効率的なポートフォリオは、薬事未承認検査(LDT)を含め、どの検査室環境においても必須要素の一つです。迅速なターンアラウンドタイムは、特に希少疾患や病原性アウトブレイクの検査を行う場合には、効率的なラボ作業の特徴となります。
LDTは非常に意義のある方法で世界に影響をもたらしています。例えば、年間3億人が希少疾患に苦しんでいます。これは、多くの人が感染症の病原体や稀な遺伝性疾患と闘うためにLDTの革新に期待を寄せていることを表しています。この層の50%が小児であるという事実が考慮されると、利害関係はさらに大きくなります。つまり、たった1回の検査が人の生命に大きな変化をもたらし得ることを意味しています。
LDTにはスピードが必要であることは疑いもありませんが、精度も要求されます。症例数の多さによる障害は時としてどの検査室でも必ず起こるものですが、精度を維持しつつ、LDTを介して有益な作業を継続しながら、この症例数の多い検査量を管理する方法があります。
効率は、特に大規模なレファレンス検査室や公衆衛生検査室では、膨大な量のデータや材料があるため達成が困難かもしれません。このような場合、臨床検査の専門家がデータの大規模コホート完成に集中することは容易です。しかし、検査室のワークフローでは、効果は効率と同じくらい重要でなければなりません。そこで、検査室の設計や診断用医薬品の選択が、効率的かつ効果的なワークフローの実現に役立つ可能性があります。