Chez Roche Sequencing Solutions (RSS), nous nous efforçons de rendre le séquençage de nouvelle génération (NGS) simple et suffisamment accessible pour une utilisation de routine. En accélérant la recherche clinique, en rationalisant les flux de travail et en étendant les gammes de tests, nous élargissons l’accès aux données génomiques et réduisons les obstacles à une utilisation de routine.
Innover dans le processus de séquençage
Depuis les outils d’isolement et de préparation des échantillons puissants à la nouvelle technologie de séquençage et à l’informatique avancée, nous développons des solutions de bout en bout différenciées et hautement intégrées pour le séquençage de nouvelle génération, ce qui aboutit à un flux de travail de l’entrée des échantillons à la sortie des résultats.
Faire progresser les soins de santé personnalisés
Nous nous consacrons à la création de diagnostics et au développement de techniques adaptées aux profils génétiques et pathologiques individuels, répondant ainsi aux exigences de la recherche et de la pratique clinique, afin de permettre une médecine personnalisée.
