Las tasas de infección de transmisión sexual van en aumento. Ahora, más que nunca, diferenciar las ITS es fundamental para garantizar que los pacientes reciban un tratamiento rápido y eficaz. La prueba cobas® TV/MG proporciona una solución eficiente para satisfacer la creciente demanda de pruebas de ITS mediante la combinación de dos dianas clave en un solo ensayo. Con rendimiento de ensayo demostrado en una amplia variedad de tipos de muestras, la prueba cobas® TV/MG proporciona un método fácil y cómodo para realizar pruebas fiables de ITS.
cobas® ️TV/MG
Eficacia demostrada que te da la libertad de hacer más
Características y beneficios
Rendimiento excepcional del ensayo
- Prueba altamente sensible que utiliza una diana exclusiva para múltiples copias para TV y diseño de doble diana para MG
- Rendimiento excepcional demostrado en muestras urogenitales
- Validada para uso en IVD para análisis de TV en pacientes de ambos sexos
Información más amplia para mejorar las decisiones relativas a la atención de los pacientes.
- La prueba cobas® TV/MG ha sido validada para su uso con muestras urogenitales femeninas, incluidas muestras de orina, de hisopo vaginal recogidas por el clínico y recogidas por la propia paciente según las instrucciones del clínico y muestras de hisopo endocervical recogidas en medios cobas® PCR, además de muestras cervicales recogidas en solución PreservCyt®.
- Validada para uso con muestras obtenidas con un hisopo de orina y meato masculinos.
Sencillez y flexibilidad para cumplir diversos requisitos de rendimiento y flujo de trabajo
- Prueba molecular de máximo rendimiento del mercado para TV/MG
- Capacidad integrada para un máximo de 4608 pruebas de TV/MG con estabilidad integrada de 90 días
- Carga continua de muestras sin preselección necesaria para solicitudes de muestras mixtas
- Procesamiento simultáneo de numerosas pruebas a partir de la misma muestra del paciente
- Totalmente automatizado y con control de proceso de todas las pruebas de ITS en una sola plataforma
Trichomonas vaginalis
Mycoplasma genitalium
Uso previsto
La prueba cobas® TV/MG para uso en los sistemas cobas® 6800/8800 es una prueba de diagnóstico in vitro cualitativa y automatizada que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real para la detección directa de ADN de Trichomonas vaginalis (TV) y/o Mycoplasma genitalium (MG) en muestras de orina de hombres y mujeres, muestras obtenidas con hisopo vaginal recogida por mujeres según las indicaciones del clínico, muestras obtenidas con hisopo vaginal recogidas por el clínico, muestras obtenidas con hisopo endocervical, muestras obtenidas con hisopo del meato obtenidas por el paciente según las indicaciones del clínico, muestras obtenidas con hisopo del meato obtenidas por el clínico, todas recogidas en medios cobas® PCR (Roche Molecular Systems, Inc.), y muestras cervicales recogidas en solución PreservCyt®.
Estado de registro
CE-IVD
Prospectos
Accede a los prospectos a través del sitio web de Roche Diagnostics.
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