遺伝子検査の未来を手に入れる
肝炎項目のモニタリング、血液スクリーニング、微生物検査、ウィメンズヘルスなどのハイスループットアプリケーション向けに設計されたcobas® 6800システム*は、8時間のシフトで最大384件の検査を実行でき、24時間で1,536件の検査を実行できます。**
*cobas® 6800システム：コバス 6800 システム（医療機器)
**ワークフローの要件により異なる場合があります。
コバス 6800システム
IVD
For in vitro diagnostic use.
遺伝子検査が変わります
cobas® 6800システムは、検体処理から結果の解釈まで効率的なワークフローを提供します。遺伝子検査の幅広いアッセイメニューは、ロシュの厳格な性能基準を満たしており、リアルタイムPCR技術により、信頼性の高い結果をお届けします。
検査室の高まるニーズを満たします
cobas® 6800システムは、検体の調整からリアルタイムPCRまでのワークフローを統合した自動化されたシステムです。検体の前処理からポストソリューションまで検査室のワークフローを統合できるように設計されています。
パフォーマンス
再現性の高い結果を出すことができ、日々の検査に対するニーズを迅速に満たします。
- 最短約3時間で最大96件の検査結果を得ることができます
- 8時間のシフトで最大384件*の検査を得られるハイスループットです
- ユーザーによる操作は2回のみと最小化されています
*ワークフロー要件により異なる場合があります
フルオートメーション
- 試薬カートリッジは、解凍や混合、分注などの操作が必要がなく、RFIDおよびバーコードにより測定から結果の出力までのトレーサビリティを実現します
- 自動化オンボードストレージと冷蔵システムによって、消耗品と試薬の在庫管理の手間を減らし、シンプルになります
- 一方向および双方向検査情報システム（LIS）インターフェースにより、検査オーダーや結果の取り扱いが簡単になります
柔軟性の高いシステム
- 組み合わせ検査では、事前にソートをすることなく同じランで最大3種類の検査を実施することができます
- ひとつの検体から最大3種類の検査が可能です
- 汎用化されたプロセスや消耗品、試薬を使用する事でワークフローを簡略化することにより、どのような検査も必要な時に実行することができます
- 幅広いアッセイメニューで、現在のニーズにも将来のニーズにもお応えします
- 優先レーンを使う事で優先度の高い検体を迅速かつ容易に処理できます
検査室の自動化、効率の良い検査
cobas® 6800システムは、前処理および後処理機器に接続できるだけでなく、その他の分野に関連する機器とcobas® コネクションモジュール（CCM）を使用して接続することができます。
前処理
マニュアル操作が減るため、品質と安全性が向上します
その他の分野
血清検査や尿検査、血液検査を含みます
後処理
再検査のための検体回収の自動化を促進します
遺伝子検査の未来を手に入れる
ノーベル賞を受賞したPCRテクノロジーに基づいて、cobas® 6800システムは、遺伝子検査のワークフローを改善する一方、前処理から後処理ソリューションまで検査室のワークフロー全体を統合できるように設計されています。
関連情報
PCR検査
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術のパイオニアとして、ロシュは科学的および臨床的な改善を続けています。ロシュのシステムとアッセイは、血漿・血液スクリーニングおよびウイルス定量検査から、HPV一次スクリーニングに対する近年の世界的な普及化、cobas® EGFR変異キット v2.0を使用した腫瘍学的検査の進歩まで、多岐に渡る臨床試験において選択されています。ロシュは製品のパフォーマンス・スタンダードを常に保つよう努力しており、お客様に納得のいく結果を提供したいと考えています。
PCRとは
PCRは、数時間でDNAのある領域を数百万倍にまで増幅するために用いられ、この技術により臨床医は最小量の検体で疾患を診断したり、モニタリングしたりすることができます。
PCR検査項目
ロシュのプラットフォームは、内部・外部コントロールによって精度管理された幅広いアッセイメニューによって真価を発揮します。また、アッセイメニューは今後も拡張していきます。今日、そして今後の複雑な臨床ニーズに応えられるよう、ロシュは新たなソリューションを開発し続けます。
PCRの進歩：ロシュのイノベーション
1980年代後半から、ロシュはポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術の開発と改善に専心し、投資をしてきました。1991年にPCRの権利を取得した後、ロシュの科学者はPCRの工程を改善し続け、すべての生物学科学にわたる標準的ツールにしました。
PCRの歴史
1991年に、ロシュはCetusからPCRの権利を買い、疾患を発見する遺伝子検査で使用するためにこの技術の開発に投資を行いました。ロシュ遺伝子検査はPCRを診断に有用なツールとして開発しただけでなく、この技術の先駆者であり続けています。
PCRのライセンシング
ロシュは、ライセンシングプログラムを通して、PCR特許ポートフォリオへのアクセスを全世界で利用可能にしています。ロシュは、ヒトまたは動物の診断検査のためのPCR製品を作る権利を企業に提供し、PCRベースのヒトまたは動物診断検査を実施する許可も検査室に与えています。
PCRの進化
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）が1983年に生まれて以来、
ロシュはPCRに投資して開発を行い、探求してきました。
マルチプレックスPCR
医療業界全体と同様、検査室は医療コスト削減のためにより大きなプレッシャーに直面しており、より少ないリソースでより多くの業務を可能にするクリエイティブなソリューションを必要としています。プロセスの最適化は、検査室のスループット改善および運営コスト低減に役立ちます。
リアルタイムPCR検査とは
DNAの増幅をリアルタイムに観察できる。
それがリアルタイムPCR（Taqman PCR)です。
従来のPCRではDNAを増幅させた後、電気泳動などで増幅産物を確認します。この方法は手間がかかったり、何サイクル反応させたら十分に増幅されているのか分からなかったりと、遺伝子検査に用いるのにはいくつかの課題があります。そこで開発されたのがリアルタイムPCR（Taqman PCR）です。名前の通り、DNAの増幅をリアルタイムに観察する方法です。
PCR検査とは ―PCRが遺伝子検査のゴールドスタンダードとなる理由―
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、20世紀における最も重要な科学的進歩の1つとして知られており1、たった1本のオリジナルの鎖から無限のDNAコピーを迅速かつ容易に作り出す方法です。ごく少量のDNAは、数十分～数時間の間に増幅され、配列決定や感染症の特定など、色々な検査に応用されます。PCR検査は、診断検査以外にも、食品の安全性、法医学、疫学、その他多くの分野で活用されています。
新型コロナウイルス感染パンデミックにおける 抗原定性検査の役割
抗原定性検査はいつ実施されるべき?
抗原定性検査は、症状のある患者では通常、感染の早期段階でウイルス量が最も高い場合に、最もすぐれた効果を発揮します。迅速かつ反復的な検査により、ウイルスの伝播を抑制し感染症に対する免疫の弱い人を保護することができるため、抗原定性検査は学校や介護施設などの密集した環境で特に有用です
SARS-CoV-2｜新型コロナウイルス｜COVID-19
SARS-CoV-2のモニタリングには、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査、抗原検査、抗体検査（RUO）など、いくつかの種類の検査が使用されます。これらの検査は目的が異なるため、どの検査がどのような状況に適しているかを理解することが重要です。
PCR検査に必要なアイテム
新型コロナウイルスに代表される感染症の検査にはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)と呼ばれるものがあります。PCR法は、ごく少量の遺伝子を増幅し、数百万から数十億のコピーを作成することで、検出・分析に必要な量を確保するもので、高感度に病原体を検出できることが特徴となります。
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