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cobas® Babesia

Le premier test PCR sur sang total de Roche pour la qualification des dons

cobas Babesia test

Détecte quatre espèces de Babesia connues pour être pathogènes chez l'homme

Le test cobas®  Babesia est capable de détecter quatre espèces de Babesia connues. Il utilise le nouveau tube de prélèvement de sang total de Roche qui permet de simplifier la préparation des échantillons, tout en consolidant les étapes, pour fournir une solution efficace aux laboratoires. 

Il s’agit d’un test de PCR en temps pour la détection de l'ADN et de L’ARN de Babesia (B. microti, B. duncani, B. divergens, B. venatorum) dans des échantillons de sang total.

Caractéristiques et avantages1

  • Détection en temps réel de Babesia
  • Un seul test pour le dépistage de quatre espèces (B. microti, B. duncani, B. divergens, B. venatorum)

 

Les tests permettent de rationaliser les flux de travail et garantissent des résultats fiables

 

  • Réactifs prêts à l'emploi. Il n’est pas nécessaire de les pipetter ou de les mélanger.
  • Les réactifs PCR en temps réel stabilisés ne nécessitent aucune calibration
  • Le contrôle interne des processus contribue à garantir l'intégrité des résultats
  • Des contrôles positifs externes sans effet direct sur le calcul des résultats grâce au kit de contrôle cobas®Babesia
  • Peut être exécuté simultanément avec d'autres tests sur les systèmes cobas® 6800/8800
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Découvrez les solutions de Roche en matière d’évaluation des donneurs

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    Référence :

    1. Fiche technique text cobas® Babesia, v2.0, 07-2020

    Le test cobas® Babesia, à utiliser avec les cobas® 6800 et cobas® 8800 Systems, est un test de dépistage qualitatif in vitro des acides nucléiques destiné à la détection directe de l'ADN et de l'ARN de Babesia (B. microti, B. duncani, B. divergens et B. venatorum) dans des échantillons de sang total de donneurs humains individuels, y compris de donneurs de sang total et de composants sanguins, et d'autres donneurs vivants.
    Ce test n'est pas destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic d'infection par Babesia.
    Ce test n'est pas destiné à être utilisé sur des échantillons de sang de cordon ombilical ni sur des échantillons sanguins de cadavres.
    Dispositif médical de diagnostic in vitro.
    Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
    Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

    MC-FR-00728

    Image produit du test cobas® WNV pour le dépistage du VIH virus du Nil occidental pour la sécurité infectieuse du don de sang
    Test cobas® WNV
    Image produit du test cobas® MPX pour le dépistage du VIH, du VHC et du VHB pour la sécurité infectieuse du don de sang
    Test cobas® MPX
    cobas CV DV
    cobas® CHIKV/DENV
    Image produit du test cobas® DPX pour le dépistage du B19 et du VHA pour la sécurité infectieuse du don de sang
    cobas® DPX
    Zika
    cobas® Zika
    Image produit du test cobas® HEV pour le dépistage du VHE pour la sécurité infectieuse du don de sang
    Test cobas® HEV

    Le test cobas® Babesia, à utiliser avec les cobas® 6800 et cobas® 8800 Systems, est un test de dépistage qualitatif in vitro des acides nucléiques destiné à la détection directe de l'ADN et de l'ARN de Babesia (B. microti, B. duncani, B. divergens et B. venatorum) dans des échantillons de sang total de donneurs humains individuels, y compris de donneurs de sang total et de composants sanguins, et d'autres donneurs vivants.
    Ce test n'est pas destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic d'infection par Babesia.
    Ce test n'est pas destiné à être utilisé sur des échantillons de sang de cordon ombilical ni sur des échantillons sanguins de cadavres.
    Dispositif médical de diagnostic in vitro.
    Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
    Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

    MC-FR-00728