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Roche lanza el panel VENTANA MMR IHC con marcado CE para pacientes con diagnóstico de cáncer colorrectal

Tucson (Arizona)

16 de enero de 2018

  • El panel VENTANA MMR IHC1 ayuda a diferenciar entre el cáncer colorrectal esporádico y un posible síndrome de Lynch, una forma hereditaria del cáncer colorrectal
  • El síndrome de Lynch implica un riesgo de por vida del 50-80 % de desarrollar cáncer colorrectal
  • La identificación de probable síndrome de Lynch permite a los médicos recomendar análisis adicionales de miembros familiares en riesgo, con el fin de reducir la enfermedad y la muerte
     

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) ha anunciado hoy el lanzamiento del panel VENTANA MMR IHC con marcado CE, que proporciona a los médicos un grupo completo de pruebas de inmunohistoquímica (IHQ) para pacientes con diagnóstico de cáncer colorrectal. Las pruebas detectan ciertas proteínas asociadas con un mecanismo de reparación del ADN llamado “mismatch repair” (MMR) o reparación de los errores de emparejamiento y ayudan a diferenciar entre el cáncer colorrectal esporádico y un posible síndrome de Lynch, una forma hereditaria del cáncer colorrectal. Alrededor del 3 % de casos de cáncer colorrectal están asociados con el síndrome de Lynch.2

El síndrome de Lynch se asocia a un riesgo de por vida del 50 al 80 % de desarrollar cáncer colorrectal,3,4  lo que permite identificar el síndrome en pacientes con cáncer colorrectal y en familiares en riesgo. La identificación del síndrome puede dar lugar a una detección temprana y una posible prevención del cáncer entre los pacientes con la mutación hereditaria.5

Se espera que la carga global del cáncer colorrectal aumente en un 60 % a más de 2,2 millones de nuevos casos y 1,1 millones de muertes en 2030.6 Cada vez más, las directrices, incluidas alas del National Institute for Health and Care Excellence (NICE), recomiendan la detección sistemática universal de todos los cánceres colorrectales de nuevo diagnóstico para el síndrome de Lynch.
 

Esta prueba no solo influye en el paciente, sino también en los familiares, que pueden beneficiarse de pruebas genéticas adicionales y supervisión avanzada para detectar cáncer colorrectal en sus estadios iniciales, cuando es más tratable, según Ann Costello, jefa de Tissue Diagnostics de Roche. El panel VENTANA MMR IHC proporciona a los médicos una herramienta adicional para realizar detección sistemática universal para un probable síndrome de Lynch, según las recomendaciones de las directrices médicas.

 

El panel VENTANA MMR IHC incluye cuatro ensayos que actúan sobre las proteínas MMR MLH1, PMS2, MSH2 y MSH6, así como el ensayo VENTANA BRAF V600E (VE1). Está disponible para su uso en los instrumentos BenchMark GX, XT y ULTRA.

Acerca del panel VENTANA MMR IHC

El panel VENTANA MMR IHC con marcado CE consiste en anticuerpos VENTANA anti-MLH1 (M1), VENTANA anti-PMS2 (A16-4), VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) y VENTANA anti-MSH6 (SP93) para pacientes con diagnóstico de cánceres colorrectales para la detección de deficiencia de proteínas de reparación discrepantes como ayuda en la identificación de probable síndrome de Lynch y anticuerpo VENTANA BRAF V600E (VE1) como ayuda para diferenciar entre cáncer colorrectal esporádico y probable síndrome de Lynch.

La inclusión del anticuerpo VENTANA BRAF V600E (VE1) ayuda a refinar el número de pacientes que deberían someterse a otras pruebas para el síndrome de Lynch, puesto que ayuda a diferenciar entre el cáncer colorrectal esporádico y un posible síndrome de Lynch en ausencia de expresión de la proteína MLH1.

El panel VENTANA MMR IHC listo para usar está optimizado para su uso con el kit de detección OptiView DAB IHC Detection Kit, kit de amplificación OptiView y complementos en los instrumentos BenchMark GX, XT y ULTRA totalmente automatizados.

Acerca de Roche

Roche es una empresa internacional, pionera en el desarrollo de medicamentos y productos de diagnóstico para hacer avanzar la ciencia y mejorar la vida de las personas. La potencia combinada farmacéutica y diagnóstica bajo un mismo techo ha convertido a Roche en el líder de la atención sanitaria personalizada, una estrategia orientada a proporcionar a cada paciente el mejor tratamiento posible.

Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo, con medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, oftalmología y enfermedades del sistema nervioso central Roche también es líder mundial en diagnóstico in vitro y diagnóstico de cáncer basado en el tejido, y se sitúa a la vanguardia en el control de la diabetes.

Fundada en 1896, Roche busca mejores vías de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades, así como de contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. La empresa también tiene como objetivo mejorar el acceso de los pacientes a las innovaciones médicas trabajando con todas las partes interesadas pertinentes. La lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud contiene 30 medicamentos desarrollados por Roche, entre ellos antibacterianos que salvan vidas, antipalúdicos y antineoplásicos. Por noveno año consecutivo, Roche ha sido reconocida en los Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI) como la empresa más sostenible del grupo Industria Farmacéutica, Biotecnología y Ciencias Biológicas.

El Grupo Roche, con sede central en Basilea (Suiza), está presente operativamente en más de 100 países y en el 2016, contaba con más de 94 000 empleados en todo el mundo. Ese mismo año, Roche invirtió 9900 millones de CHF en I+D y sus ventas alcanzaron la cifra de 50 600 millones de CHF. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical (Japón). Para más información, visita la página www.roche.com.

 

VENTANA, BENCHMARK y OPTIVIEW son marcas registradas de Roche. El resto de nombres de productos y marcas registradas son propiedad de sus respectivos titulares.

 

Referencias bibliográficas

 

  1. Este producto está destinado para el uso diagnóstico in vitro (in vitro diagnostic [IVD])
  2. Sehgal R, Sheahan K, O’Connell PR et al. Lynch syndrome: an updated review. Genes (Basel), 2014;5:497–507
  3. Buza N, Ziai J, Hui P. Mismatch repair deficiency testing in clinical practice, Expert Review of Molecular Diagnostics, 2016;16:591-604
  4. Connell LC, Mota JM, Braghiroli MI et al. The Rising Incidence of Younger Patients With Colorectal Cancer: Questions About Screening, Biology, and Treatment, Current Treatment Options in Oncology. 2017;18:23
  5. Provenzale D, Gupta S, Ahnen DJ, et al. Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal Version 1.2016, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J National Comprehensive Cancer Network. 2016;14:1010–1030
  6. Arnold M, Sierra MS, Laversanne M, et al. Global patterns and trends in colorectal cancer incidence and mortality. Gut. 2017;66:683-691.

Para más información

Gabrielle Fimbres
responsable de comunicación externa
520.222.4573
gabrielle.fimbres@roche.com

Tinción positiva para el cáncer colorrectal con el panel VENTANA MMR IHC

Tinción positiva para el cáncer colorrectal con el panel VENTANA MMR IHC