Elecsys® ProGRP

Información crucial para el diagnóstico diferencial en el cáncer de pulmón y seguimiento de los pacientes con cáncer de pulmón microcítico

Elecsys ProGRP

Información crucial para el diagnóstico diferencial en el cáncer de pulmón y seguimiento de los pacientes con cáncer de pulmón microcítico

El péptido liberador de progastrina (ProGRP) es un marcador tumoral con beneficios para el manejo de los pacientes con cáncer de pulmón microcítico.

El cáncer de pulmón es uno de los cánceres más frecuentes en el mundo con 1,35 millones de nuevos casos diagnosticados cada año. Los dos tipos histológicos principales de la enfermedad son el cáncer de pulmón microcítico (CPM) y el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Es importante distinguir entre estos dos subtipos, ya que tienen tratamientos y pronósticos diferentes. El CPNM (aprox. el 80 % de los casos), cuando está en los estadios iniciales, puede curarse con cirugía. Sin embargo, el CPM es una neoplasia de extensión agresiva de rápido crecimiento que habitualmente solo puede tratarse con quimioterapia y radioterapia.1

ProGRP es el marcador tumoral de elección para el CPM ya que contribuye a la distinción rápida y decisiva entre el CPM y el CPNM para la toma de decisiones más rápidas en el tratamiento del paciente. ProGRP es también un marcador tumoral que puede utilizarse para evaluar la respuesta al tratamiento, así como para supervisar la recidiva de la enfermedad.2

 

Beneficios

 

  • Alta sensibilidad y discriminación que ayudan en el diagnóstico diferencial preciso del CPM.
  • Precisión excelente en todo el intervalo de medición para obtener resultados fiables
  • Biomarcadores de cáncer de pulmón disponibles en una sola plataforma automatizada: CEA, CYFRA 21-1, NSE, ProGRP y SCC
  • Rendimiento equivalente entre el plasma y el suero para la flexibilidad y la comodidad, lo que ofrece ventajas respecto a los ensayos existentes3
  • Diagnóstico diferencial en cáncer de pulmón
  • Concentraciones ProGRP suero/plasma
Diagnóstico diferencial del cáncer de pulmón

El valor de corte de 80,1 pg/ml se basa en la especificidad del 95 % ­del colectivo del CPNM.

Uso de ProGRP

Uso del ProGRP para el diagnóstico diferencial primario en el cáncer de pulmón. La capacidad de ProGRP para distinguir el CPM del CPNM se investigó en un estudio con 1059 pacientes en 5 centros en Europa y China (206 CPM y 853 CPNM) y los niveles de ProGRP guardaron correlación con la histología mostrada en la biopsia.3

Elecsys® ProGRP

  • Tiempo de prueba

    18 min

  • Volumen de muestra

    30 μl

  • Límite de detección*

    LoD 3 pg/ml, LoQ 3,99 pg/ml

  • Intervalo de medición

    3 - 5000 pg/ml

  • Material de muestra

    Suero recogido mediante tubos de muestra estándar o tubos con gel separador
    Plasma con heparina de litio, EDTA K2 y EDTA K3.

*LoD = límite de detección; LoQ = límite de cuantificación (≤30 % error total).

Referencias bibliográficas

 

  1. Ferlay, J., Soerjomataram, I., Ervik, M., Dikshit, R., Eser, S., Mathers, C., Rebelo, M., Parkin, D.M., Forman, D., Bray, F. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Disponible en: http://globocan.iarc.fr, acceso el día/mes/año.
  2. Oser, M.G. et al. (2015). Transformation from non-small cell lung cancer to small-cell lung cancer: molecular drivers and cells of origin. Lancet Oncol.; 16: e165-172.
  3. Korse, C. et al (2015). Multicenter evaluation of a new progastrin-releasing peptide (ProGRP) immunoassay across Europe and China. Clinica Chimica Acta 438, 388-395.