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Portfolio IHC per il carcinoma colorettale

Icona vetrino pannello test IHC colorettale Roche
Il portfolio IHC Roche per il carcinoma colorettale garantisce la sicurezza diagnostica

Roche offre un portfolio di strumenti utili per la diagnostica del carcinoma colorettale.
Il portfolio di test IHC Roche offre elevata sensibilità e specificità a supporto del lavoro degli anatomopatologi.

 

Colorazione IHC/ISH completamente automatizzata

 

Gli anticorpi Roche sono pronti all’uso sulle piattaforme di colorazione BenchMark IHC/ISH, l'automazione completa riduce il tempo di attesa dei risultati e anche le risorse necessarie rispetto a soluzioni manuali o semi-automatizate.

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MLH-1
VENTANA anti-MLH1 (M1) Mouse Monoclonal Primary Antibody
 

VENTANA anti-MLH1 (M1) Mouse Monoclonal Primary Antibody serve per identificare qualitativamente la proteina MLH1 del sistema di riparazione del DNA human MMR (MisMatch Repair), espressa nel nucleo delle cellule profileranti normali.1 La perdita di MLH1 è associata a deficit di MMR ed instabilità microsatellitare (MSI) nel carcinoma colorettale e in altri tumori.2,3,4,5
 

  • Anticorpo monoclonale di topo
  • L'assenza di MLH1 nei tumori solidi può aiutare l'identificazione di pazienti eleggibili per alcune immunoterapie1
  • L'assenza di MLH1 nel carcinoma colorettale può aiutare l'identificazione di pazienti con potenziale sindrome di Lynch1
  • Completamente automatizzato
Anticorpo monoclonale di coniglio PMS2 (EPR3947)
VENTANA anti-PMS2 (A16-4) Mouse Monoclonal Primary Antibody
 

VENTANA anti-PMS2 (A16-4) Mouse Monoclonal Primary Antibody serve per identificare qualitativamente la proteina PMS2 umana, espressa nel nucleo delle cellule profileranti normali.6 La perdita di PMS2 è associata a deficit di MMR ed instabilità microsatellitare (MSI) nel carcinoma colorettale e in altri tumori.6
 

  • Anticorpo monoclonale di topo
  • L'assenza di PMS2 nei tumori solidi può aiutare l'identificazione di pazienti eleggibili per alcune immunoterapie6
  • L'assenza di PMS2 nel carcinoma colorettale può aiutare l'identificazione di pazienti con potenziale sindrome di Lynch6 
  • Completamente automatizzato
MSH2 (G219-1129)
VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) Mouse Monoclonal Primary Antibody
 

VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) Mouse Monoclonal Primary Antibody serve per identificare qualitativamente la proteina MSH2 umana, espressa nel nucleo delle cellule profileranti normali.7 La perdita di MSH2 è associata a deficit di MMR ed instabilità microsatellitare (MSI) nel carcinoma colorettale e in altri tumori.7
 

  • Anticorpo monoclonale di topo
  • L'assenza di MSH2 nei tumori solidi può aiutare l'identificazione di pazienti eleggibili per alcune immunoterapie7
  • L'assenza di MSH2 nel carcinoma colorettale può aiutare l'identificazione di pazienti con potenziale sindrome di Lynch7 
  • Completamente automatizzato
CONFIRM anti-MSH6 (44)
VENTANA anti-MSH6 (SP93) Rabbit Monoclonal Primary Antibody
 

VENTANA anti-MSH6 (SP93) Rabbit Monoclonal Primary Antibody serve per identificare qualitativamente la proteina MSH6 umana, espressa nel nucleo delle cellule profileranti normali.8 La perdita di MSH6 è associata a deficit di MMR ed instabilità microsatellitare (MSI) nel carcinoma colorettale e in altri tumori.9,10
 

  • Anticorpo monoclonale di coniglio
  • L'assenza di MSH6 nei tumori solidi può aiutare l'identificazione di pazienti eleggibili per alcune immunoterapie8
  • L'assenza di MSH6 nel carcinoma colorettale può aiutare l'identificazione di pazienti con potenziale sindrome di Lynch8 
  • Completamente automatizzato
BRAF V600E (VE1)
VENTANA anti-BRAF V600E (VE1) Mouse Monoclonal Primary Antibody
 

VENTANA anti-BRAF V600E (VE1) Mouse Monoclonal Primary Antibody serve per identificare qualitativamente la proteina BRAF V600E come ausilio alla differenziazione tra carcinoma colorettale sporadico e carcinoma colorettale con probabile sindrome di Lynch, perchè la presenza di BRAF V600E è strettamente correlata all’ipermetilazione del promotore di MLH1 e di conseguenza alla perdita di espressione di MLH1 nei carcinomi colorettali sporadici.11,12,13,14
 

  • Anticorpo monoclonale di topo
  • L'espressione della proteina mutante BRAF V600E associata all'assenza di MLH1 in cellule di carcinoma colorettale differenzia il CRC sporadico dalla probabile sindrome di Lynch14
  • Completamente automatizzato
  • >95% di concordanza con il sequenziamento Sanger14 
CDX-2 (EPR2764A)
CDX-2 (EPR2764Y) Rabbit Monoclonal Antibody
 


CDX-2 (EPR2764Y) è un fattore di trascrizione caudale di homeobox la cui espressione nell’adulto è normalmente limitata all’epitelio intestinale. La perdita di espressione della proteina CDX-2 è stata correlata alla perdita di differenziazione nei carcinomi colorettali. L’anticorpo anti-CDX-2 consente di distinguere l’origine gastrointestinale degli adenocarcinomi metastatici e dei carcinoidi.
 

  • Anticorpo monoclonale di coniglio
  • Completamente automatizzato
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  1. VENTANA anti-MLH1 (M1) Mouse Monoclonal Primary Antibody package insert.1015763EN Rev D. 2021.
  2. Poulogiannis G, Frayling IM, Arends MJ. DNA mismatch repair deficiency in sporadic colorectal cancer and Lynch syndrome. Histopathology 2010; 56: 167-179.
  3. Lanza G, Gafà R, Maestri I, Santini A, Matteuzzi M, Cavazzini L. Immunohistochemical pattern of MLH1/MSH2 expression is related to clinical and pathological features in colorectal adenocarcinomas with microsatellite instability. Mod Pathol 2002; 15: 741-749.
  4. Cortes-Ciriano I, Lee S, Park WY, et al: A molecular portrait of microsatellite instability across multiple cancers. Nat Commun 2017; 8:15180.
  5. Hause RJ, Pritchard CC, Shendure J, et al: Classification and characterization of microsatellite instability across 18 cancer types. Nat Med 2016;22:1342-1350.
  6. VENTANA anti-PMS2 (A16-4) Mouse Monoclonal Primary Antibody Package Insert.1015766EN Rev D. 2021.
  7. VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) Mouse Monoclonal Primary Antibody Package Insert.1015765EN. Rev D. 2021.
  8. VENTANA anti-MSH6 (SP93) Rabbit Monoclonal Antibody Package Insert.1015764 Rev D. 2021.
  9. Miyaki M, Konishi M, Tanaka K et al. Germline mutation of MSH6 as the cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Nature Genet 1997:17:271–272.
  10. Akiyama Y, Sato H, Yamada T et al. Germ-line mutation of the hMSH6/GTBP gene in an atypical hereditary nonpolyposis colorectal cancer kindred. Cancer Res 1997: 57:3920–3923.
  11. Deng G, Bell I, Crawley S, Gum, J et al. BRAF Mutation Is Frequently Present in Sporadic Colorectal Cancer with Methylated hMLH1, But Not in Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer. Clinical Can Res 2004:10:191-195.
  12. Toon C, Chou A, DeSilva K, Chan J et al. BRAFV600E immunohistochemistry in conjunction with mismatch repair status predicts survival in patients with colorectal cancer. Mod Path 2014:27:644-650.
  13. Koinuma, K, Shitoh K, Miyakura Y, Furukawa T. et al. Mutations of BRAF Are Associated With Extensive hMLH1 Promoter Methylation in Sporadic Colorectal Carcinomas. Int J Cancer 2004:108:237-242.
  14. Capper D, Voigt A, Bozukova G et al. BRAF V600E-specific immunohistochemistry for the exclusion of Lynch syndrome in MSI-H colorectal cancer. Int J Cancer 2013;133:1624-1630.
  15. Suh, E et al. A homeodomain protein related to caudal regulates intestine-specific gene transcription, Mol. Cell. Biol 1994:14:7340–7351.
  16. Bae, J. et al. Loss of CDX2 expression is associated with poor prognosis in colorectal cancer patients. World J Gastroenterol 2015: 21(5): 1457-1467.
  17. CDX-2 (EPR2764Y) Rabbit Monoclonal Antibody Package insert. EN Rev. 5.0v1.2018.