Prueba in vitro para la determinación cuantitativa de L-homocisteína total en suero y plasma humanos en sistemas cobas c.
El ensayo puede ayudar en el diagnóstico de pacientes con sospecha de hiperhomocisteinemia u homocistinuria.
La homocisteína (Hcy) es un aminoácido que contiene tiol producido por la desmetilación intracelular de la metionina. La homocisteína total (tHcy) representa la suma de todas las formas de Hcy, incluidas las formas oxidadas, unidas a proteínas y libres.
El aumento de los niveles de tHcy ha surgido como un factor de riesgo importante en la evaluación de la enfermedad cardiovascular.1,2,3 El exceso de Hcy en el torrente sanguíneo puede causar lesiones en los vasos arteriales debido a su naturaleza irritante, y provocar inflamación y formación de placa, lo que puede causar finalmente el bloqueo del flujo sanguíneo al corazón. Los niveles elevados de tHcy están causados por cuatro factores principales, que incluyen:
- Deficiencias genéticas en las enzimas que participan en el metabolismo de la Hcy, como la cistationina beta-sintasa (CBS), la metionina sintasa (MS) y la metilen-tetrahidrofolato reductasa (MTHFR)
- Deficiencia nutricional de vitaminas B, como B6, B12 y folato
- Insuficiencia renal para un aclaramiento eficaz de aminoácidos
- Interacciones farmacológicas, como las interacciones con óxido nítrico, metotrexato y fenitoína, que interfieren con el metabolismo de la Hcy. El aumento de los niveles de tHcy también está relacionado con la enfermedad de Alzheimer4, las enfermedades neuropsiquiátricas5 y la osteoporosis.6 Se han establecido directrices para la determinación de la tHcy en laboratorios clínicos.7,8