Test cobas® MPX

Image produit du test cobas® MPX pour le dépistage du VIH, du VHC et du VHB pour la sécurité infectieuse du don de sang

Un test, trois résultats.

Détection qualitative et distinction de différentes cibles virales en un seul test.



Le test cobas® MPX est un test PCR multiplex en temps réel visant à détecter le VIH, le VHC et le VHB pour une utilisation sur les systèmes cobas® 6800/8800.

 

Caractéristiques et avantages1

  • Détection et identification du VIH, du VHC et du VHB en temps réel
  • Détecte 5 cibles virales critiques en un seul test (VIH-1 du groupe M, VIH-1 du groupe O, VIH-2, VHC et VHB)
  • Principe de doubles cibles avec amplification de régions séparées de l’ARN du VIH-1

  • Concept de doubles sondes appliqué au VHC afin d’avoir une meilleure couverture des nouveaux variants du virus
  • Détection très sensible du VHB en cas d’infection occulte et d’infection avec un faible titre de virus

 

Rationalisez votre flux de travail et assurez des résultats fiables avec des tests de multiplexage automatisés

 

  • Réactifs prêts à l’emploi: il n’est pas nécessaire de les décongeler, de les aliquoter ou de les mélanger
  • Les réactifs de PCR en temps réel stabilisés ne nécessitent pas d’étalonnage
  • Le contrôle interne de l’ensemble du processus contribue à garantir l’intégrité du résultat
  • cobas® MPX control Kit : pour les contrôles positifs externes
  • Peut être réalisé en même temps que d’autres tests cobas® sur les systèmes cobas® 6800/8800

Technologie de dépistage pour la qualification des dons

Le test cobas® MPX permet aux laboratoires de réaliser la qualification biologique des dons de sang pour la détection de façon fiable de 3 virus et 5 cibles virales critiques en un seul et même test. L’efficacité des processus de laboratoire est ainsi nettement améliorée

 

 

Référence :

  1. Fiche technique cobas® MPX, v5.0, 03-2020

Le test cobas® MPX est un test qualitatif in vitro pour la détection directe de l’ARN du Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 (VIH-1) groupe M, l’ARN du VIH-1 groupe O, l’ARN du Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 2 (VIH-2), l’ARN du Virus de l’Hépatite C (VHC) et l’ADN du Virus de l’Hépatite B (VHB) dans le plasma et le sérum humains. Le test n'est pas destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic d'une infection au VIH, VHC ou VHB
Dispositif médical de diagnostic in vitro figurant à l’annexe II liste A – CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
2110ROCHEDIAGPM002

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Dispositif médical de diagnostic in vitro figurant à l’annexe II liste A – CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
2110ROCHEDIAGPM002