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cobas® ️TV/MG

cobas TV/MG

Efficienza comprovata che ti offre la libertà di fare di più

La percentuale delle infezioni sessualmente trasmissibili è in aumento. Ora, più che mai, la distinzione tra le infezioni sessualmente trasmesse (STI) è fondamentale per garantire ai pazienti un trattamento rapido ed efficace. cobas® TV/MG offre una soluzione efficiente per soddisfare la crescente domanda di test per le STI, combinando due target chiave in un unico test. Grazie alle collaudate prestazioni del test su un ampio set di campioni, cobas® TV/MG offre un metodo semplice e conveniente per test STI affidabili.

Caratteristiche e vantaggi

 

Performance d’analisi eccezionali
 
  • Test altamente sensibile che utilizza un multi-copy target esclusivo per il TV e un design dual-target per l’MG
  • Performance eccezionali dimostrate su campioni urogenitali
  • Convalidato per l’uso IVD nei test per la ricerca di TV sia per i pazienti di sesso maschile che femminile

 

Informazioni migliori per migliorare le decisioni nella cura dei pazienti
 
  • cobas® TV/MG è stato convalidato per l’uso con campioni urogenitali femminili, tra cui campioni di urina, campioni raccolti dal medico e campioni raccolti autonomamente su indicazioni mediche con tampone vaginale e campioni raccolti con tampone endocervicale, tutti trattati con cobas® PCR media e campioni cervicali raccolti in soluzione PreservCyt®.
  • Convalidato per l’uso su campioni di urina maschile e campioni meatali su tampone.

 

Semplicità e flessibilità per soddisfare le richieste di produttività e flusso di lavoro

 

  • Test molecolare con la massima produttività per TV/MG disponibile sul mercato
  • Capacità di caricare sullo strumento  fino a 4.608 test di reagente TV/MG, con stabilità a bordo di 90 giorni
  • Caricamento continuo dei campioni senza necessità di pre-ordinamento per l’analisi di test misti
  • Elaborazione simultanea di test multipli dallo stesso campione del paziente
  • Automazione completa e controllo del processo di tutti i test STI su una singola piattaforma, inclusi i test sviluppati dsal laboratorio (LDT)
 
 
 
 

Trichomonas Vaginalis   

Trichomonas-Vaginalis

Mycoplasma Genitalium

Mycoplasma Genitalium

Uso previsto

 

cobas® TV/MG ideato per l’uso sui sistemi cobas® 6800/8800 è un test diagnostico qualitativo in vitro, che utilizza la reazione a catena della polimerasi (PCR) real time, per il rilevamento diretto del DNA di Trichomonas Vaginalis (TV) e/o di Mycoplasma Genitalium (MG) nelle urine maschili e femminili, campioni su tampone vaginale raccolti autonomamente su indicazioni mediche, campioni su tampone vaginale raccolti dal medico, campioni su tampone endocervicale, campioni meatali su tampone raccolti autonomamente su indicazioni mediche, campioni meatali su tampone raccolti dal medico, tutti trattati con cobas® PCR Media (Roche Molecular Systems, Inc.), e campioni cervicali trattati con Soluzione PreservCyt®.

Stato di registrazione

CE-IVD

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Informazioni aggiuntive sul test

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