Prueba de troponina T Elecsys® de alta sensibilidad

Diagnóstico más rápido del infarto agudo de miocardio

Prueba de troponina T altamente sensible (cTnT-hs) de Roche

Marca una diferencia cuando cada minuto cuenta

 

Tras un ataque al corazón, o infarto agudo de miocardio (IAM), un tratamiento rápido es fundamental. Cada 30 minutos de retraso aumenta la tasa de mortalidad al cabo de un año en un 7,5 %.4

La troponina es el biomarcador de elección en la definición del IAM según las guías de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC).Además, es la referencia para distinguir entre pacientes con IAM y sin IAM.5,6

 

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 Diagnóstico temprano y eficaz con el ensayo de troponina T Elecsys® de alta sensibilidad (cTnt-hs)7-9

 

Recomendado por guías internacionales, en un algoritmo rápido en 0/1 hora5

Diagnóstico

Reduce de forma segura el tiempo hasta el diagnóstico

  • El triaje de más del 75 % de los pacientes en menos de 1 hora está validado por tres estudios multicéntricos con más de 3000 pacientes7-9
  • Permite descartar de forma segura el IAM y dar de alta a los pacientes basándose en un alto valor predictivo negativo (99,1 % - 100 %) y una tasa de mortalidad a los 30 días muy baja (0,0 % - 0,2 %)7-9
Tratamiento hospitalario

Reduce la necesidad de pruebas de esfuerzo cardíaco

  • Reduce la necesidad de realizar la prueba de esfuerzo cardíaco en más del 30% de los pacientes. La prueba de esfuerzo se realiza mediante electrocardiograma (ECG) durante el ejercicio físico controlado10

 

Supervisión de la enfermedad

Reduce la duración de la estancia en el servicio de urgencias

  • Facilita el alta temprana o la derivación a otros servicios al reducir el tiempo de estancia en el servicio de urgencias en 2,1 horas (33 %) respecto a la práctica habitual1 
  • Permite descartar la patología antes, optimizando los recursos del servicio de urgencias en el manejo de la sospecha de IAM1
Prueba de troponina T altamente sensible (TnT-hs) de Roche

Especificaciones de la prueba

  • Tiempo de prueba

    Ensayo STAT de 9 minutos

  • Límite de referencia superior en el percentil 99

    14 ng/l (pg/ml)

  • 10 % de precisión del CV

    13 ng/l (pg/ml)

  • Material de muestra

    Plasma y suero con heparina y EDTA

Referencias bibliográficas

 

  1. Bandstein et al. (2014). J Am Coll Cardiol 63, 2569-2578
  2. Body et al. (2015). Clin Chem 61, 983-989
  3. Rubini-Giménezet al. (2013). Int J Cardiol 168, 3896-3901
  4. De Luca et al. (2004). Circulation 109, 1223-1225
  5. Roffi et al. (2016). Eur Heart J 37, 267-315
  6. Neumann et al. (2017). PLoS One 12:e0174288
  7. Reichlin et al. (2012). Arch Intern Med 172, 1211-1218
  8. Reichlin et al. (2015). CMAJ 187, E243-E252
  9. Mueller et al. (2016). Annal Emerg Med 68, 76-87
  10. Twerenbold et al. (2016). Eur Heart J 37, 3324-3332
  11. Ambavane et al. (2017). PLoS One 12, e0187662