Test cobas® Influenza A/B & RSV

Image du produit du test cobas® Influenza A/B et RSV

Un seul test pour différencier les virus de la Grippe A et B et le virus respiratoire syncytial

Les jeunes et les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux infections par le virus respiratoire syncytial (VRS). Il s’agit de la principale cause de maladie des voies respiratoires inférieures chez les enfants de moins de 4 ans. Mondialement, on estime que la quasi-totalité des enfants est infectée avant l'âge de deux ans.1 À l'autre extrémité du spectre de l'âge, le VRS est également répandu chez les adultes de plus de 65 ans et le risque d'infection grave augmente avec l'âge.2

Les résultats rapides du test cobas® Influenza A/B & RSV aident à orienter la prise de décisions cliniques.

Le test d'acide nucléique cobas® Influenza A/B & RSV conçu pour le système cobas® Liat® est un test d'amplification en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel qui détecte et différencie le virus Influenza de type A et B ainsi que le VRS en 20 minutes seulement. Il est disponible pour une utilisation dans les laboratoires et en délocalisé, toujours sous la responsabilité du biologiste médical.

Performances du test cobas® Influenza A/B & RSV
Influenza - Graphiques

Utilisation prévue

 

Conçu pour une utilisation sur le système cobas® Liat®, le test d'acide nucléique cobas® Influenza A/B & RSV est un test par RT-PCR multiplex en temps réel permettant la détection qualitative et la discrimination in vitro  des virus A et B de la grippe ainsi que de l'ARN du virus respiratoire syncytial dans des échantillons nasopharyngés provenant de patients présentant des signes et des symptômes d'infection respiratoire, en conjonction avec des facteurs de risque cliniques et épidémiologiques. Le test est destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic différentiel de la grippe de type A et B ainsi que du VRS chez l'homme et n'est pas destiné à détecter le virus de la grippe C.

Le système cobas® Liat® n’est pas commercialisé dans tous les pays. Ce produit n'est pas homologué à titre de dispositif  in vitro  dans tous les pays. Pour obtenir des informations complémentaires, veuillez contacter votre représentant commercial Roche.

Références

 

  1. Collins PL and Grahm BS. Viral and host factors in human respiratory syncytial virus pathogenesis. J. Virol. 2008:82(5);2040-2055.
  2. Falsey AR, Hennessey PA, Formica MA, Cox C, Walsh EE. Respiratory Syncytial Virus Infection in Elderly and High-Risk Adults.  NEJM. 2005:352(17);1749-59. 
  3. Notice du test cobas® Influenza A/B &RSV V5 10/2020

Le test sur acides nucléiques cobas® Influenza A/B & RSV à utiliser avec le cobas® Liat® System (cobas® Influenza A/B & RSV) est un test RT-PCR multiplex automatisé en temps réel pour la détection qualitative et la discrimination in vitro rapides de l'ARN du virus Influenza A, du virus Influenza B et du virus respiratoire syncytial (VRS) dans des échantillons nasopharyngés prélevés sur écouvillons chez des patients présentant des signes et symptômes d'infection respiratoire associés à des facteurs de risque épidémiologiques et cliniques. Le test est prévu pour contribuer au diagnostic différentiel des virus Influenza A, Influenza B et VRS chez l'homme mais n'est pas destiné à détecter le virus Influenza C.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

Le test sur acides nucléiques cobas® Influenza A/B & RSV à utiliser avec le cobas® Liat® System (cobas® Influenza A/B & RSV) est un test RT-PCR multiplex automatisé en temps réel pour la détection qualitative et la discrimination in vitro rapides de l'ARN du virus Influenza A, du virus Influenza B et du virus respiratoire syncytial (VRS) dans des échantillons nasopharyngés prélevés sur écouvillons chez des patients présentant des signes et symptômes d'infection respiratoire associés à des facteurs de risque épidémiologiques et cliniques. Le test est prévu pour contribuer au diagnostic différentiel des virus Influenza A, Influenza B et VRS chez l'homme mais n'est pas destiné à détecter le virus Influenza C.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique