Prueba de troponina T Elecsys® altamente sensible

Permite el diagnóstico rápido del infarto agudo de miocardio

Prueba de troponina T altamente sensible (cTnT-hs) de Roche

Marca la diferencia cuando cada minuto cuenta.

 

En caso de sospecha de IAM, el tratamiento inmediato es fundamental. Cada 30 minutos de retraso entre los síntomas y el tratamiento aumenta la tasa de mortalidad al cabo de un año en un 7,5%.7

La troponina es el biomarcador preferido para definir el IAM según las directrices de la Sociedad Europea de Cardiología (European Society of Cardiology, ESC).8 Además, es el método de referencia para distinguir entre pacientes con y sin IAM.8,9

La prueba de troponina T Elecsys® altamente sensible (TnT-hs) puede reducir el tiempo necesario para determinar o descartar IMSEST a tan solo 1 hora.4-6

Diagnóstico

Apoyo al diagnóstico temprano y fiable con la prueba de troponina T Elecsys® altamente sensible 1-6

 

Recomendado por directrices internacionales, con un algoritmo de identificación y descarte en 0/1 hora8

La prueba de troponina T Elecsys® altamente sensible puede servirle de apoyo para sus decisiones clínicas.

Reduce de forma segura el tiempo hasta el diagnóstico

 

  • El triaje de más del 75% de los pacientes en menos de 1 hora está validado por tres estudios multicéntricos con más de 3000 pacientes1-6
  • Descarte de forma segura el IAM y dé de alta a los pacientes con tranquilidad, basándose en un alto valor predictivo negativo (99,1% - 100%) y una baja tasa de mortalidad a los 30 días (0,0% - 0,2%)1-3

Reduce la necesidad de pruebas de esfuerzo cardíaco 

 

  • Reduce considerablemente la necesidad de pruebas de esfuerzo cardíaco mediante electrocardiogramas (ECG) durante el ejercicio5, 10

Reduce la duración de la estancia en el servicio de urgencias

 

  • Facilita el alta temprana o la transferencia desde el servicio de urgencias, al reducir el tiempo de estancia en el servicio de urgencias en 2,1 horas (33%) respecto a la práctica habitual4-6, 10, 11
Prueba de troponina T altamente sensible (TnT-hs) de Roche

Especificaciones de la prueba

  • Tiempo de prueba

    prueba STAT de 9 minutos

  • Límite de referencia superior en el percentil 99

    14 ng/l (pg/ml)

  • 10% de precisión del CV

    13 ng/l (pg/ml)

  • Material de muestra

    Plasma y suero con heparina y EDTA

Abreviaturas

 

IMSEST: infarto de miocardio sin elevación del segmento ST

 

Referencias bibliográficas

 

  1. Reichlin T et al. (2012). Arch Int Med 172, 1211-8
  2. Reichlin T et al. (2015). CMAJ 187(8), e243-52
  3. Mueller C et al. (2016). Ann Emerg Med 68, 76-87
  4. Twerenbold R et al. (2019). JACC 74, 483 – 94
  5. Chew DP et al. (2019). Circulation 140, 1543-1556
  6. Stoyanov KM et al. (2020). Eur Heart J Acute Cardiovasc Care 9,39-51
  7. De Luca et al. (2004). Circulation 109, 1223-1225
  8. Roffi et al. (2016). Eur Heart J 37, 267-315
  9. Thygesen K et al. (2019). Eur Heart J. 40, 237–269
  10. Twerenbold R et al. (2016). Eur Heart J. 37, 3324-32
  11. Ambavane A et al. (2017). PlosOne 12; e0187662