cobas® CT/NG
Kombinace výjimečné kvality a jednoduchosti
Stoupající počty sexuálně přenosných infekcí vedou ke zvýšené potřebě přesného a spolehlivého testování. cobas® CT/NG nabízí kombinaci výjimečné kvality a jednoduchosti, která pomáhá k zamezení šíření infekce a zároveň zlepšení péče o pacienty.
Vlastnosti a výhody
Výjimečná výkonnost metody
- Duální detekce v testu cobas® CT/NG se zaměřuje na genomickou DNA a kryptický plazmid bakterie C. trachomatis. Díky tomu umožňuje detekci hlavních kmenů CT, včetně švédských variant (nvCT) s vysokou citlivostí.
- Díky používání dvou sad primerů cílících na vysoce konzervovanou oblast přímých repetic (DR9) a další konzervovanou oblast umožní detekovat divoký typ (wild type) i další variantní formy bakterie N. gonorrhoeae.
V souladu s aktuálními vědeckými poznatky
- Studie ukázaly, že při testování standartních urogenitálních vzorků může zůstat nezachyceno až 50 % infekcí ve vysoce rizikové mužské populaci.1
- Test cobas® CT/NG byl validován pro použítí anorektálního a orofaryngeálního výtěru. Díky tomu mohou laboratoře testovat infekce v extragenitálních vzorcích s vyšší mírou jistoty.
Kombinace jednoduchosti a flexibility
- Molekulární testování CT/NG s nejvyšší kapacitou na trhu.
- Kapacita přístroje až 5 670 CT/NG testů se stabilitou reagencií vložených v přístroji až 90 dnů.
- Flexibilita při vkládání vzorků bez nutnosti předběžného třídění pro požadavky na smíšené testování.
- Souběžné zpracovávání několika různých testů ze stejného vzorku pacienta.
- Plná automatizace a kontrola procesu pro všechny testy sexuálně přenosných infekcí na jediné platformě včetně testů vytvořených laboratoří.
Chlamydia trachomatis
Neisseria gonorrhoea
Účel použití
Test cobas® CT/NG pro použití v systémech cobas® 6800/8800 je automatizovaný, kvalitativní, in vitro diagnostiky, který využívá PCR v reálném čase pro přímou detekci DNA bakterie Chlamydia trachomatis (CT) a/nebo Neisseria gonorrhoeae (NG) v moči, vzorcích vaginálního výtěru odebraných samoodběrem, vzorcích vaginálního výtěru odebraných lékařem, vzorcích endocervikálního výtěru, výtěru z nosohltanu (hrdla) a anorektálního výtěru, přičemž všechny odebrané vzorky musí být v médiu cobas® PCR Media (Roche Molecular Systems, Inc.) a cervikální vzorky v roztoku PreservCyt®. Tento test je určen jako pomůcka v diagnostice chlamydiového a gonokokového onemocnění u symptomatických i asymptomatických jedinců.
Stav registrace
CE-IVD
Příbalové letáky
Příbalové letáky naleznete na webové stránce Roche Diagnostics pro vaši zemi.
Související systémy
Systém cobas® 6800 System
Získejte nové zkušenosti s IVD testy – pouhé dvě jednoduché uživatelské interakce na jeden cyklus a až 8 hodin bez nutnosti dohledu.
Systém cobas® 8800 System
Bezkonkurenční výsledky s minimálními zásahy obsluhy znamenají revoluční změnu budoucnosti vysoce výkonných aplikací.