Il regolamento IVD, un anno dopo...
Perché parlarne
L'anno scorso, in occasione dell'entrata in vigore il 26 maggio 2022 del regolamento "In Vitro Diagnostics Regulation" (IVDR 2017/746), organizzammo una serie di appuntamenti virtuali per parlare dei possibili sviluppi di tale atto comunitario, che ha duplice obiettivo di aumentare la sicurezza per i pazienti migliorando della qualità e la sicurezza dei dispositivi medici IVD, ma anche di armonizzare la legislazione degli stati membri dell'Unione Europea.
A più di un anno di distanza, riproponiamo lo stesso format, per monitorare l'impatto avuto dall'IVDR ma anche per introdurre un nuovo punto di domanda:
- come influenzerà il Piano Oncologico Nazionale 2023-2027?
Per rispondere a questa e altre domande, abbiamo organizzato per voi 3 incontri virtuali interattivi, della durata di circa 90 minuti, in cui gli iscritti potranno prendere parola e partecipare attivamente per discutere e riflettere insieme sui mutamenti che il regolamento ha richiesto ai laboratori di Anatomia Patologica in primis, ma anche ai loro fornitori, in quanto partner commerciali.
Il webinar è dedicato agli Anatomo Patologi, ai Direttori Sanitari e ai Direttori Amministrativi, con l’obiettivo di dibattere sulle implicazioni che l'IVDR avrà per gli addetti ai lavori: dai CDx, alle gare d'appalto, fino all'utilizzo dei test LDT, e molto altro.
Perché partecipare
- In un contesto in evoluzione come quello attuale, essere aggiornati diventa essenziale per affrontare al meglio gli sviluppi organizzativi e limitare anticipatamente l'eventuale comparsa di criticità.
- Affrontare insieme una questione comune, che coinvolge l'intero mondo della diagnostica in vitro, può essere una fonte di suggerimenti per la condivisione e adozione di best practise.
- Discutere sui progressi organizzativi che sono in atto permette di co-creare spunti di riflessione, generando valore condiviso per l'intera comunità di Anatomo Patologi.
La partecipazione è gratuita. Non saranno forniti punti ECM.