Test cobas® HEV

Dépistage de l'hépatite E pour la qualification des dons

Image produit du test cobas® HEV pour le dépistage du VHE pour la sécurité infectieuse du don de sang

Réactif prêt à l'emploi pour le dépistage de l'hépatite E (VHE) lors de la qualification des dons de sang

Détectez les agents pathogènes zoonotiques émergents

 

Le test cobas®HEV est un test de détection par PCR en temps réel du VHE. Il s’utilise sur les systèmes cobas®6800/8800.

Caractéristiques et avantages1
  • Couvre les quatre principaux génotypes du VHE
  • Réactifs prêts à l'emploi. Il n’est pas nécessaire de les pipetter ni de les mélanger.
  • Les réactifs PCR en temps réel ne nécessitent aucune calibration
  • Le contrôle interne des réactions contribue à garantir l'intégrité des résultats
  • La trousse de contrôles cobas® HEV permet la mise en place de contrôles externes sans interférence avec le calcul des résultats

Réduire sensiblement les risques de transmission du virus par transfusion.

Le test cobas® HEV a été conçu pour fonctionner sur les systèmes cobas® 6800 et 8800. Il peut être exécuté simultanément avec d'autres tests, si nécessaire. Il peut aider à détecter le virus de l'hépatite E dans les pools d'échantillons de plasma et à identifier les unités contaminées par le VHE.

Référence :

  1. Fiche technique cobas® HEV, v6.0, 03-2020

Le test cobas® HEV, à utiliser avec les cobas® 6800 et cobas® 8800 Systems est un test in vitro qualitatif d’amplification de l’acide nucléique destiné à la détection directe de l'ARN du virus de l’hépatite E (VHE) (génotypes 1-4) dans le plasma humain.  Ce test n'est pas destiné à être utilisé sur des échantillons de sang de cordon ombilical. Ce test n'est pas destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic du VHE.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

Le test cobas® HEV, à utiliser avec les cobas® 6800 et cobas® 8800 Systems est un test in vitro qualitatif d’amplification de l’acide nucléique destiné à la détection directe de l'ARN du virus de l’hépatite E (VHE) (génotypes 1-4) dans le plasma humain.  Ce test n'est pas destiné à être utilisé sur des échantillons de sang de cordon ombilical. Ce test n'est pas destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic du VHE.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique