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Comment fonctionne le test SARS-CoV-2 Rapid Antigen1 ?

 

Le test Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen est un test immunologique chromatographique rapide et fiable pour la détection qualitative de l'antigène spécifique du SARS-CoV-2 dans le nasopharynx humain.

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Ce test est une aide au diagnostic des patients suspectés d’infection à la COVID-19. Ce test est destiné à un usage professionnel uniquement.

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1.

Insérez l’écouvillon stérile dans la narine du patient jusqu'à la surface du nasopharynx postérieur. Tournez l'écouvillon trois à quatre fois, puis retirez-le de la cavité nasale.

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2.

Insérez l'écouvillon dans un tube de tampon d'extraction. Tournez l'écouvillon au moins cinq fois tout en appuyant sur le tube de solution tampon.

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3.

Retirez l'écouvillon tout en appuyant sur les côtés du tube de manière à extraire le liquide de l'écouvillon. Enfoncez fermement le bouchon à embout sur le tube.

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4.

Déposez trois gouttes de la solution extraite dans le puits d'échantillonnage du dispositif de test. Il ne vous reste plus qu’à attendre le résultat du test.

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5.

Le résultat du test est prêt à être lu après 15 minutes. Ne pas lire les résultats au-delà de 30 minutes, un délai aussi long peut fausser les résultats. Le test est positif si deux lignes colorées apparaissent : une dans la partie supérieure (C) et une autre dans la partie inférieure (T) de la fenêtre de résultat.

Lorsqu’une ligne de test apparait, aussi faible soit-elle, accompagnée de la ligne de contrôle, le résultat du test doit être interprété comme positif.

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6.

Les résultats des tests peuvent aider les professionnels de la santé à prendre rapidement les bonnes décisions.

Les résultats doivent toujours être interprétés en conjonction avec les antécédents médicaux du patient, les examens cliniques et les autres constatations.

Références

 

  1. Fiche Technique SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test, 01/2021, V 2.

SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative in vitro des antigènes dirigés contre le SARS-CoV-2 présents dans le nasopharynx humain.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : MT Promedt Consulting GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France. Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique.