cobas® WNV

Rilevamento altamente sensibile del virus del Nilo occidentale per lo screening dei donatori
Immagine del test cobas® WNV per il rilevamento del virus del Nilo occidentale nel sangue donato

Rileva l’RNA del virus del Nilo occidentale nel plasma umano per un ulteriore livello di sicurezza degli emocomponenti

cobas® WNV è un test in PCR Real-time  per rilevare il virus del Nilo occidentale (WNV), da utilizzare sui sistemi cobas® 6800/8800. 

 

Caratteristiche e vantaggi

Caratteristiche del test cobas® WNV

  • Rilevamento di entrambe le linee WNV 1 e 2
  • Ampia utilità di screening: sangue intero, componenti del sangue, organi e tessuti cadaverici (senza battito cardiaco)

 

Risultati in tempo reale con test affidabili

  • Reagenti pronti per l’uso: non richiedono scongelamento, miscelazione o versamento
  • I reagenti real-time PCR stabilizzati non richiedono calibrazione
  • Il controllo interno dell’intero processo aiuta a garantire l’integrità dei risultati
  • cobas® WNV Control Kit fornisce veri e propri controlli esterni positivi che non hanno alcun effetto sul calcolo dei risultati
  • Può essere eseguito contemporaneamente ad altri test sui sistemi cobas® 6800/8800

Riduci notevolmente il rischio di trasmissione nelle trasfusioni

Progettato per funzionare con i sistemi cobas® 6800/8800, il test cobas® WNV consente ai laboratori di screening dei donatori di massimizzare la sicurezza del sangue, con controlli positivi interni ed esterni dell’intero processo, riducendo anche il tempo di preparazione manuale grazie alla completa automazione in ogni fase.

Informazioni correlate

Molecolare

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Uso previsto

Uso previsto

Il test cobas® WNV da usare sui sistemi cobas® 6800 and cobas® 8800 è un test qualitativo in vitro per il rilevamento diretto dell’RNA del virus del Nilo occidentale (WNV) nel plasma umano.

Questo test è destinato allo screening dell’RNA del WNV, in campioni di plasma prelevati a singoli donatori umani, compresi donatori di sangue intero e di componenti ematici, nonché altri donatori viventi. Questo test è destinato anche allo screening di donatori di organi e tessuti in cui i campioni vengono ottenuti quando il cuore del donatore batte ancora e per l’analisi di donatori cadaverici (senza battito cardiaco).

Questo test non è destinato all’uso su campioni di sangue del cordone ombelicale.

Il plasma di tutti i donatori può essere sottoposto a screening come singolo campione. Per le donazioni di sangue intero e di componenti ematici, i campioni di plasma possono essere analizzati individualmente o in pool composti da aliquote di singoli campioni. Per le donazioni da donatori di organi e tessuti cadaverici (senza battito cardiaco), i campioni possono essere sottoposti a screening solo come campioni individuali.

Il test non è destinato all’uso come ausilio nella diagnosi dell’infezione da WNV.

cobas® WNV per l’uso sui sistemi cobas® 6800 and cobas® 8800 è un test qualitativo in vitro per il rilevamento diretto dell’RNA del virus del Nilo occidentale (WNV) nel plasma umano.

Questo test è destinato allo screening dell’RNA del WNV, in campioni di plasma prelevati a singoli donatori umani, compresi donatori di sangue intero e di componenti ematici, nonché altri donatori viventi. Questo test è destinato anche allo screening di donatori di organi e tessuti quando i campioni si ottengono da donatori il cui cuore pulsa ancora o da donatori cadaverici (senza battito cardiaco).

Il plasma di tutti i donatori può essere sottoposto a screening come singolo campione. Per le donazioni di sangue intero e di componenti ematici, i campioni di plasma possono essere analizzati individualmente o in pool composti da non più di sei campioni individuali. Per tutti gli altri donatori, i campioni possono essere sottoposti a screening solo come singoli campioni.

Il test non è destinato all’uso come ausilio nella diagnosi dell’infezione da WNV. Questo test non è destinato all’uso su campioni di sangue del cordone ombelicale.

Stato di registrazione

CE-IVD, US-IVD

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