私たちはシンプルかつ日常的に利用できるNGSソリューションの提供を目指しています。臨床研究の加速、ワークフローの合理化、アッセイメニューの拡大により、ゲノムデータへのアクセスを広げることで、次世代シークエンシング（NGS）への障壁を低くできると私たちは考えています。
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私たちはシンプルかつ日常的に利用できるNGSソリューションの提供を目指しています。臨床研究の加速、ワークフローの合理化、アッセイメニューの拡大により、ゲノムデータへのアクセスを広げることで、次世代シークエンシング（NGS）への障壁を低くできると私たちは考えています。
私たちはNGSに特化したエンドツーエンドのソリューション、つまり、sample in, result outのワークフローを提供しています。このソリューションには強力な核酸調製ツール、新しいシークエンシング技術、高度なインフォマティクスが含まれます。
私たちは個々の遺伝子および疾患プロファイルに合わせた診断法の製造および技術開発を目指しています。また、研究および臨床診療の両方のニーズを満たす個別化医療の将来が実現されるよう努めています。
NGS前処理の自動化やデータ解析ソリューションにご興味のある場合にはお問い合わせください。
