Sistema CoaguChek® INRange

Más control. Más pacientes implicados. Más tiempo en el rango terapéutico.

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Conectividad

La tecnología Bluetooth®  inalámbrica integrada te permite estar conectado con tus pacientes, que ahora pueden transmitirte sus resultados de PT/INR desde su medidor. Esto te permitirá llevar un seguimiento de  los pacientes y dentro del rango en todo momento y en cualquier lugar.

Se ha reconocido que la tecnología CoaguChek y la calidad facilitan la autoevaluación del paciente de los AVK de manera segura, precisa y fiable.1

 

Más tiempo en el rango

 

Los pacientes que pasan una gran parte del tiempo (> 70 %) en el rango terapéutico alcanzan mejores resultados clínicos.2,3 Los estudios demuestran que puede conseguirse mediante autoevaluación con la tecnología CoaguChek.1,4

 

Más pacientes implicados

 

Los pacientes que se autoevalúan están más implicados en su propia atención, se evalúan con más frecuencia y pasan más tiempo en el rango terapéutico.4,5

 

Valor de la autoevaluación del paciente

 

Se ha demostrado que la autoevaluación del paciente da lugar a la permanencia durante más tiempo en el rango terapéutico,6-8 menos valores de INR muy altos o muy bajos,8 menos acontecimientos tromboembólicos,9-10 mejora de la calidad de vida de los pacientes,11,12 y mayor satisfacción con el tratamiento11,13  en comparación con la atención habitual o la clínica de anticoagulación.

CoaguChek INRange

Características clave

  • Notificación de la tendencia de resultados: El medidor CoaguChek INRange permitirá a tus pacientes saber si sus resultados más recientes están por encima o por debajo de su último resultado para contribuir a comprender las tendencias.

  • Bluetooth o conectividad a través de USB: Conecta el medidor a una aplicación de móvil a través de Bluetooth o USB para enviar de manera rápida y sencilla los resultados al profesional sanitario. Para obtener más información acerca del software compatible para la transferencia de datos con el medidor CoaguChek INRange póngase en contacto con el servicio de atención al cliente local de Roche Diagnostics.

  • Pantalla a color: La pantalla a color resalta la información importante, como los resultados con códigos de color, de modo que sean fáciles de leer y comprender.

  • Consciencia sobre el rango objetivo: Una vez establecidos los objetivos en el CoaguChek INRange, informará claramente al paciente acerca de los resultados fuera de dicho rango.

  • Comentarios: El paciente puede introducir hasta 6 comentarios con cada resultado para ayudarle a recordar cualquier medida anterior que haya afectado al resultado.

  • Recordatorios y ayuda en la pantalla: Pueden establecerse recordatorios para acontecimientos importantes sobre cuándo analizarse, tomar medicación o la siguiente visita del médico. La ayuda en pantalla proporciona orientaciones de texto a lo largo de todo el procedimiento analítico.

Cómo utilizar el CoaguChek INRange

4 pasos sencillos

 

Paso 1: Coloque la tira reactiva en el CoaguChek INRange

Paso 2: Pínchese el dedo con el dispositivo de punción CoaguChek Softclix XS

Paso 3: Coloque una gota de sangre en la tira reactiva.

Paso 4: Después de aproximadamente un minuto, lee el resultado en la pantalla de CoaguChek INRange.

El kit CoaguChek INRange consiste en los siguientes componentes

  • Medidor CoaguChek INRange
  • Dispositivo de punción CoaguChek XS Softclix para uso de un único paciente
  • Lancetas CoaguChek Softclix (bolsa de 10)
  • Estuche
  • Manual del usuario, guía de referencia rápida
  • Cable USB, 4 pilas x AAA

 

Otros componentes requeridos

 

  • Tiras reactivas de CoaguChek XS PT Test PST (en un vial)

Referencias bibliográficas

 

  1. Sharma, P., Scotland, G., Cruickshank, M., Tassie, E., Fraser, C., et al. (2015). Is self-monitoring an effective option for people receiving long-term vitamin K antagonist therapy? A systematic review and economic evaluation. BMJ Open 5:e007758
  2. Gallagher,A.M., Setakis, E., Plumb, J.M., Clemens, A., van Staa, T.P. (2011). Risks of stroke and mortality associated with suboptimal anticoagulation in atrial fibrillation patients. Thromb Haemost 106, 968–977
  3. Wan, Y., Heneghan, C., Perera, R., Roberts, N., Hollowell, J., et al. (2008). Anticoagulation control and prediction of adverse events in patients with atrial fibrillation: a systematic review. Circ Cardiovasc Qual Outcomes 1, 84–91
  4. Ward A, Tompson A, Fitzmaurice D, Sutton S, PereraR., et al. (2015). Cohort study of Anticoagulation Self-Monitoring (CASM): a prospective study of its effectiveness in the community. Br J Gen Pract. 65(636):e428-437
  5. Heneghan C., Ward A., Perera R., et al. (2012). Self-monitoring of oral anticoagulation:systematic review and meta-analysis of individual patient data. Lancet 379:322-334
  6. Bereznicki, L.R.E., Jackson, S.L., Peterson, G.M. (2013). Supervised patient self-testing of warfarin therapy using an online system. J Med Internet Res 15, e138
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  10. Heneghan, C., Alonso-Coello, P., Garcia-Alamino, J.M., Perera, R., Meats, E., Glasziou, P. (2006). Self-monitoring of oral anticoagulation: a systematic review and meta-analysis. Lancet 367, 404–411
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  13. Gardiner, C., Williams, K., Mackie, I.J., Machin, S.J., Cohen, H. (2005). Patient self-testing is a reliable and acceptable alternative to laboratory INR monitoring. Br J Haematol 128, 242–247
Especificaciones técnicas

Especificaciones técnicas