ルミラ・NT-proBNP
テストストリップ

IVD For in vitro diagnostic use.
ルミラ・NT-proBNP テストストリップ

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特徴

 わずか1滴の指先穿刺検体などで、NT-proBNPを測定。

 

    ロシュのマイクロ流体免疫蛍光法による測定は、静脈採血を必要とせず

    指先穿刺検体や静脈全血検体、血漿検体でNT-proBNPの測定が可能。

    わずか12分で結果を報告。心不全の診断と病態把握に役立ちます。

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製品概要

体外診断用医薬品 製造販売承認番号：306AIEZX00001000
測定原理 マイクロ流体免疫蛍光法 
検体種 指先穿剌血、静脈全血（ヘパリンリチウム）、または血漿（ヘパリンリチウム）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
検体量 約20µL 
測定時間 約12分
正確性 ≦12%CV
測定範囲 50～9000pg/mL(ng/L)
保存条件 2～30℃
統一商品コード 518-636937
包装 12テスト

　

　◉血液サンプルのHt値の許容範囲（15-55%）

操作方法

lumira_NT-proBNP_操作手順

ルミラ 測定機器　製造販売届出番号：13B1X00201000101

※より詳細な情報はこちらのサイトからご確認ください。

NT-proBNP

References

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リーフレット
操作方法
スペックシート
eLabDoc

文書・資料検索サイトeLabDoc

eLabDocは、ロシュ製品に関する文書や資料の検索サイトです。製品番号、ロット番号、製品名から、SDS、試験成績書（CofA）を検索、閲覧することができます。

※体外診断用医薬品としての添付文書（日本語）についてはPMDAサイトから検索してください。

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概説

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