For in vitro diagnostic use. Others Elecsys Total-Tau CSF IVD Elecsys® Total-Tau CSF CPS_000534 08 846 634 190 8 846 634 190 08846634190 8846634190 08846634190 tTau Elecsys cobas e60 V2 Elecsys Total-Tau CSF 07613336167632 Reagents, kits 60 tests cobas e 411/601/602 true 08 846 685 190 8 846 685 190 08846685190 8846685190 08846685190 tTau Elecsys E2G 100 V2 Elecsys Total-Tau CSF 07613336167649 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 08846634500 Elecsys Total-Tau CSF es 2 FF000000065B3812 FF000000049EDF12 08846634190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoEl inmunoensayo in vitro Elecsys Total‑Tau CSF está concebido para la determinación cuantitativa de la concentración de la proteína Tau total en LCR humano. El ensayo Elecsys Total‑Tau CSF puede utilizarse por sí solo o como cociente en combinación con el ensayo Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II en adultos con deterioro cognitivo leve (DCL) para identificar a los pacientes con alto y bajo riesgo de deterioro cognitivo definido por un cambio en una puntuación clínica en un período de 2 años.El ensayo Elecsys Total‑Tau CSF está destinado al uso en combinación con el ensayo Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II para determinar el cociente en el diagnóstico de la EA u otros trastornos cognitivos en sujetos adultos con trastornos cognitivos donde un resultado positivo y negativo en LCR concuerda con un resultado positivo y negativo por tomografía con emisión de positrones (PET) de amiloide, respectivamente.Limitaciones de uso El ensayo Elecsys Total‑Tau CSF constituye un complemento a otras evaluaciones clínicas.Un resultado positivo del ensayo Elecsys Total‑Tau CSF y/o un resultado positivo del cociente Elecsys Total‑Tau CSF y Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II no establece el diagnóstico de EA ni de otros trastornos cognitivos. No se ha establecido la seguridad y la eficacia del ensayo Elecsys Total‑Tau CSF para monitorizar respuestas a tratamientos.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 08846685500 Elecsys Total-Tau CSF es 1 FF000000049EE012 FF000000048FBC12 08846685190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoEl inmunoensayo in vitro Elecsys Total‑Tau CSF está concebido para la determinación cuantitativa de la concentración de la proteína Tau total en LCR humano. El ensayo Elecsys Total‑Tau CSF puede utilizarse por sí solo o como cociente en combinación con el ensayo Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II en adultos con deterioro cognitivo leve (DCL) para identificar a los pacientes con alto y bajo riesgo de deterioro cognitivo definido por un cambio en una puntuación clínica en un período de 2 años.El ensayo Elecsys Total‑Tau CSF está destinado al uso en combinación con el ensayo Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II para determinar el cociente en el diagnóstico de la EA u otros trastornos cognitivos en sujetos adultos con trastornos cognitivos donde un resultado positivo y negativo en LCR concuerda con un resultado positivo y negativo por tomografía con emisión de positrones (PET) de amiloide, respectivamente.Limitaciones de uso El ensayo Elecsys Total‑Tau CSF constituye un complemento a otras evaluaciones clínicas.Un resultado positivo del ensayo Elecsys Total‑Tau CSF y/o un resultado positivo del cociente Elecsys Total‑Tau CSF y Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II no establece el diagnóstico de EA ni de otros trastornos cognitivos. No se ha establecido la seguridad y la eficacia del ensayo Elecsys Total‑Tau CSF para monitorizar respuestas a tratamientos.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es

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