CoaguChek® Pro II

L’ampliamento dei test di coagulazione per il Point of Care ospedaliero

Immagine del prodotto CoaguChek® Pro II

Risultati immediatamente disponibili su tutto il percorso di cura del paziente

 

Il sistema CoaguChek®Pro II è lo strumento per i test di coagulazione Point of Care a sostegno delle decisioni cliniche.

CoaguChek® Pro II

L’ampliamento dei test di coagulazione per il Point of Care ospedaliero

 

Oltre al monitoraggio della terapia con somministrazione di warfarin, i test del tempo di protrombina (PT) e del tempo di protrombina parziale attivata (aPTT) aiutano a determinare i deficit di fattori della coagulazione e altre coagulopatie anche al di fuori dell’ospedale

Le opzioni di connettività migliorate consentono l'accesso immediato ai dati dei pazienti attraverso le loro cartelle cliniche elettroniche, poiché la tecnologia wireless garantisce una trasmissione rapida e accurata affinché il flusso di lavoro sia semplificato e i risultati siano disponibili per decisioni di trattamento immediate.

CoaguChek® Pro II

Caratteristiche dello strumento CoaguChek® Pro II

  • Sistema di rilevamento: determinazione elettrochimica del PT e aPTT dopo l'attivazione della cascata di coagulazione
  • Interfaccia utente: ampio touch screen a colori; le icone sullo schermo consentono un utilizzo intuitivo
  • Capacità di memoria: 2.000 risultati di test
  • Lettore di codici a barre 2D integrato per l’inserimento di ID utente/paziente e numeri di lotto dei controlli
  • Migliori funzionalità di gestione dati: WLAN ed esclusiva opzione di connettività con QR code
    CoaguChek® Pro II con supplemento WLAN
  • Batteria universale, caricabile tramite adattatore di alimentazione e/o stazione di ricarica *(HBU)
  • Opzioni di dosaggio laterale e superiore con una goccia di sangue intero venoso, capillare o arterioso fresco (min. 8 μl)

 

Risultati immediatamente disponibili 

 

  • Dai reparti alla sala operatoria, all’UTI, i risultati di aPTT e PT sono disponibili in tempo reale

 

Migliore connettività

 

  • Le informazioni critiche sono disponibili quando e dove sono più necessarie
  • Connettività wireless e lettore di codici a barre per controllo e gestione digitale
  • La funzione del QR code semplifica il flusso di lavoro consentendo la trasmissione immediata dei dati a un sistema di gestione dati, senza dover trascrivere i risultati
Componenti del sistema
  • 1 strumento CoaguChek® Pro II
  • 1 alimentatore manuale
  • 1 manuale d'uso in inglese
  • 1 CD-ROM con altre lingue: tedesco, francese, italiano, inglese, spagnolo, portoghese, danese, norvegese, svedese, finlandese e olandese

 

Componenti opzionali

 

  • Kit Handheld Base Unit: docking station (per ricaricare la batteria e trasferire i dati a un computer)

 

Componenti aggiuntive richieste

 

  • Strisce reattive CoaguChek PT Test Confezione con 2 flaconcini da 24 strisce con chip codificatore
  • Strisce reattive CoaguChek aPTT Test Confezione con 2 flaconcini da 24 strisce con chip codificatore
  • CoaguChek PT Controls 4 flaconcini di controllo livello 1, 4 flaconcini di controllo livello 2, 8 pipette monouso con diluente, 1 chip codificatore
  • CoaguChek aPTT Controls 4 flaconcini di controllo livello 1, 4 flaconcini di controllo livello 2, 8 pipette monouso con diluente, 1 chip codificatore
CoaguChek® Pro II
Specifiche del sistema

Specifiche del sistema

Sistema di rilevamento
 

  • PT: Determinazione amperometrica (elettrochimica) dopo attivazione della coagulazione del sangue con tromboplastina ricombinante umana
  • aPTT: Determinazione amperometrica (elettrochimica) dopo attivazione della coagulazione del sangue con celite

 

Interfaccia utente
 

Grafico completo (TFT)

 

Funzioni di supporto e sicurezza
 

Blocco QC, ID utente e paziente, protezione con ID amministratore. Lettore di codici a barre 2D

 

Applicazione del campione
 

Fuori dal misuratore, con opzioni di dosaggio superiore e sui 2 lati (sinistro o destro)

Temperatura di esercizio
 

da +12 °C a +32 °C (da 54 °F a 90 °F)

 

Umidità e altitudine di esercizio
 

10-85% - 4.300 m (14.000 piedi)

 

Manipolazione
 

Usare il misuratore su una superficie piana, priva di vibrazioni o tenerlo in modo che sia all’incirca orizzontale.

 

Intervallo di misurazione
 

  • PT/INR: 0,8-8,0; %Q: 120-5; SEC.: 9,6–96
  • aPTT: 20-130 secondi plasma-equivalente

 

Memoria
 

  • 2000 risultati paziente e 500 risultati QC con data e ora.
  • 120 record chip codificatore (60 codici strisce reattive e 60 codici controlli)
  • Elenco operatori con un massimo di 5000 ID operatore con il secondo ID corrispondente, ad es. nome operatore
  • Elenco pazienti con un massimo di 4000 ID paziente con corrispondenti
  • ID del 2° e 3° paziente, ad es. nome, data di nascita

 

Interfaccia
 

Touch screen e lettore di codici a barre

 

Opzioni di alimentazione

  • Batteria universale per CoaguChek® Pro II
  • Adattatore di alimentazione: ingresso: 100-240 V / 50-60Hz / 350-150 mA; uscita: 12 V CC/ 1,25 A

 

Numero di test con batteria completamente carica
 

  • Circa 60 test-PT/INR
  • Almeno 20 test-aPTT/tempo di misurazione 5 minuti

 

Dimensioni
 

187 x 97 x 43 mm

 

Peso
 

280 g (senza batterie)

 

Classe di sicurezza
 

III

 

Spegnimento automatico
 

Programmabile da 1 a 60 minuti

Tipo di campione
 

Sangue intero fresco capillare, venoso o arterioso

 

Volume del campione
 

≥ 8 μL

 

Interferenze
 

Fare riferimento al foglio illustrativo delle strisce reattive

ISI
 

Circa 1.0

 

Sensibilità all’eparina
 

  • PT/INR: Insensibile a concentrazioni di eparina non frazionata e frazionata fino a 3 UI/mL di sangue
  • aPTT: Insensibile a eparine a basso peso molecolare (LMWH) fino a 0,5 UI/mL di sangue

 

Controllo di qualità
 

Su ogni striscia reattiva, attraverso lo stesso canale del campione di sangue

 

Stabilità
 

Conservare a temperatura compresa tra + 2 °C e + 30 °C. Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza stampata sulla confezione e sul flaconcino delle strisce reattive