hastaların risk değerlendirmesi için HE 4 ile birlikte kullanıma yönelik bir tümör belirteci testidir

Elecsys® CA 125 II

Roche Elecsys® CA 125 II testi, yumurtalık kanseri hastalarının izlenmesi ve gözetimini desteklemek üzere kan numunelerinde kullanıma yönelik ve ROMA™ algoritmasıyla pelvik kitleli hastaların risk değerlendirmesinde HE4 ile birlikte kullanıma yönelik bir tümör belirteci testidir

  • Epitelyal kökenli yumurtalık tümörlerinin büyük bir bölümünde CA 125 bulunur1-2
  • Pelvik kitle değerlendirmesinde ve yumurtalık kanserinin tedavi ve nüks izlemesinde kullanım için uluslararası kılavuzlarda CA 125'ten yaygın olarak bahsedilmektedir3-5
  • Pelvik kitle ile gelen kadınlarda, ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm [Yumurtalık Kanseri Malignite Riski Algoritması]) kullanılarak HE4 ve CA 125'in birlikte kullanımı, I./II. evre yumurtalık kanserinde bile yumurtalık kanseri riskini değerlendirme duyarlılığı ve özgüllüğünü CA 125'in tek başına kullanımına kıyasla daha fazla artırabilir6-8
  • Ek olarak, HE4, hastalık nüksü ve hastalık progresyonu olan hastaların tanımlanmasında CA 125'i tamamlar9-11
Bize Ulaşın

Elecsys® CA 125 II

  • Test süresi

    18 dak.

  • Numune hacmi

    20 μL

  • Saptama sınırı*

    LoB 0,6 U/mL

  • Ölçüm aralığı

    0,6 – 5000 U/mL

  • İzlenebilirlik

    Enzymun-Test CA 125 II yöntemi

  • Numune materyali

    Standart numune alma tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak alınmış serum
    Li-herapin, K2-EDTA'lı ve K3-EDTA'lı plazmanın yanı sıra plazma tüpleri

Kaynaklar

 

  1. Clarke-Pearson, D.L. (2009) NEJM 361-2
  2. Kabawat S.E. (1983) Am. J. Clin. Pathol. 79: 98-104
  3. NCCN (National Comprehensive Cancer Network) Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®): Ovarian Cancer Including Fallopian Tube Cancer and Primary Periotoneal Cancer. Version 1.2016
  4. NICE (National Institute for Health and Clinical Exellence) Clinical Guideline: Ovarian Cancer: The Recognition and Initial Management of Ovarian Cancer, issued April 2011. NICE Clinical Guideline 122.
  5. Ledermann J.A. et al. (2013) Annals of Oncology 24 (Supplement 6): vi24–vi32, 2013
  6. Moore, R.G. et al. (2011) Obstet. and Gynecol. 118: 280-288
  7. Ortiz-Muñoz, B. et al. (2012) Tumor Biol. 35(7): 7249-58
  8. Karlsen, M.A. et al. (2012). Gynecol. Oncol. 127: 379-383
  9. Schummer, M. et al. (2012) Gynecol. Oncol. 125: 65–69
  10. Allard, J. et al. (2008) J. Clin. Oncol. 26 (May 20 Suppl): abstract 5535
  11. Escudero, J.M. et al. (2014). Tumor Biol. 35 (Suppl 1): S1-S9