cobas® ️TV/MG

Eficacia demostrada que te da la libertad de hacer más

Las tasas de infección de transmisión sexual van en aumento. Ahora, más que antes, diferenciar entre ITS es fundamental para garantizar que los pacientes reciban un tratamiento rápido y eficaz. La prueba para TV/MG  cobas®  proporciona una solución eficaz para satisfacer la creciente demanda de análisis de ITS mediante la combinación de dos objetivos clave en un ensayo. Con rendimiento de ensayo demostrado en una amplia variedad de tipos de muestras, la prueba para TV/MG  cobas®  proporciona un método fácil y cómodo para el análisis fiable de ITS.

Características y beneficios

 

Rendimiento excepcional del ensayo
 
  • Prueba altamente sensible que utiliza un objetivo exclusivo para múltiples copias para TV y diseño de doble objetivo para MG
  • Rendimiento excepcional demostrado en muestras urogenitales
  • Validado para uso en IVD para análisis de TV en pacientes de ambos sexos

 

Información más amplia para mejora de las decisiones relativas a la atención de los pacientes.
 
  • La prueba para TV/MG cobas®  ha sido validada para su uso con muestras urogenitales femeninas, incluidas muestras de orina, de hisopo vaginal recogido por el médico y recogido por la propia mujer según las instrucciones del médico y  muestras de hisopo endocervical recogidas todos en medios de PCR  cobas®  y muestras de cuello uterino recogidas en solución PreservCyt®.
  • Validado para uso con muestras obtenidas con un hisopo de orina y meato masculinos.

 

Sencillez y flexibilidad para cumplir diversos requisitos de rendimiento y flujo de trabajo

 

  • Prueba molecular de máximo rendimiento del mercado para TV/MG
  • Capacidad a bordo para hasta 5670 muestras de TV/MG con estabilidad a bordo de 90 días
  • Carga continua de muestras sin preselección necesaria para solicitudes de muestras mixtas
  • Procesamiento simultáneo de numerosas pruebas a partir de la misma muestra del paciente
  • Totalmente automatizado y con control de proceso de todas las pruebas de ITS en una sola plataforma que incluye LDT

Trichomonas Vaginalis   

Trichomonas-Vaginalis

Mycoplasma Genitalium

Mycoplasma Genitalium

Uso previsto

 

La prueba de TV/MG cobas® para su uso en los sistemas  cobas® 6800/8800 es una prueba de diagnóstico in vitro cualitativa y automatizada que utiliza reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real para la detección directa de ADN de Trichomonas vaginalis (TV) y/o Mycoplasma genitalium (MG) en muestras de orina de hombres y mujeres, muestras obtenidas con hisopo vaginal recogida por mujeres según las indicaciones del médico, muestras obtenidas con hisopo vaginal recogidas por el médico, muestras obtenidas con hisopo del meato obtenidas por el paciente según las indicaciones del médico, muestras obtenidas con hisopo del meato obtenidas por el médico, todas recogidas en medios de PCR  cobas® (Roche Molecular Systems, Inc.), y muestras de cuello uterino recogidas en solución PreservCyt®.

Estado de registro

CE-IVD

Instrucciones de uso

Accede a las  instrucciones de uso  a través del sitio web de Roche Diagnostics de tu país.

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