cobas® HBV Test

cobas® HBV Testi

Klinik ihtiyaçların karşılanması

 

Hepatit B virüsü (HBV) DNA'sının saptanması ve viral yük ölçümü, tedavi kararları ve hastanın izlenmesi açısından önemlidir.1 cobas® 4800/6800/8800 sistemlerinde kullanıma yönelik cobas® HBV, HBV genomunun yüksek düzeyde korunan prekor ve kor bölgelerini hedefleyen primer ve problarla güvenilir sonuçlar sağlar. Genomun amplifiye edilen bölgesi, ilaç direnci nedeniyle ortaya çıkan mutasyonlardan etkilenmeyecektir.2

cobas® HBV, geniş bir doğrusal aralıkta ve yüksek duyarlılıkta klinik olarak anlamlı test performansı sağlar; kritik tıbbi karar noktaları boyunca ve verimli bir laboratuvar iş akışı ile birleştirilmiş tüm genotiplerde optimum sonuçlar sunar.1,3

Özellikler

  • Serum ve plazma numunelerinde olumlu performans sergiler
  • Bulaşma yoluyla kontaminasyonu önlemek için  AmpErase enzimi ile yerleşik kontaminasyon kontrolü
  • Roche COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HBV Test, v2.0 ile korelasyon
Kullanım amacı

Kullanım amacı

CE-IVD

cobas® HBV, HBV ile enfekte kişilerin insan EDTA'lı plazma veya serumunda hepatit B virüsü DNA'sının ölçümüne yönelik bir in vitro nükleik asit amplifikasyon testidir.

 

Bu test, anti-viral tedavi alan kronik HBV enfeksiyonlu hastaların yönetiminde yardımcı olarak kullanıma yöneliktir. Bu test, tedaviye yanıtı değerlendirmede yardımcı olarak başlangıçtaki ve tedavi sırasındaki HBV DNA düzeylerini ölçmek için kullanılabilir. cobas® HBV testinden elde edilen sonuçlar ilgili tüm klinik ve laboratuvar bulguları bağlamında yorumlanmalıdır.

HBV testi, uzun süreli hasta izlemesi için kritik bir değerlendirme aracıdır

Roche hepatit testleri tam otomatik bir iş akışı içinde geniş bir doğrusal aralıkta, yüksek duyarlılıkta ve optimum sonuçlarla klinik olarak anlamlı performans sunar.

Ruhsat durumu

CE-IVD 

Kaynaklar

 

  1. Janssen HLA. EASL clinical practice guidelines: Management of chronic hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2012;57(1):167-85.
  2. Hunt CM, et al. Clinical relevance of hepatitis B viral mutations. Hepatology. 2000;31(5):1037-44.
  3. cobas® 4800/6800/8800 Sisteminde kullanıma yönelik cobas® HBV Testi, Prospektüsler.

cobas® 4800 Sisteminin Performansı

  • Numune türü

    EDTA'lı plazma, serum

  • Numune işleme hacmi

    400 µL veya 200 µL

  • EDTA'lı plazmada analitik duyarlılık (LoD isabet oranı ≥ %95)

    4,4 IU/mL (400 µL) 
    7.6 IU/mL (200 µL)

  • Doğrusal aralık

    400 µL: 10 lU/mL - 1,0 x 10IU/mL
    200 µL: 10 lU/mL - 1,0 x 10IU/mL

  • Özgüllük

    %100,0 (tek yanlı %95 güven aralığı; %99,5)

  • Saptanan genotipler

    HBV genotipleri A-H, 61896A prekor mutant

cobas® 6800/8800 Sistemlerinin Performansı

  • Numune türü

    EDTA'lı plazma, serum

     

  • Gerekli minimum numune miktarı

    200 µL ve 500 µL

  • EDTA'lı plazmada analitik duyarlılık

    200 µL: 15,5 lU/mL 
    500 µL: 6,6 lU/mL

  • Doğrusal aralık

    200 µL: 25 lU/mL - 1,0 x 10IU/mL
    500 µL: 10 lU/mL - 1,0 x 10IU/mL

  • HBV DNA negatif numuneler ile performans

    %100,0 "Hedef Saptanmadı" (%99,4 - %100'lük iki yanlı %95 güven aralığı ile)

  • Saptanan genotipler

    HBV genotipleri A-H ve predominant prekor mutant

İlgili sistemler

cobas® 4800 Sisteminin görseli

cobas® 4800 Sistemi

Yüksek verimli, esnek iş akışları ve birleştirilmiş test menüsü her sonuçta güven sağlar. Otomatik PCR kurulumu ve analizi kaynaklarınızdan en iyi şekilde yararlanmanıza yardımcı olur ve hata oranını düşürür.

Daha fazla bilgi
cobas® 6800 Sisteminin görseli

cobas® 6800 Sistemi

IVD uygulamalar için test deneyiminizi dönüştürün—çalışma başına sadece 2 basit kullanıcı müdahalesi gerektirir ve 8 saate kadar refakatsiz süre sağlar.

Daha fazla bilgi
cobas® 8800 Sisteminin görseli

cobas® 8800 Sistemi

Minimum operatör müdahalesiyle rakipsiz performans, yüksek iş hacimli uygulamaların geleceğinde devrim yaratıyor. 

Daha fazla bilgi