Elecsys® ProGRP

El péptido liberador de progastrina (ProGRP) es un marcador tumoral con beneficios para el tratamiento de los pacientes con carcinoma pulmonar microcítico

Elecsys ProGRP

Información crucial para el diagnóstico diferencial en el cáncer de pulmón y supervisión de los pacientes con carcinoma pulmonar microcítico

El péptido liberador de progastrina (ProGRP) es un marcador tumoral con beneficios para el tratamiento de los pacientes con carcinoma pulmonar microcítico. El ensayo se utiliza para ayudar en el diagnóstico diferencial del carcinoma pulmonar y en el tratamiento de pacientes con carcinoma pulmonar microcítico junto con otros métodos clínicos. Los resultados deben interpretarse junto con otros métodos, de acuerdo con las directrices clínicas estándar.1

El carcinoma pulmonar es uno de los cánceres más frecuentes en el mundo, con 2 millones de nuevos casos diagnosticados cada año.2 Los dos tipos histológicos principales de la enfermedad son el carcinoma pulmonar microcítico (CPM) y el carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM). Es importante distinguir entre estos dos subtipos, ya que tienen tratamientos y pronósticos diferentes. El CPNM (aprox. el 80% de los casos), cuando está en los estadios iniciales, puede curarse con cirugía. Sin embargo, el CPM es una neoplasia de propagación agresiva de rápido crecimiento, que habitualmente solo puede tratarse con quimioterapia y radioterapia.3

El ProGRP es un marcador tumoral sensible y específico para pacientes con carcinoma pulmonar microcítico (CPM) tanto en enfermedad limitada (LD) como difusa (DD).4 El ProGRP es también un marcador tumoral que puede utilizarse para evaluar la respuesta al tratamiento, así como para supervisar la recidiva de la enfermedad.5

 

Beneficios

 

  • Marcador tumoral específico para el CPM, que apoya el diagnóstico diferencial en el carcinoma pulmonar.6
  • Biomarcadores del carcinoma pulmonar disponibles en una única plataforma automatizada: Elecsys® CEA, Elecsys® CYFRA 21-1, Elecsys® NSE, Elecsys® ProGRP y Elecsys® SCC.
  • Rendimiento equivalente con plasma y con suero para mayor flexibilidad y comodidad, lo que ofrece ventajas respecto a los ensayos existentes.6
Diagnóstico diferencial del carcinoma pulmonar

El valor de corte de 80,1 pg/ml se basa en la especificidad del 95% ­del colectivo del CPNM.1

Uso de ProGRP

Uso del ProGRP para el diagnóstico diferencial primario en el carcinoma pulmonar. La capacidad del ProGRP para distinguir el CPM del CPNM se investigó en un estudio con 1059 pacientes en 5 centros en Europa y China (206 CPM y 853 CPNM) y los niveles de ProGRP se correlacionaron con la histología mostrada en la biopsia.4

Elecsys® ProGRP

  • Tiempo de prueba

    18 min

  • Volumen de muestra

    30 μl, cobas e 411, cobas e 601, cobas e 602
    18 μl, cobas e 801 

     

  • Límite de detección*

    LoD 3 pg/ml, LoQ 7 pg/ml cobas e 411, cobas e 601, cobas e 602
    LoD 3 pg/ml, LoQ 9 pg/ml cobas e 801 

     

  • Intervalo de medición

    3 - 5000 pg/ml

  • Material de muestra

    Suero recogido mediante tubos de muestra estándar o tubos con gel separador. Plasma con heparina de litio, K2-EDTA y K3-EDTA.

*LoD = límite de detección; LoQ = límite de cuantización (≤30% error total).

Referencias bibliográficas

 

  1. Elecsys® ProGRP Method Sheet
  2. Globocan 2018 - Cancer Today en https://gco.iarc.fr/today/online-analysis-multi-bars
  3. American Cancer Society - What is Lung Cancer. Disponible en https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/about/what-is.html. Último acceso en julio de 2020
  4. Cavalieri C. et al. (2015). Clinical Implications for pro-GRP in Small Cell Lung Cancer.A Single Center Experience. The International Journal of BiologicalMarkers
  5. Hyung-Joo Oh et al. (2015).Progastrin-releasing peptide as a diagnostic and therapeutic biomarker of small cell lung cancer. J Thorac Dis. 2016 Sep; 8(9): 2530–2537
  6. Korse. C. et al (2015). Multicenter evaluation of a new progastlin-releasing peptide (ProGRP) immunoassay across Europe and China. Clinica Chimica Acta 438. 388-395